Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) پاؤڈر (265121-04-8) | AASraw
AASraw میں کینابڈیئول (CBD) پاؤڈر اور بھنگ میں ضروری تیل پیدا ہوتا ہے!

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) پاؤڈر

درجہ بندی: SKU: 265121-04-8. قسم:

AASR، گرام سے Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) پاؤڈر (265121-04-8)، CGMP ریگولیشن اور ٹریکبل کوالٹی کنٹرول سسٹم کے تحت سنبھالنے اور پیداوار کی صلاحیت کے ساتھ ہے.

Fosaprepitant Dimeglumine پاؤڈر مصنوعی سرگرمی کے ساتھ، فاسپپیٹنٹ، پانی کی گھلنشیل، مالکان کی ن فاسفوریالڈ پروڈرن، ڈیمگلومین نمک شکل ہے. متضاد انتظامیہ اور مسافروں پر تیز رفتار تبدیلی، اس ایجنٹ کو مرکزی اعصابی نظام (سی این ایس) میں انسانی مادہ پی / نیروکینن 1 (این کے ایکس این ایم ایکس) رسیپٹرز کو انتخابی طور پر پابندی دیتا ہے. یہ اختیاری مادہ پی کے ریسیسر پابند کو روکتا ہے اور مادہ P-inspired emesis کو روکتا ہے.

مصنوعات کی وضاحت

 

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) پاؤڈر ویڈیو

 

 


 

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) پاؤڈر بنیادی حروف

 

نام: Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) پاؤڈر
سی اے ایس: 265121-04-8
سالماتی فارمولا: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
سالماتی وزن: 1004.83
پگھل پوائنٹ: 242-247 ° C
اسٹوریج Temp: -20 ° C فریزر
رنگ: سفید سفید سفاکانہ پاؤڈر سے سفید

 


 

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) پاؤڈر کے استعمال

 

نام

فوسپریپیٹینٹ ڈیمگلیومین پاؤڈر (سی اے ایس 265121-04-8)

پاؤڈر EMEND

 

Fosaprepitant dimeglumine پاؤڈر کے استعمال

دیگر antiemetic ایجنٹوں کے ساتھ مجموعہ میں، ہائی خوراک سیسل پلیٹن سمیت ہائی اور اعتدال پسند emetogenic کینسر کیمیوپیرا کے ابتدائی اور دوبارہ کورس کے ساتھ منسلک شدید اور تاخیر متلی اور قحط کی روک تھام کے لئے.

 

EMEND پاؤڈر پر انتباہ (CAS 265121-04-8)

  • مریضوں میں احتیاط سے استعمال کیا جاسکتا ہے جو بنیادی طور پر CYP3A4 کی طرف سے metabolized concomitant ادویات حاصل کرنے کے.
  • انفیوژن کے دوران فوری طور پر hypersensitivity رد عمل ہو سکتا ہے. مریضوں نے عام طور پر معطل کرنے کا جواب دیا ہے. انفیوژن کو دوبارہ شروع کرنے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے. (بی)
  • warfarin (ایک CYP2C9 سبسیٹیٹ) کے ساتھ fosaprepitant یا لامحدود کی انتظامیہ کے نتیجے میں prothrombin وقت کے بین الاقوامی عام شرح (INR) میں کلینک کی اہم کمی کا باعث بن سکتا ہے. (سی)
  • زراعت کے امراض کے دوران اور 28 دنوں کے دوران ہونیوالیل امیگریشن کے اثرات کم ہوسکتے ہیں. حمل کے متبادل یا بیک اپ طریقوں کو استعمال کیا جانا چاہئے. (ڈی)

A: CYP3A4 انٹرویوز فواسپراٹنٹ تیزی سے تبدیل کرنے والے ادارے میں تبدیل کردی گئی ہے، جس میں CINX کے لئے 3-day antiemetic dosing regimen کے طور پر انتظام جب CYP4A3 کی معتدل رکاوٹ ہے. مریضوں میں احتیاط سے استعمال کیا جاسکتا ہے جو بنیادی طور پر CYP3A4 کے ذریعے میٹابولائیز ہونے والے مبتلا ادویات حاصل کرنے والے مریضوں کو حاصل کرتی ہیں. بیچنے والے یا فاسپپیٹنٹ کے ذریعہ CYP3AXUMUM کی نمائش ان نتیجے میں ادویات کے بلند پلازما کی توجہ کے نتیجے میں ہوسکتی ہے. جب کسی دوسرے CYP4UMNUMX روک تھام کے ساتھ فاسپپریٹٹ کو آسانی سے استعمال کیا جاتا ہے تو، پتلی پلازما کی توجہ کو بڑھایا جا سکتا ہے. جب ادھر ادھر ادویات کے ساتھ مطمئن طور پر استعمال کیا جاتا ہے جو CYP3A4 سرگرمی کو فروغ دیتا ہے، توقع مند پلازما کی توجہ مرکوز کم ہوسکتی ہے، اور اس کے نتیجے میں بدمعاش کی افادیت کم ہوجاتی ہے. کیمیوپیپی ایجنٹ جو CYP3A4 کی طرف سے metabolized جانا جاتا ہے docetaxel، paclitaxel، etoposide، irinotecan، ifosfamide، imatinib، vinorelbine، vinblastine اور vincristine شامل ہیں. کلینیکل مطالعے میں، زبانی بہبود کے رجحان عام طور پر ایتوپاسائڈ، وینوریلبائن، یا پیالاٹیکسیلیل کے ساتھ منظم کیا گیا تھا. ان ایجنٹوں کی خوراک ممکنہ منشیات کے منفی اثرات کے لۓ ایڈجسٹ نہیں کیا گیا تھا. علیحدہ فارمیکاکنائٹی مطالعہ میں، ڈیکیٹیکسیل یا vinorelbine فارمیکاکیٹیٹکس میں کوئی کلینیکل طور پر اہم تبدیلی نہیں دیکھا گیا تھا جب زبانی بہادر ریگیمن کا رد عمل تھا. کلینیکل مطالعہ میں مریضوں کی چھوٹی تعداد میں مبتلا افراد کو ان ایجنٹوں یا دیگر کیمتو تھراپی ایجنٹوں کو حاصل کرنے والے مریضوں کو مشورہ دیا جاتا ہے جو بنیادی طور پر CYP3A4 کے ذریعہ metabolized مریضوں میں vinblastine، vincristine، یا ifosfamide، خاص احتیاط اور احتیاط سے نگرانی کے بارے میں مشورہ دیتے ہیں.
بی: ہائپرسنسییتایتایتا ردعمل فاسپپیٹنٹ کے انفیوژن کے دوران فلاش، erythema، dyspnea، اور anaphylaxis شامل ہیں سمیت فوری طور پر hypersensitivity رد عملوں کی الگ الگ رپورٹوں. یہ ہیکرسنسییتایتا ردعمل عام طور پر انفیوژن اور مناسب تھراپی کی انتظامیہ کو معطل کرنے کا جواب دیا ہے. ان مریضوں میں جو پہلی بار استعمال کے دوران ان علامات کا تجربہ کرتے ہیں ان میں انفیوژن کی بحالی نہیں کی جاتی ہے.
C: وارفین کے ساتھ جنگجوؤں کے ساتھ فاسفراہٹ یا بدمعاشی کی سماعت کے ساتھ انتظامیہ کی وجہ سے پراومومومین کے وقت کے بین الاقوامی عام شرح (INR) میں کلینیکل طور پر نمایاں کمی ہو سکتی ہے. دائمی وارفرن تھراپی پر مریضوں میں، کیمیائیپیپی سائیکل سائیکل کے ساتھ فاسپپیٹنٹ کی ابتدائی عمل کے بعد، 2 ہفتوں کی مدت میں خاص طور پر 7 10 دنوں میں کیریئر کے قریب سے نگرانی کی جا سکتی ہے.
D. ہاسٹلون امراض کے ساتھ ہارمونل کنفیجنسیز کے ساتھ مشورہ دیتے ہیں جس کے نتیجے میں فاسفورٹینٹ یا بدمعاشی کے ساتھ، ہارمونل امیگریشن کے اثرات کی وجہ سے کسی بھی فاسپپیٹنٹ یا ادیب کی آخری خوراک کے بعد 28 دنوں کے دوران اور کم ہوسکتی ہے. حملوں کے متبادل یا بیک اپ طریقوں کے ساتھ علاج کے دوران اور 1 مہینے کے لئے فاسپراٹنٹ یا بدمعاش کی آخری خوراک کے بعد [منشیات کے انٹرایکٹس دیکھیں] استعمال کرنا چاہئے. 5.5 دائمی مسلسل استعمال انجکشن اور الٹی کی روک تھام کے لئے انجکشن کے لئے EMEND پاؤڈر کے دائمی مسلسل استعمال کی سفارش نہیں کی گئی کیونکہ اس کا مطالعہ نہیں کیا گیا ہے؛ اور کیونکہ منشیات کی تعامل کا پروفائل دائمی مسلسل استعمال کے دوران بدل سکتا ہے.

 

مزید ہدایات

انجیکشن 150 ملی گرام کے لئے فوسپریپیٹینٹ ڈائیمگلیومین پاؤڈر اب بالغوں میں دیگر اینٹییمیٹک ایجنٹوں کے ساتھ مل کر تاخیر متلی کی روک تھام اور MEC کے ابتدائی اور بار بار کورسوں سے وابستہ الٹی الٹی کی روک تھام کے لئے اشارہ کیا جاتا ہے۔ بالغوں میں منظور شدہ خوراک ایک دن میں کیموتھریپی سے 150 سے ​​20 منٹ پہلے 30 سے 30 منٹ کے فاصلے پر ایک واحد 1 ملیگرام نس (IV) انفیوژن ہے جو اس نئے اشارے کی ایف ڈی اے کی منظوری کا ایک حصہ بے ترتیب ، متوازی ، سے حاصل کردہ نتائج پر مبنی تھا۔ ڈبل بلائنڈ ، فعال موازنہ سے چلنے والا کنٹرول مطالعہ جس نے آنڈاسنٹرون اور ڈیکسامیٹھاسن (EMEND پاؤڈر ریگیمین کے نام سے بھی جانا جاتا ہے) (N = 502) کے ساتھ انجکشن کے لئے انجکشن کے لئے فواسپریپیٹینٹ کا جائزہ لیا جس میں تنہا آنڈاسنٹرون اور ڈیکسامیتھاسون (کنٹرول ریجن) (N = 498) ایم ای سی حاصل کرنے والے مریضوں میں۔ کیموتھریپی کی وجہ سے متلی اور الٹی ہونے کے تاخیر والے مرحلے (کیموتھریپی کے آغاز کے بعد 25 سے 120 گھنٹے) میں بنیادی اختتامی مکمل ردعمل (بغیر کسی الٹی اور ریسکیو تھراپی کا استعمال کے طور پر بیان کیا گیا) تھا۔ فوسپرپائٹنٹ ڈائیمگلیومین پاؤڈر ریگیمین کے ساتھ 78.9 فیصد مکمل ردعمل دیکھا گیا ہے جبکہ اس کا مقابلہ کنٹرول ریجن (پی <68.5) کے ساتھ 0.001 فیصد ہے۔ کنٹرول پاؤنڈ ریمیمین بمقابلہ کنٹرول میں عام طور پر پائے جانے والے سب سے زیادہ عام منفی رد عمل تھکاوٹ (15٪ بمقابلہ 13٪)، اسہال (13٪ 11٪)، نیوٹروپینیا (8٪ 7٪)، استھینیا (4٪ 3٪)، خون کی کمی (3٪) تھے 2٪) ، پیریفرل نیوروپتی لیوکوپینیا (2٪ 1٪) ، ڈسپیپیسیا پیشاب کی نالی میں انفیکشن اور درد کی انتہا 1٪)۔

انجکشن کے لئے اشارہ Fosaprepitant dimeglumine پاؤڈر، دیگر antiemetic ایجنٹوں کے ساتھ مل کر، بالغوں میں اشارہ کیا جاتا ہے کہ بالغوں کے کینسر کیتھیراپیپی کے ابتدائی اور دوپہر کے کورس سے منسلک تیز اور تاخیر متلی اور الٹی کی روک تھام کے لئے بالغوں میں اعلی خوراک کی cisplatin؛ اور اعتدال پسند متلی اور قحط کی روک تھام کے لئے معتدل اور معتدل کورس کے ساتھ منسلک اعتدال پسند کینسر کے کیتھترپیپی.

انجکشن کے لئے فاسپپیٹنٹ ڈیمگلومین پاؤڈر قائم شدہ دلایا اور الٹی کے علاج کے لئے مطالعہ نہیں کیا گیا ہے.

 

Fosaprepitant dimeglumine راؤنڈ پاؤڈر (سی اے ایس 265121-04-8)

آرڈر آرڈر 10grams.
عام مقدار پر انکوائری (1kG کے اندر اندر) 12 گھنٹے میں ادائیگی کے بعد بھیجا جا سکتا ہے.
بڑا حکم (1kG کے اندر اندر) 3 کام کے دنوں میں ادائیگی کے بعد بھیجا جا سکتا ہے.

Fosaprepitant dimeglumine پاؤڈر مارکیٹنگ

آنے والے مستقبل میں فراہم کی جائے گی.

 


 

Fosaprepitant dimeglumine پاؤڈر خریدنے کے لئے: AASraw سے EMEND پاؤڈر خریدیں

 

1. ہمارے ای میل کے ذریعے ہم سے رابطہ کریں انکوائری سسٹم ، یا آن لائن اسکائپکسٹمر سروس کے نمائندہ (سی ایس آر).
2.آپ اپنی انکوائری مقدار اور پتہ فراہم کرتے ہیں.
3.Our CSR آپ کو کوٹیشن، ادائیگی کی مدت، ٹریکنگ نمبر، ترسیل کے طریقوں اور متوقع آمد کی تاریخ (ای اے اے) فراہم کرے گا.
4.Payment کیا اور 12 گھنٹے (10kG کے اندر اندر حکم کے لئے) میں سامان بھیجے جائیں گے.
5.Good موصول ہوئی اور تبصرے پیش کرتے ہیں.