Homopiperazine پاؤڈر کے بارے میں سب کچھ

 

  1. ہوموپیرازاین– (CAS: 505-66-8)
  2.Homopiperazine مرکبات
  3. ایکشن کے ہومپپرپنز میکانزم
  مختلف کمپاؤنڈز کے ساتھ ہومپپرپنز کا 4. ردعمل
  5. حفاظت کی بابت مزید جانیں یہ آئٹم ضابطہ اخلاق کے مطابق ہے

 


 

ہومپپرپنز پاؤڈر ویڈیو

 

 


 

I.Homopiperazine پاؤڈر بنیادی حروف:

 

نام: ہومپپرپنزی پاؤڈر
سی اے ایس: 505-66-8
سالماتی فارمولا: C
سالماتی وزن: 102.177
پگھل پوائنٹ: 38-40 ° C (روشن.)
اسٹوریج Temp: ریفریجریٹر، اندرونی ماحول کے تحت
رنگ: سفید پیلے رنگ کرسٹل پاؤڈر ہلکا پھلکا

 


 

1. ہوموپیپرازائن – سی اے ایس: 505-66-8Aasraw

 

1,4-bromo-thiazole کے ساتھ ردعمل کرکے 2-BIS- (1,4-thiazolyl) -2-Diazacycloheptane تیار کرنے کے لئے ہومپپرپنز کا استعمال کیا جاتا ہے. یہ ریگجنلائڈ اور فاسدیل ہائڈروکلورائڈ کے لئے ایک انٹرمیڈیٹ کے طور پر کام کرتا ہے. یہ طاقتور H3 رسیپٹر کے مخالفین کی تیاری میں بھی استعمال کیا جاتا ہے، جو علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے نیوروڈ گرنٹی شرائط. اس کے علاوہ، یہ ویزیکنٹ، کاسمیٹک، یولولائیر اور انرجی مواد میں استعمال کیا جاتا ہے. یہ لوہے کے لئے سنکنرن رکاوٹ کے طور پر کام کرتا ہے. دواسازی میں، یہ antipyretic کے طور پر ملازمین اور خون کی شکر، عدد، پرسکون، antipsychotic اور اینٹی اعصابی کو کم کرنے.

 

رمو ہپپوپائریز پاؤڈر (505-66-8) hplc≥98٪ | AASRO پاؤڈر

 


 

2. Homopiperazine مرکباتAasraw

 

ہوموپیرازائن مرکبات پھیپھڑوں کی ایک دائمی بیماری ہے اور دورے ماحولیاتی عوامل کی باہمی تعامل اور خراب جسمانی حالت کی وجہ سے ہوتے ہیں۔ طویل عرصے میں ، علاج کے خلاف جوابدہی کی کمی کے ساتھ ناقابل واپسی ساختی ایئر وے میں شدید ردوبدل کا مشاہدہ کیا جاتا ہے۔ ہموار پٹھوں کی ہائپر ٹرافی اور ہائپرپلاسیہ ایئر وے کو دوبارہ بنانے کی خصوصیات ہیں ، جو پھیپھڑوں کے فنکشن میں کمی اور دمہ کے دوروں کے بار بار واقعات میں نمایاں طور پر حصہ لیتے ہیں۔ سائٹوسکیلیٹل پروٹین ، سوزش سائٹوکائنز ، انزائمز ، رسیپٹرز اور آسنجن مالیکیولوں کی بڑھتی ہوئی سطح کو ہوموپیپرازائن مرکبات کے پیچیدہ پیتھوفیسولوجی سے وابستہ بتایا گیا ہے ، جس میں مائوسین لائٹ چین کناز (ایم ایل سی کے) بھی شامل ہے۔ تقریبا all تمام یوکرائٹس ایم ایل سی کے تیار کرتے ہیں ، جو سی-ٹرمینس میں کاتلیٹک کور اور آٹوریجلیٹری حصوں والا Ca2 + / Calmodulin-dependant پروٹین کناس (CaMK) ہے۔ ایم ایل سی کے میں مختلف طرح کے آئسوفارمز ہیں ، جن کی دو بڑی اقسام ہموار پٹھوں والے ایم ایل سی کے (130–150 کے ڈی اے) اور نان ماسکل ہیں MLCK (210-220 kDa)، جو اسی جین سے نکالے جاتے ہیں.

ایم ایل سی کے فاسفوریلیشن کا راستہ ہموار پٹھوں کے سنکچن اور آرام میں ایک اہم کردار ہے۔ یہ ایر وے کے ہموار پٹھوں ، فائبروبلاسٹس اور میوبلاسٹوں کو چالو کرکے ایئر وے کی سوزش اور ائیر وے کو دوبارہ تشکیل دینے کو بھی فروغ دیتا ہے ، جو بعد میں سائٹوکائنز ، کیموکائنز اور ایکسٹروسولر میٹرکس کو چھپاتے ہیں۔ پچھلے مطالعات نے یہ ثابت کیا ہے کہ ایم ایل سی کے این اے ڈی پی ایچ آکسیڈیس ، ٹیومر نیکروسس فیکٹر رسیپٹر 2 سگنلنگ اور نشان سگنلنگ کے ذریعے متعدد حیاتیاتی افعال کو باقاعدہ کرتا ہے۔ دائمی دمہ میں MLCK کا سگنلنگ اثر متعدد مطالعات کے ذریعہ بتایا گیا ہے ، جس میں سوزش کے ردعمل اور عروقی پارگمیتا کے ضابطے شامل ہیں۔ ہموار پٹھوں کے خلیوں میں ایم ایل سی کے کا طریقہ کار اور ٹی خلیوں کا مدافعتی قواعد و ضوابط پیچیدہ ہیں ، جو بیماری کی موجودگی اور نشوونما میں مختلف قسم کے سائٹوکائنز کو اکساتا ہے۔ (5-آئوڈونافھتھلین -1-سلفونییل) ہوموپیپرازائن مرکبات (ML-7) ، جو ایک جھلی سے چلنے والا قابل ایجنٹ ہے ، روایتی طور پر ایک ایم ایل سی کے روکنے والے کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔ یہ روکنا MLCK کے کائٹلیٹک پرساد کے ساتھ جوڑتا ہے اور پھر انزائم کی سرگرمی کو کم کرتا ہے اور جانوروں اور cytological تجربات میں کثرت سے اس کا اطلاق ہوتا ہے۔

AASraw سے Homopiperazine پاؤڈر کی آلودگی کی ساخت ڈایاگرام

ہوموپیپرازائن مرکبات میں ، ٹی ہیلپر قسم 1 (Th1) کے Th2 خلیوں کے تناسب کا عدم توازن CD4 + Th2 سیل مدافعتی ردعمل اور انٹلیئکین (IL) -13 ، −25 ، −5 ، −4 اور −33 کی رہائی کو چالو کرتا ہے۔ ، B خلیات کو امیونوگلوبلین (Ig) E-secreting خلیات (23,24،25) میں تبدیل کرنے کا اشارہ ہے۔ ان ILs میں ، IL-33 اور −2 اہم سوزش بخش ثالث کے طور پر جانا جاتا ہے جو Th5 سے وابستہ سائٹوکائنز کی رہائی کو راغب کرتے ہیں ، جس میں IL-4 ، IL-13 اور IL-25 شامل ہیں ، جو سیرم IgE کے ساتھ ساتھ ائیر وے کو بھی بلند کرتے ہیں۔ ہائپر رعایت ، دوبارہ تشکیل دینے اور بلغم کو ہائپرسیکریٹیشن (28۔2)۔ تاہم ، دمہ میں ، MXNUMXCK کے ThXNUMX سائٹوکائنز کے ساتھ تعلق کے بارے میں بہت کم جانا جاتا ہے۔
مندرجہ بالا کی بنیاد پر، موجودہ مطالعہ کا یہ تصور کیا گیا ہے کہ ایم ایل سی ایل نے TH2 cytokines کے انضمام کے ذریعہ ایئر وے ریموٹیلنگ تیز کردی ہے، جس میں دمہ کے روگجنیسنس کے تحت میکانزم میں سے ایک ہوسکتا ہے.

 


 

3. ہومپپرپنز عمل کا طریقہ کار – سی اے ایس نہیں. 505-66-8Aasraw

 

بین بینوڈیاپیپائنز نے GABAA ریسیسر کے α اور γ سبسائٹس کے انٹرفیس پر بائنڈنگ کی طرف سے عمل کیا. یہ بائنڈنگ سائٹ باہمی اجنبی ماہر GABA (جس میں α اور β سبٹ کے درمیان پابندی ہے) سے مختلف ہے، اور دیگر GABAergic منشیات، جیسے بیریباوریٹس (شناخت 11-6) بھی. بینڈوڈیزیاپیپنز کو مشترکہ طور پر رسیپٹر کو ماڈیول کرتے ہیں اس طرح کہ یہ GABA کے لئے زیادہ سے زیادہ تعلق ہے. اس سے منسلک کلورائڈ چینل کا افتتاحی وقت بڑھتا ہے، جس میں کلورائڈ مسابقتی صلاحیت کے قریب باقی جھلی ممکنہ حرکت کی ہائپرپولرائزیشن یا استحکام کی طرف جاتا ہے. بائنڈنگ کی وجہ سے α subunit α1، α2، α3، یا α5 subunits پر مشتمل رسیپٹرز پر کام کرتا ہے، α subunit میں ایک مخصوص histidine رہائش کی ضرورت ہے، اور α4 یا α6 subunits پر مشتمل رسیپٹرز پر کوئی کارروائی نہیں ہے. Benzodiazepines مختلف GABAA ریسیسر subtypes کے لئے ان کی امتیاز میں متعدد ہیں، جو اپنے فارمیولوجیاتی اثرات میں اختلافات کو کم کرتا ہے. مثال کے طور پر، α2 subunit کے لئے زیادہ سے زیادہ رشتہ دار تعلق کے ساتھ انوائولوز کا تعلق ہے.

زیادہ سے زیادہ بینزڈڈیاپیپنز سی آئی ایس انزائمز کے ذریعہ جگر میں مائکروسافٹ آکسائڈریشن کے انتہائی پروٹین ہیں، خاص طور پر CYP 3A4. اس وجہ سے ان کی تحابلیتوں کو منشیات کی موجودگی کی طرف سے بدل دیا گیا ہے جو کہ سی او ایس کی سرگرمیوں کو روکنے یا اس کے ساتھ ساتھ عمر اور بیماری کی روک تھام یا حوصلہ افزائی کرتا ہے. کئی بینزڈادیاپیپنز فعال میٹابولائٹ ہیں، جن میں سے ایک نمبر بھی شامل ہے جس میں والدین کے مرکب سے زیادہ نصف زندگی کافی طویل ہے؛ جزوی آثار قدیمہ N- Desmethyldiazepam کی نصف زندگی، دیاپیم کے پرنسپل میٹابولائٹ، 100 گھنٹے سے زائد ہو سکتا ہے. تین بینزڈڈیاپیپنز - آکسازپم، لاوروازم، اور طمازپم - گلوکوورائڈریشن کی طرف سے metabolized ہیں اور کوئی فعال طور پر فعال میٹابولائٹ نہیں ہیں؛ لہذا یہ بڑی عمر کے بالغوں میں اور ہیپییٹک بیماری کے مریضوں میں ترجیح دی جاتی ہیں.

ایکشن کے ہومپپرپنز میکانزم

 


 

4. مختلف مرکبات کے ساتھ ہوموپیپرازائن کا رد عملAasraw

 

(1) Homopiperazine پر نفسیاتی متعلق معلومات

جانچنے کے لئے کہ ایک زبانی ریو کینیس روکنے والے (فاسد، 5-Isoquinolinesulfonyl homopiperazine) کے دائمی علاج کو ایک چوہا ماڈل میں ویسکولوجنک آٹومائلائل اور پیویسی اییرروسکلروسیس دونوں کی ترقی کو روک سکتا ہے.

 

(2) Homopiperazine پر اعلی اثرات کی معلومات

♦ تاہم ، پابند اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ کمپاؤنڈ 32 نے ڈی اے ٹی میں وابستگی میں 10 گنا کمی اور ایس ای آر ٹی سے متعلقہ ہومیوپیپرازائن کمپاؤنڈ 100 کے مقابلے ڈی اے ٹی میں سلیکٹی میں 4 گنا کمی ظاہر کی۔
pipe پائپرازائن یا ہوموپیپرازائن بجتی ہے پر مشتمل mescaline ینالاگس کے مرکزی اعصابی نظام پر ترکیب اور کارروائی.
CR CCR2b رسیپٹر کے چھوٹے انو روکنے والے۔ حصہ 1: ہوموپیپرازائن مشتقات کی دریافت اور اصلاح۔
♦ اس کے ساتھ ہم ایف ایکس اے انابیٹرز کی ایک ناول سیریز کی اطلاع دیتے ہیں جس میں 1,4،4-ڈائیزپین موئٹی کو ایف ایکس اے فعال سائٹ کے ایس XNUMX آرل بائنڈنگ ڈومین کے ساتھ تعامل کے لئے ڈیزائن کیا گیا تھا۔
structures ڈھانچے میں پائپرازائن اور ہوموپیپرازائن موریسوں پر مشتمل نئے ایم او اویوڈ ریسیپٹر (ایم او آر) ایگونسٹس کو ترکیب کیا گیا تھا اور ایم او آر پر ان کی وابستگیوں کا اندازہ کیا گیا تھا۔

 

(3) Homopiperazine کے حیاتیاتی تناظر

مختلف ڈی امینو ایسڈ moieties اور ان کے این furanoyl analogues کو ملازم homopiperazine پر مشتمل alkoxybiaryl نائٹریوں کی ساخت کی سرگرمی کے تعلقات.

 

(4) دیگر کیمیائی اجزاء کے ساتھ Homopiperazine کے ایسوسی ایشنز

ایک کے ساتھ بیزنزامیمین ہومپپرپنز کی انگوٹی جیسا کہ مرکزی لنکر سب سے زیادہ طاقتور NMDA رسیپٹر کے مخالف ہونے کے لئے پایا گیا تھا، اب تک یہ پینٹیمینین اینجالاجوں میں ٹیسٹ کیا گیا تھا.

 

(5) اینڈوجینس فارمیلڈہائڈ کے ساتھ ہوموپیپرازائن کا رد عمل

 

مختلف مرکبات پر ہوموپیپرجنز کے رد عمل (505-66-8)

وٹرو اور ویو میں دونوں دواؤں کے منشیات کے امیدواروں کی میٹابولک قسمت کو سمجھنے میں منشیات کے دریافت کا ایک اہم حصہ ہے. مؤثر منشیات کے لئے ضروری خصوصیات کے ساتھ structural سانچوں کو وعدہ کرنے کی طرف سے اسٹیکل مصنوعی کیمسٹری ٹیسٹ ٹیسٹ سائیکلوں کی ہدایت کرنے کے لئے کلیئرنس اور میٹابولزم کی شرح کی شرح کی وضاحت کی ابتدائی معلومات کی تیزی سے پیداوار.

دواسازی کی صنعت میں غیر فعال منشیات کی میٹابولائٹ بہت اہم تشویش ہیں (ایونز اور ایل.، ایکس این ایم ایکس؛ بیلی 2004، 2006). اگرچہ ان کی شناخت نسبتا براہ راست وٹرو ٹراپنگ تجربوں میں مناسب ہے، بعض اوقات اضافی رد عمل مرکبات غیر متوقع طور پر پایا جاتا ہے. عام طور پر، ابتدائی میٹابولزم کی مطالعہ میں ہیپاٹکوائٹس یا مائکروسومس میں انوبشن شامل ہوتا ہے جو جگر میں واقع ہونے والے سب سے زیادہ وسیع پیمانے پر میٹابولک عمل کی نقل کی جاتی ہے. ٹی = 2009 منٹ میں اور ایک ٹرمینل ٹائم پوائنٹ (عام طور پر 0-30 منٹ) میں انباکو نوشی نمونے پھر LC-UV-MS / MS کے مقابلے میں ہوتے ہیں. یہ مطالعہ چیلنج اور وقت سازی دونوں ہو سکتا ہے یہاں تک کہ جب صرف چھوٹے پیمانے پر میٹابولائٹ کی شناخت ہو. ٹرمینل نمونہ میں میٹابولائٹ کو ڈھونڈنے کے لئے صرف خام ڈیٹا کھینچنے کی ضرورت ہوتی ہے، اکثر مختلف قسم کے تکنیکوں کے استعمال کی ضرورت ہوتی ہے، سادہ یووی مقابلے سے پیچیدہ عام ٹکڑے ٹکڑے تلاش کرنے کے لئے (عام طور پر وسیع بینڈ یا ایس ایم ای کے طور پر بھیجا جاتا ہے) یا جدید ترین MS مائع کے استعمال کا استعمال بڑے پیمانے پر جیسے بڑے پیمانے پر خرابی فلٹرنگ. اس وجہ سے تجربات عام طور پر ریاستی آثار قدیمہ آلات کا پتہ لگانے اور ڈھانچہ کی شناخت کے لۓ مختلف اختیارات پیش کرتے ہیں. اس کے بعد معلومات کو کیمسٹری کو سازوسامان میٹابولک خصوصیات کے ساتھ مرکب کی طرف براہ راست اور ترمیم کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.

بایوکریٹوی میکانیزم کی بہتر تفہیم، ردعمل انٹرمیڈیٹ قیام (نام نہاد ردعمل کی میٹابولائٹ)، اور منفی زہریلا نے بائیو ٹرانسمیشن مطالعہ کے سامنے لوڈنگ کی طرف اشارہ کیا ہے. جواب میں، زیادہ تر دواسازی کمپنیوں نے ابھی جگر مائکروسوموم (عام طور پر انسانی) کا استعمال کرتے ہوئے غیر فعال طور پر میٹابولائٹ ٹریپنگ اسکرینوں کو ملازمین جی جی ایس، سیسٹین، KCN، اور میتوکسائلیمین (پراکش ایٹ ایل، 2008) کے طور پر nucleophiles کے ساتھ مضبوط کیا. انفرادی MS / MS حروف تہجی کی خصوصیات کی طرف سے شناخت ایک مستحکم مصنوعات کے قیام کی حمایت کرنے کے لئے کافی حراستے پر نیوکلففائل نیٹ ورک کا رد عمل الیکٹروفیلک پرجاتیوں. میٹابولزم اور رد عملی میٹابولائٹ فکسنگ مطالعہ دونوں کی ابتدائی سائٹ وٹرو کے نظام میں میٹابولائٹ پیدا کرنے کے لئے انحصار کرتا ہے. تاہم، مکمل حیاتیاتی نظاموں میں میٹابولائٹ بھی قائم کی جاسکتی ہیں، جو میٹاابولک راستے نامعلوم ہیں اور / یا ان وٹرو کے نظام میں اناجوں کے نمائندوں کی نمائندگی نہیں کی جا سکتی ہے. لہذا، ہمارے لیبارٹریوں میں ممکنہ منشیات کے امیدوار ویو میٹاولائٹ شناخت کے مطالعہ میں غیر نادانالیوں سے گریز کرتے ہیں.

عام طور پر یہ بھی چوٹوں میں ایک ہلکے پانی کی نشاندہی کے مطالعہ میں شامل ہوتے ہیں، جس میں ایک 24-H دورہ پر پیشاب اور پتلی جمع یا خون اور پیشاب کے ذخیرہ کے ساتھ اعلی خوراک کی چوٹی فاررماکاکنٹی مطالعہ سے شامل ہوتا ہے. مطالعہ مادہ میٹابولائٹ کی شناخت میں مدد کرتے ہیں اور وٹرو کے نظام میں ابتدائی طور پر پیدا یا پتہ چلا کسی غیر متوقع طور پر رد عمل میٹابولائٹ کی شناخت کو یقینی بناتے ہیں.

حالیہ چوہاوں کے دوران ویو میٹ میٹولولائٹ شناختی مطالعہ میں لیڈ مرکبات کی ایک سلسلہ کے ساتھ، سائیکل سوار GSH اشتھارات کا پتہ چلتا ہے، ان لوگوں کو جیسے ڈاس اور ایس کی اطلاع ملی ہے. (2005)، ایک ممکنہ رد عمل میٹاولائٹ انتباہ کو اجاگر کرنا. یہ انتباہ روایتی GSH ٹریپنگ اسکرین میں نہیں ہوا تھا، کیونکہ GSH ریجننگمنٹ کی قسم (ڈیٹا نہیں دکھایا گیا ہے) کی قسم. ان لیڈ مرکبوں میں ریفیوفورور ایک ٹرمینل پائپرینز پر مشتمل تھا، جو اس بایو آلودگی کے ذمہ دار تھا. مرکبوں کی طاقت کو برقرار رکھنے اور رد عمل سے متعلق میٹابولائٹ خطرے کو دور کرنے کے لئے، کیمسٹری کو ایک homopiperazine سیریز میں بدل دیا گیا تھا.

لہذا، بہت سے وعدہ ہومپپنپرجن مرکبات اس سلسلہ سے اعداد و شمار کے اعداد وشمار کو بند کر دیا گیا تھا کہ آیا یہ جی ایس ایچ ایڈمنڈز بھی قائم کیے گئے ہیں. اس کے بجائے، تجزیات نے 13 ڈا کے ایک آلودگی وزن کے ساتھ غیر معمولی، ناول مصنوعات کا مشاہدہ کیا (جس میں بڑے پیمانے پر سپیکٹومیٹری کی طرف سے + 12 ڈا کی نمائش میں اضافہ) پیشاب اور خون کے نمونے میں بڑے والدین سے متعلق مواد کے طور پر، جو وٹرو مطالعہ میں ابتدائی طور پر پتہ نہیں لگایا گیا تھا. ان مصنوعات کی تشکیل، جو کہ N- (3- (3-fluorophenyl) -1,2,4-thiadiazol-5-YL) -4- (4-isopropyl-1,4-diaze-pane-2-carbonyl) piperazine-1- Carboxamide (AZX) + 13 بھر میں، اس مضمون میں مزید تحقیقات کے تابع ہے، جس میں مرکب AZX (تصویر 1) "homopiperazine سیریز" کے نمائندے کی ساخت کے طور پر ہے.

 


 

5. جب آپ ہوموپیپرازین لیں تو حفاظت اور ہینڈلنگAasraw

 

GHS ایچ بیان:
skin جلد کے ساتھ رابطے میں نقصان دہ ہے۔
eye آنکھ کو شدید نقصان پہنچانے کا سبب بنتا ہے۔
skin جلد کو جلانے اور آنکھوں کو نقصان پہنچانے کا سبب بنتا ہے۔
GHS P بیان:
prot حفاظتی دستانے / حفاظتی لباس / آنکھوں سے تحفظ / چہرہ تحفظ پہنیں۔
S اگر سوچا ہوا: منہ کللا کریں۔ الٹی قائل نہ کرو۔
eye آنکھوں کا تحفظ / چہرہ تحفظ پہنیں۔
F اگر آنکھوں میں: احتیاط سے پانی سے کئی منٹ تک کللا کریں۔ اگر موجود ہو اور کرنا آسان ہو تو کانٹیکٹ لینسز کو ہٹا دیں۔ کلی جاری رکھنا۔
P فوری طور پر زہر سینٹر یا ڈاکٹر / معالج کو فون کریں۔
S اگر کھال پر: کافی صابن اور پانی سے دھو لیں۔
: WARNING اس ویب سائٹ پر فراہم کی جانے والی معلومات یورپی یونین (یورپی یونین) کے قواعد و ضوابط کے مطابق تیار کی گئی تھی اور اس کے اشاعت کی تاریخ میں ہمارے علم، معلومات اور عقیدے کے بارے میں درست ہے. دی گئی معلومات کو صرف محفوظ ہینڈلنگ اور استعمال کے لئے رہنمائی کے طور پر ڈیزائن کیا گیا ہے. یہ ایک وارنٹی یا معیار کی تفصیلات کے طور پر نہیں سمجھا جاتا ہے.

 

لے لو Hامپپرپنز پاؤڈر ابھی!!!Aasraw

 


 

0 پسندیدگیاں
3379 مناظر

آپ کو بھی پسند کر سکتے ہیں

تبصرے بند ہیں.