ایرلوٹینب - AASraw استعمال کرنے سے پہلے آپ کو کون سی معلومات معلوم ہونی چاہئے
AASraw NMN اور NRC پاوڈر بلک میں تیار کرتا ہے!

ارلوٹینیب

 

  1. ارلوٹینیب کیا ہے؟
  2. ایرلوٹینیب کیسے کام کرتا ہے؟
  3. ایرلوٹینیب بنیادی طور پر کون سے امراض کا علاج کرتا ہے؟
  4. کلینک میں اس وقت ایرلوٹینب کا استعمال کس طرح ہوتا ہے؟
  5. کس مریضوں میں ایرلوٹینب سب سے زیادہ موثر ہے؟
  6. ارلوٹینیب مزاحمت کیا ہے؟
  7. ارلوٹینیب کے ساتھ منسلک خطرات کیا ہیں؟
  8. کون سی دوائیاں یا سپلیمنٹس ایرلوٹینیب کے ساتھ تعامل کرتے ہیں؟
  9. ایف ڈی اے نے ارلوٹینیب ٹریٹمنٹ کی منظوری دے دی
  10. خلاصہ

 

کیا ارلوٹینیب

ارلوٹینیب (سی اے ایس:183321-74-6) منشیات کے ایک طبقے سے تعلق رکھتا ہے جسے ٹائروسائن کناز انبیبیٹرز کہا جاتا ہے۔ یہ ایپیڈرمل نمو عنصر رسیپٹر (ای جی ایف آر) نامی پروٹین کے فنکشن کو مسدود کرکے کام کرتا ہے۔ EGFR کینسر کے بہت سے خلیوں کے ساتھ ساتھ عام خلیوں کی سطح پر پایا جاتا ہے۔ یہ ایک "اینٹینا" کا کام کرتا ہے ، جس میں دوسرے خلیوں اور ماحول سے سگنل ملتے ہیں جو سیل کو بڑھنے اور تقسیم کرنے کو کہتے ہیں۔ ای جی ایف آر ابتدائی طور پر اور بچپن کے دوران ترقی اور نشوونما میں اہم کردار ادا کرتا ہے اور بالغوں میں بوڑھے اور خراب شدہ خلیوں کی معمول کی تبدیلی کو برقرار رکھنے میں مدد کرتا ہے۔ تاہم ، کینسر کے بہت سارے خلیوں میں غیر معمولی طور پر EGFR کی بڑی مقدار ان کی سطح پر ہوتی ہے ، یا ان کا EGFR ڈی این اے کے تغیر پذیر ہوا ہے جس میں پروٹین کے لئے جینیاتی کوڈ ہوتا ہے۔ نتیجہ یہ ہے کہ ای جی ایف آر کی طرف سے آنے والے اشارے بہت زیادہ مضبوط ہیں ، جو سیل کی ضرورت سے زیادہ اضافے اور تقسیم کا باعث بنتے ہیں ، جو کینسر کی ایک خاص علامت ہے۔

 

وہ کیسے ارلوٹینیب کام؟ 

ایرلوٹینب کے کلینیکل اینٹیٹیمر ایکشن کا طریقہ کار پوری طرح سے خصوصیات نہیں ہے۔ ایرلوٹینیب ٹائرسائن کناز کے انٹرا سیلولر فاسفوریلیشن کو اس سے منسلک کرتا ہے epidermal نمو عنصر رسیپٹر (ای جی ایف آر) دوسرے ٹائروسائن کناز رسیپٹرز کے سلسلے میں روک تھام کی خصوصیت کو پوری طرح سے خصوصیات میں نہیں رکھا گیا ہے۔ EGFR عام خلیوں اور کینسر کے خلیوں کی خلیوں کی سطح پر ظاہر ہوتا ہے۔

 

بیماریاں کیا کرتی ہیں ارلوٹینیب بنیادی طور پر سلوک 

(1) پھیپھڑوں کے کینسر

کیموتھریپی میں اضافے کے بغیر غیر چھوٹے ہونے والے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر میں ایرلوٹینیب کی مجموعی بقا میں 19 فیصد اضافہ ہوتا ہے ، اور اکیلے کیموتھریپی کے مقابلے میں ترقی سے پاک بقا (پی ایف ایس) میں 29 فیصد اضافہ ہوتا ہے۔ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے منظوری دی erlotinib مقامی طور پر اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے ل that جو کم از کم ایک سابقہ ​​کیموتھریپی طرز عمل ناکام ہو گیا ہے۔

پھیپھڑوں کے کینسر میں ، EGFR اتپریورتنن یا اس کے بغیر مریضوں میں ایرلوٹینیب کارآمد ثابت ہوا ہے ، لیکن EGFR اتپریورتن کے مریضوں میں زیادہ کارآمد ثابت ہوتا ہے۔ مجموعی طور پر بقا ، ترقی سے پاک بقا اور ایک سال کی بقا معیاری دوسری لائن کی طرح ہے۔ تھراپی (docetaxel یا pemetrexed). مجموعی طور پر رسپانس کی شرح معیاری دوسری لائن کیموتیریپی سے تقریبا 50 XNUMX فیصد بہتر ہے۔ جو مریض غیر تمباکو نوشی نہیں کرتے ہیں ، اور سابقہ ​​تمباکو نوشی کرتے ہیں جن میں ایڈنوکارسینووما یا بی اے سی جیسے سب ٹائپ ہوتے ہیں ان میں ای جی ایف آر اتپریورتن ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے ، لیکن تغیر ہر طرح کے مریضوں میں پایا جاسکتا ہے۔ . جیجیئم کے ذریعہ ای جی ایف آر تغیر کے لme ایک ٹیسٹ تیار کیا گیا ہے۔

 

(2) لبلبے کے کینسر

نومبر 2005 میں ، ایف ڈی اے نے مقامی طور پر ترقی یافتہ ، ناقابل تلافی ، یا میٹاسٹیٹک لبلبے کے کینسر کے علاج کے لئے جیمکٹیبائن کے ساتھ مل کر ایرلوٹینیب کی منظوری دی۔

AASraw Erlotinib کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

(3) علاج کے خلاف مزاحمت

ایرلوٹینیب 1A ریزولوشن میں ایرب بی 2.6 کا پابند ہے۔ سطح کا رنگ ہائڈرو فوبیکیٹیٹی کی نشاندہی کرتا ہے۔ دیگر اے ٹی پی مسابقتی چھوٹے انو ٹائروسائن کناز انحبیٹرز کے ساتھ ، جیسے کہ سی ایم ایل میں اماتینیب ، مریض تیزی سے مزاحمت پیدا کرتے ہیں۔ ایرلوٹینیب کے معاملے میں یہ عام طور پر علاج کے آغاز سے 8–12 ماہ بعد ہوتا ہے۔ ای جی ایف آر کناز ڈومین کی اے ٹی پی بائنڈنگ جیب میں اتنے تغیر کی وجہ سے 50 Over سے زیادہ مزاحمت ہوتی ہے جس میں ایک چھوٹا قطبی تھرونین اوشیش بچھایا جاتا ہے جس میں ایک بڑا نان پولر میتھیونین اوشیش (T790M) ہوتا ہے۔ تقریبا 20 3 منشیات کی مزاحمت کی وجہ سے توسیع ہوتی ہے ہیپاٹوسیٹ گروتھ فیکٹر رسیپٹر ، جو PI3K کی ERBBXNUMX منحصر ایکٹیویشن کو چلاتا ہے۔

 

ارلوٹینیب

 

کس طرح Is Erlotinib Cایک ساتھ Uپیاس In The Cلنک۔

ایرلوٹینب کو پہلی بار ریاستہائے متحدہ کے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے جدید نان-چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں میں استعمال کرنے کے لئے منظوری دی تھی جو کم از کم ایک اور طرح کی تھراپی کے بعد دوبارہ پیدا ہوگئے تھے۔ 2005 میں ، اسے لبلبے کے کینسر کے اعلی کینسر کے لئے ایک اور دوا ، جیمکٹیبائن ، کے ساتھ مل کر استعمال کے لئے منظور کیا گیا تھا۔ 2010 میں ، اس کے استعمال کو بڑھایا گیا تھا تاکہ اعلی درجے کے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں کے لئے بحالی کی تھراپی شامل کی جا whose جس کا مرض پلاٹینم پر مبنی دوا ، جیسے سیسپلٹین یا کاربوپلاٹن جیسے علاج کے چار سائیکلوں کے بعد مستحکم تھا۔ ایرلوٹینب لینے والے مریض عام طور پر منشیات کو کافی حد تک برداشت کرتے ہیں۔ سب سے عام مضر اثرات جلد کی خارش اور اسہال ہیں۔

 

In Which Pاجزاء Is Erlotinib Most Effective؟

پچھلی ایک دہائی میں ، معالجین نے ٹائرسائن کناز روکنے والوں کے ساتھ کافی تجربہ حاصل کیا ہے ، جیسے ایرلوٹینیب ، جو ای جی ایف آر کو روکتا ہے۔ یہ تیزی سے واضح ہو گیا ہے کہ یہ دوائیں ان مریضوں میں بہترین کام کرتی ہیں جن کے پھیپھڑوں کے کینسر ایک خاص قسم کا تغیر پایا جاتا ہے جس کا نتیجہ غیر معمولی EGFR پروٹین ہوتا ہے۔ یہ مریض زیادہ تر ایشیائی نسل کے خواتین ، خواتین ، اور کبھی بھی تمباکو نوشی نہیں کرتے ہیں جو پھیپھڑوں کے کینسر کی ایک شکل کے ساتھ ہوتے ہیں جن کو برونچولیوولر ایڈینو کارسینوما کہا جاتا ہے۔ اس طرح ، 2013 میں ، ایرلوٹینب کو مریضوں کے اس سب گروپ کے لئے پہلا علاج ہونے کی منظوری دی گئی ، اگر ان کا کینسر جراحی سے ٹھیک نہیں ہوسکتا ہے۔

 

کیا Is Erlotinib Rہمت؟

ارلوٹینیب EGFR اتپریورتنن لے جانے والے مریضوں کے سب سیٹ میں انتہائی موثر ہے۔ تاہم ، یہاں تک کہ یہ مریض تقریبا 12 ماہ کے ایرلوٹینب تھراپی کے بعد اپنے کینسر کی ترقی کو ظاہر کرنا شروع کردیں گے۔ یہ بقایا کینسر کے خلیوں میں منشیات کے خلاف مزاحمت کی نشوونما کی وجہ سے ہے۔ بہت سے معاملات میں ، مزاحمت کا نتیجہ ای جی ایف آر پروٹین میں دوسرا تغیر پیدا ہونے سے ہوتا ہے جو ایرلوٹینیب کو ٹائروسائن کناز ڈومین سے منسلک ہونے سے روکتا ہے۔ ان مریضوں کے علاج کے ل New نئے طریقوں میں حال ہی میں تیار شدہ ٹائروسائن کناز انبیبیٹر افطینیب ، تن تنہا یا سیٹوکسیماب (ایربٹکس) کے ساتھ مل کر شامل ہے ، جو ای جی ایف آر کو مختلف میکانزم کے ذریعہ روکتا ہے۔

 

ارلوٹینیب کے ساتھ منسلک خطرات کیا ہیں؟

مطالعات میں ، ایرلوٹینیب کے ساتھ سب سے عام ضمنی اثرات جب پھیپھڑوں کے کینسر کے ل mon ایکوتے کے طور پر استعمال ہوتے ہیں تو یہ جلدی ہوتے تھے (75٪ مریضوں کو متاثر کرتے تھے) ، اسہال (54٪) ، بھوک اور تھکاوٹ (ہر ایک 52 فیصد)۔ لبلبے کے کینسر کے لئے جیمسیٹا بائن کے ساتھ امتزاج میں استعمال ہونے والی ٹارسیوا کے مطالعے میں ، سب سے زیادہ عام ضمنی اثرات تھکاوٹ (مریضوں کے 73٪ کو متاثر کرنے) ، ددورا (69٪) اور اسہال (48٪) تھے۔ ارلوٹینیب کے ساتھ ضمنی اثرات اور پابندیوں کی مکمل فہرست کے لئے ، پیکیج کا لیفلیٹ دیکھیں۔

 

جس Dقالین یا Sاپیل Interact Wپر ith Erlotinib؟

سی وائی پی 3 اے 4 جگر میں ایک انزائم ہے جو ٹوٹ جاتا ہے اور جسم سے ایرلوٹینیب کو ختم کرنے میں مدد کرتا ہے۔ منشیات جو سی وائی پی 3 اے 4 کو روکتی ہیں اس کے نتیجے میں جسم میں ایرلوٹینیب کی اونچی سطح ہوتی ہے اور اونچے درجے کے نتیجے میں ایرلوٹینیب سے زہریلا ہوسکتا ہے۔ اس طرح کی دوائیوں میں اتازناویر (رییاز) ، کلریٹومائسن (بیاکسن) ، انڈینویر (کریکسیوان) ، اٹراونازول (سپراناکس) ، کیٹونازول (نیزورل) ، نیفازوڈون (سیرزون) ، نیلفیناویر (ویرسیپٹ) ، ریتونویر (نارویر) ، سکویناوور ، قلعہ شامل ہیں ٹیلتھرمائسن (کیٹیک) ، اور ووریکونازول (VFEND)۔ یہ دوائیں وصول کرنے والے مریضوں میں ، زہریلا سے بچنے کے لئے ایرلوٹینیب کی کم مقدار کی ضرورت ہوسکتی ہے۔

کچھ منشیات سی وائی پی 3 اے 4 انزائمز کی سرگرمی میں اضافہ کر کے ایرلوٹینیب کے خاتمے کو بڑھاتی ہیں۔ اس سے جسم میں ایرلوٹینیب کی سطح کم ہوتی ہے اور اس کا اثر کم ہوسکتا ہے۔ اس طرح کی دوائیوں کی مثالوں میں رفیمپیسن (رفادین) ، رائفابٹین (مائکوبوٹین) ، رائفپنٹین (پرفتن) ، فینیٹوئن (دلانٹن) ، کاربامازپائن (ٹیگریٹول) ، فینوباربیٹل اور سینٹ جان وارٹ شامل ہیں۔ اگر ممکن ہو تو ایرلوٹینیب لینے والے مریضوں میں ان ادویات سے پرہیز کیا جانا چاہئے۔ اگر متبادل دوائیں کوئی آپشن نہیں ہیں تو ، ایرلوٹینب کی زیادہ مقدار کی ضرورت ہوسکتی ہے۔ سگریٹ تمباکو نوشی سے خون میں ایرلوٹینیب کی حراستی بھی کم ہوتی ہے۔ مریضوں کو سگریٹ نوشی ترک کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔

ایسی دوائیں جو پیٹ میں تیزاب کی تیاری کو کم کرتی ہیں ایرلوٹینیب کے جذب کو کم کردیتی ہیں۔ لہذا ، پروٹون پمپ روکنے والے (پی پی آئی کی ، مثال کے طور پر ، اومیپرازول [پریلوسیک ، زیگرڈ]) کو ایرلوٹینیب کے ساتھ نہیں چلنا چاہئے ، اور ایرلوٹینیب کو H10-receptor blockers (مثال کے طور پر ، رینٹائڈائن [Zantac]) سے 2 گھنٹے پہلے یا پھر دو گھنٹے بعد دیا جانا چاہئے۔ H2- رسیپٹر بلاکر لینے

اینٹاسڈس کی انتظامیہ کو کئی گھنٹوں تک ایرلوٹینیب کے انتظامیہ سے الگ کرنا چاہئے۔ ایرلوٹینیب خون بہہ جانے کے بڑھتے ہوئے خطرہ سے وابستہ ہے ، خاص طور پر مریضوں میں بھی وارفرین (کومادین) لیتے ہیں۔ وارفرین لینے والے مریضوں کی قریب سے نگرانی کی جانی چاہئے۔

 

ایف ڈی اے کی منظوری۔ ارلوٹینیب علاج

18 اکتوبر ، 2016 کو ، امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے ل er ایرلوٹینیب (ٹارسیو اے ، اسٹیلس پھرم گلوبل ڈویلپمنٹ انک) کے اشارے میں ترمیم کی (این ایس سی سی سی) ان مریضوں کے استعمال کو محدود کرنے کے جن کے ٹیومر میں ایپیڈرمل نمو کا عنصر رسیپٹر (EGFR) اتپریورتن ہوتا ہے۔

لیبلنگ میں تبدیلی کا اطلاق این ایس سی ایل سی کے مریضوں پر ہوتا ہے جو بحالی یا دوسرا یا اس سے زیادہ لائن ٹریٹمنٹ حاصل کرتے ہیں۔ یہ اشارے ان مریضوں تک ہی محدود ہوں گے جن کے ٹیومر میں EGFR ایکون 19 کو حذف کیا جاتا ہے یا ایف ڈی اے سے منظور شدہ ٹیسٹ کے ذریعہ پتہ لگایا گیا ہے کہ 21 L858R متبادل متبادل کی تبدیلی کی جاسکتی ہے۔ پہلے لائن اشارے EGFR کے 19 مریضوں کو خارج کرنے یا 21 متبادل تبدیلیوں کو معاف کرنے والے مریضوں تک ہی محدود تھا۔

یہ لیبلنگ ضمیمہ IONO ٹرائل کے نتائج پر مبنی ہے ، ایک بے ترتیب ، ڈبل بلائنڈ ، پلیسبو کنٹرولڈ ، ایڈلوٹ این ایس سی ایل سی کے 643 مریضوں میں بحالی کی تھراپی کے طور پر زیر انتظام ایرلوٹینیب کے ٹرائل کے چار سائیکلوں کے دوران بیماری کی بڑھوتری یا ناقابل قبول زہریلا کا تجربہ نہیں ہوا تھا۔ پلاٹینم پر مبنی پہلی لائن کیموتھریپی۔ ایسے مریض جن کے ٹیومر نے EGFR اتپریورتنوں کو چالو کرتے ہوئے (ایکسون 19 حذف یا 21 L858R اتپریورتن جلاوطن کیا) اس آزمائش سے خارج کردیا گیا تھا۔ مرض میں اضافے یا ناقابل قبول زہریلا ہونے تک مریضوں کو روزانہ ایک بار (er 1 er ارلوٹینیب ، 1२322 پلیسبو) زبانی طور پر ایرلوٹینیب یا پلیسبو حاصل کرنے کے لئے بے ترتیب شکل میں 321: 77 کیا گیا تھا۔ ابتدائی تھراپی میں ترقی کے بعد ، مریض اوپن لیبل کے مرحلے میں داخل ہونے کے اہل تھے۔ ارلوٹینیب کے بے ترتیب ہوئے پچاس فیصد مریضوں نے اوپن لیبل مرحلے میں داخل ہوکر کیموتھریپی حاصل کی ، جبکہ bo XNUMX فیصد مریض بے ترتیب ہوکر اوپن لیبل کے مرحلے میں داخل ہوئے اور انہیں ایرلوٹینیب ملا۔

مقدمے کی سماعت کا بنیادی اختتام مجموعی طور پر بقا تھا۔ نتائج سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ ایرلوٹینیب کے ساتھ چلنے والے علاج کے بعد بقا کا اطلاق پلیسبو سے بہتر نہیں تھا کیونکہ میٹاسٹیٹک این ایس سی ایل سی ٹیومر والے مریضوں میں ای جی ایف آر کو متحرک کرنے والے تغیرات کا سامنا نہیں کرتے تھے۔ ایرلوٹینیب بازو اور پلیسبو بازو کے درمیان ترقی سے پاک بقا میں کوئی فرق نہیں دیکھا گیا۔

ایف ڈی اے کو مارکیٹنگ کے بعد کی نئی ضروریات کی ضرورت نہیں ہوگی یا IUNO ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر مارکیٹنگ کے بعد کے وعدوں کی درخواست نہیں کریں گے۔

AASraw Erlotinib کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

خلاصہ

ایرلوٹینیب کینسر کے علاج کے لئے تجویز کردہ ایک مصنوعی دوا ہے۔ یہ غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر ، اعلی درجے کی ناقابلِ تلافی میٹاسٹیٹک پروسٹیٹ کینسر ، اور لبلبے کے کینسر کے علاج کے لئے منظور ہے۔ اس سے پہلے کہ ضمنی اثرات ، خوراک ، منشیات کے تعامل ، انتباہات اور احتیاطی تدابیر اور حمل سے متعلق حفاظت سے متعلق معلومات کا جائزہ لیں استعمال کی شرائط ایرلوٹینیb.

 

حوالہ

ہے [1] تھامس ایل پیٹی ، MD (2003) "غیر چھوٹے چھوٹے پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں میں ایرلوٹینیب کے ساتھ ٹیومر ردعمل اور بقا کے تعینات"۔ جرنل آف کلینیکل آنکولوجی۔ 1 (17): 3–4۔

ہے [2] "ایف ڈی اے نے کچھ این ایس سی ایل سی مریضوں کے علاج کے لئے ٹروسیوا کے لئے روچے ٹیسٹ کو سی ڈی ایکس کے طور پر منظور کرلیا"۔ جینومویب 10 جنوری 2020 کو بازیافت ہوا۔

ہے [3] ڈوڈیک اے زیڈ ، کامک کے ایل ، کوپمینرز جے ، اور دیگر۔ (2006) "جلد کی خارش اور برونچولولر ہسٹولوجی جیفٹینیب کے ساتھ علاج کیے جانے والے مریضوں میں کلینیکل فوائد سے متصل ہے جو پہلے علاج شدہ اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کی تھراپی کے طور پر ہے"۔ پھیپھڑوں کے کینسر. 51 (1): 89–96۔

ہے [4] جونز ایچ ای ، گوڈارڈ ایل ، جی جے ایم ، ہسکوکس ایس ، روبینی ایم ، بیرو ڈی ، نولڈن جے ایم ، ولیمز ایس ، واکلنگ AE ، نیکلسن RI: انسولین نما ترقی عنصر -1839 ریسیپٹر سگنلنگ اور گیفٹینیب (ZD2004؛ Iressa) میں مزاحمت حاصل کی انسانی چھاتی اور پروسٹیٹ کینسر کے خلیات۔ اینڈوکر ریلاٹ کینسر۔ 11 دسمبر 4 793 (814): XNUMX-XNUMX۔

ہے [5] کوبایشی کے ، ہگیواڑہ K (2013)۔ "ایپیڈرمل نمو عنصر رسیپٹر (ای جی ایف آر) اتپریورتن اور اعلی درجے کی نونسمل سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) میں ذاتی تھراپی"۔ ھدف کردہ آنکولوجی۔ 8 (1): 27–33۔ doi: 10.1007 / s11523-013-0258-9۔ پی ایم سی 3591525. پی ایم آئی ڈی 23361373۔

ہے [6] کوہن ، مارٹن ایچ؛ جانسن ، جان آر ۔؛ چن ، یہ فونگ؛ سریدھارا ، راجیشوری؛ پزدور ، رچرڈ (اگست 2005) "ایف ڈی اے سے منشیات کی منظوری کا خلاصہ: ایرلوٹینیب (ٹارسیوا) گولیاں"۔ آنکولوجسٹ 10 (7): 461–466۔

ہے [7] بلم جی ، گیزٹ اے ، لیویٹزکی اے: آئی جی ایف -1 رسیپٹر کناس کے سبسٹریٹ مسابقتی روکنے والے۔ بائیو کیمسٹری۔ 2000 دسمبر 26 39 51 (15705): 12-XNUMX.

ہے [8] "کینسر کی دوائی: سپریم کورٹ نے سیپللا کو روچے کے خلاف اپیل واپس لینے کی اجازت دی"۔ اکنامک ٹائمز۔ 16 جون 2017. 24 دسمبر 2019 کو اصلی سے آرکائو کیا گیا۔ 23 دسمبر 2019 کو بازیافت ہوا۔

ہے [9] ڈیلبالڈو سی ، فیورے ایس ، ریمنڈ ای: [ایپیڈررمل نمو عنصر روکنے والے]۔ ریو میڈ انٹین۔ 2003 جون 24 6 (372): 83-XNUMX.

ہے [10] چن X ، جی زیڈ ایل ، چن YZ: TTD: علاج کے ہدف کا ڈیٹا بیس۔ نیوکلک ایسڈز 2002 جنوری 1 30 1 (412): 5-XNUMX۔

ہے [11] فلپولا اے ایم ، نیوونین پی جے ، بیک مین جے ٹی: چودہ پروٹین کناز انحبیٹرز کے ذریعہ سی وائی پی 2 سی 8 اور سی وائی پی 3 اے سرگرمی پر وقتی انحصار روکتی اثرات کا وٹرو اندازہ۔ ڈرگ میٹاب ڈسپوس۔ 2014 جولائی 42 7 (1202): 9-10.1124. doi: 114.057695 / dmd.2014۔ ایبب 8 اپریل XNUMX۔

0 پسندیدگیاں
67 مناظر

آپ کو بھی پسند کر سکتے ہیں

تبصرے بند ہیں.