@media only screen and (-Webkit-min-device-pixel-ratio: 1.5), only screen and (-moz-min-device-pixel-ratio: 1.5), only screen and (-o-min-device-pixel-ratio: 3/2), only screen and (min-device-pixel-ratio: 1.5) { }
AASraw میں کینابڈیئول (CBD) پاؤڈر اور بھنگ میں ضروری تیل پیدا ہوتا ہے!

گیفٹینیب

  1. گیفٹینیب جائزہ
  2. عمل کی جفٹینیب میکانزم
  3. دنیا میں گیفٹینیب استعمال
  4. گیفٹینیب کے ضمنی اثرات
  5. گیفٹینیب اسٹوریج
  6. مزید تلاش: "پھیپھڑوں کے کینسر کا قاتل" گیفٹینیب

 

گیفٹینیب مجموعی جائزہ

گیفٹینیب ایک کناز روکتا ہے۔ گیفٹینیب کا کیمیائی نام 4-کوئزازولینامین N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -7-methoxy-6- [3- (4-morpholinyl) propoxy] ہے ۔گفتینیب میں سالماتی فارمولا C22H24ClFN4 ہے ، 3 ڈالٹن کا ایک رشتہ دار سالماتی ماس اور سفید رنگ کا پاؤڈر ہے۔ گیفٹینیب ایک مفت اڈہ ہے۔ مالیکیول میں 446.9 اور 5.4 کا پیکا ہے۔ گیفٹینیب کو پییچ 7.2 پر تھوڑا سا گھلنشیل کے طور پر بیان کیا جاسکتا ہے ، لیکن پی ایچ 1 کے اوپر عملی طور پر گھلنشیل ہے ، پییچ 7 اور پییچ 4 کے مابین گھلنشیلتا تیزی سے کم ہوتا ہے۔ غیر آبی سالوینٹس میں ، گیفٹینیب آزادانہ طور پر گلیشیٹک ایسٹک ایسڈ اور ڈیمیتھل سلفوکسائڈ میں گھلنشیل ہے۔ پائریڈائن میں ، ٹیٹراہائیڈروفورن میں تھوڑا سا گھلنشیل ، اور میتھانول ، ایتھنول (6٪) ، ایتھیل ایسٹیٹ ، پروپان -99.5-او ایل اور ایسٹونائٹریل میں تھوڑا سا گھلنشیل۔

گیفٹینیب گولیاں بھوری فلمی لیپت گولیاں کے طور پر دستیاب ہیں ، جس میں 250 ملی گرام کی مقدار ہے gefitinib پاؤڈر، زبانی انتظامیہ کے لئے. آئی آر ایس اے ٹیبلٹس کے ٹیبلٹ کور کے غیر فعال اجزاء لییکٹوز مونوہائیڈریٹ ، مائکرو کرسٹلائن سیلولوز ، کراسکاریلیلوز سوڈیم ، پوویڈون ، سوڈیم لوریل سلفیٹ اور میگنیشیم اسٹیریٹ ہیں۔ گولی کی کوٹنگ ہائپرو میلوز ، پولیٹیلین گلائکول 300 ، ٹائٹینیم ڈائی آکسائیڈ ، سرخ فیرک آکسائڈ اور پیلا فیری آکسائڈ پر مشتمل ہے۔

 

تکنیکی معلومات:

نام گیفٹینیب
رسمی نام N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
کاس عدد 184475-35-2
مترادفات زیڈ ڈی 1839
آناخت فارمولہ C22H24 CLFN4O3
فارمولہ وزن 446.9
طہارت ≥ 98٪
تشکیل ایک کرسٹل ٹھوس
حل پذیری ڈی ایم ایف: 20 ملی گرام / ملی
ڈی ایم ایس او: 20 ملی گرام / ملی
ڈی ایم ایس او: پی بی ایس (پی ایچ 7.2) (1: 1): 0.5 ملی گرام / ملی
ایتھنول: 0.3 ملی گرام / ملی
SMILES COC1=CC2=C(C(NC3=CC=C(F)C(Cl)=C3)=NC=N2)C=C1OCCCN4CCOCC4
InChi کوڈ InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
InChi کی XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
ذخیرہ 20 C °

 

گیفٹینب کا استعمال چھوٹے چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لئے کیا جاتا ہے جو مخصوص قسم کے ٹیومر والے لوگوں میں جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل چکا ہے۔ گیفٹینیب دواؤں کے ایک طبقے میں ہے جسے کنیز انبیبیٹرز کہتے ہیں۔ یہ قدرتی طور پر پیدا ہونے والے کسی خاص مادہ کی کارروائی کو روکنے کے ذریعہ کام کرتا ہے جس کی مدد کے لئے ضرورت ہوسکتی ہے کینسر خلیات ضرب

AASraw گیفٹینیب کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

گیفٹینیب کارروائی کے طریقہ کار

گیفٹینیب ایپیڈرمل نمو عنصر رسیپٹر (ای جی ایف آر) ٹائروسین کناس کا ایک روکنے والا ہے جو انزائم کے ایڈنوسین ٹرائفوسفیٹ (اے ٹی پی) کے پابند سائٹ سے جڑا ہوا ہے۔ ای جی ایف آر اکثر بعض کارسنوما خلیوں ، جیسے پھیپھڑوں اور چھاتی میں زیادہ دکھائی دیتا ہے کینسر کے خلیات. اوورپریپریشن اینٹی اپوپٹوٹک راس سگنل کی نقل و حمل کیسکیڈس کو بڑھا چالو کرنے کا باعث بنتی ہے ، اس کے نتیجے میں کینسر کے خلیوں کی بقا اور سیل کے بے قابو پھیلاؤ میں اضافہ ہوتا ہے۔ جیفٹینب ای جی ایف آر ٹائرسائن کناس کا پہلا انتخابی روکنا ہے جسے ہیر 1 یا ایرب بی ون بھی کہا جاتا ہے۔ ای جی ایف آر ٹائرسائن کنیز کو روکنے سے ، بہاو سگنلنگ جھرنوں کو بھی روکا جاتا ہے ، جس کے نتیجے میں مہلک سیل پھیلاؤ روکتا ہے۔

 

گیفٹینیب دنیا میں استعمال کریں

گیفٹینیب کی فی الحال 64 سے زیادہ ممالک میں مارکیٹنگ کی جارہی ہے۔ جاپان میں جولائی 2002 سے گفٹنیب کی منظوری دی گئی اور اس کی مارکیٹنگ ہوئی ، جس سے یہ منشیات کی درآمد کرنے والا پہلا ملک ہے۔

۔ ایف ڈی اے نے گیفٹینیب کی منظوری دے دی مئی 2003 میں غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) کے لئے .یہ تیسری لائن تھراپی کے طور پر ، پلاٹینم پر مبنی اور ڈوسیٹکسل کیموتھریپی دونوں کی ناکامی کے بعد مقامی طور پر اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک این ایس سی ایل سی کے مریضوں کے علاج کے لئے مونوتیریپی کے طور پر منظور کیا گیا تھا۔

جون 2005 میں ایف ڈی اے نے اس بات کی تصدیق نہ ہونے کی وجہ سے نئے مریضوں میں استعمال کی منظوری واپس لے لی جس کی وجہ سے اس کی زندگی میں توسیع ہوگئی۔

یوروپ میں جیفٹینیب کا اشارہ 2009 سے ای جی ایف آر تغیر پذیر مریضوں کے علاج کے سلسلے میں اعلی درجے کی این ایس سی ایل سی میں ہے۔ یہ لیبل اس وقت دیا گیا جب اس طرح کے تغیرات کا شکار مریضوں میں پیشرفت سے پاک بقا بمقابلہ ایک پلاٹینم ڈبلٹ حکومت کو نمایاں طور پر بہتر بنانے کے لئے گیفٹینیب نے پہلی لائن ٹریٹمنٹ کے طور پر مظاہرہ کیا۔ اس مریض کی آبادی میں جیفٹینیب کی برتری کی تصدیق کرنے کے لئے آئی پی اے ایس فور فیز III ٹرائلز کا پہلا واقعہ رہا ہے۔

دوسرے بہت سے ممالک میں جہاں فی الحال جیفٹینیب کی مارکیٹنگ کی گئی ہے ، یہ اعلی درجے کی این ایس سی ایل سی کے مریضوں کے لئے منظور ہے جن کو کم از کم ایک پچھلی کیمیو تھراپی کا نظام ملا تھا۔ تاہم ، ای جی ایف آر تغیرات کا سہارا لینے والے مریضوں میں اس کے لیبل کو پہلی لائن ٹریٹمنٹ کے طور پر پھیلانے کی درخواستیں اس وقت تازہ ترین سائنسی شواہد کی بنیاد پر جاری ہیں۔ مقامی طور پر اعلی درجے کی یا ماڈاسٹک ، ناقابل تلافی این ایس سی ایل سی کے لئے ای جی ایف آر تغیر۔ اس کو عوامی طور پر ابتدائی 2012 ماہ کی مدت اور تجدید کے ل fund مالی اعانت فراہم کی جاتی ہے اگر کوئی پیشرفت نہیں ہوئی۔ 4 جولائی ، 13 کو ، ایف ڈی اے نے جیفٹینیب کو این ایس سی ایل سی کے لئے فرسٹ لائن ٹریٹمنٹ کے طور پر منظوری دے دی۔

گیفٹینیب

کے ضمنی اثرات گیفٹینیب

گیفٹینیب کے مضر اثرات کے بارے میں یاد رکھنے کے لئے اہم چیزیں:

♦ زیادہ تر لوگ درج کردہ تمام ضمنی اثرات کا تجربہ نہیں کرتے ہیں۔

♦ ضمنی اثرات ان کی ابتدا اور مدت کے لحاظ سے اکثر متوقع ہیں۔

♦ ضمنی اثرات تقریبا ہمیشہ بدل سکتے ہیں اور علاج مکمل ہونے کے بعد دور ہوجاتے ہیں۔

side ضمنی اثرات کو کم سے کم کرنے یا روکنے میں مدد کے لئے بہت سارے اختیارات ہیں۔

side ضمنی اثرات کی موجودگی یا اس کی شدت اور دواؤں کی تاثیر کے درمیان کوئی رشتہ نہیں ہے۔

 

مندرجہ ذیل ضمنی اثرات عام ہیں (30٪ سے زیادہ میں پائے جاتے ہیں) مریضوں کو گیفٹینیب لینے کے ل::

♦ اسہال

♦ جلد کا ردعمل (خارش ، مہاسے)

AASraw گیفٹینیب کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

گیفٹینیب حاصل کرنے والے مریضوں کے یہ مضر اثرات کم عام ضمنی اثرات (تقریبا 10 29-XNUMX٪ میں پائے جاتے ہیں) ہیں۔

ause متلی

♦ قے کرنا

ching خارش

♦ غریب بھوک لگی ہے

♦ آنکھوں میں جلن

 

بیچارے مقدمات (تقریبا 1٪) بیچوالا پھیپھڑوں کی بیماری (نمونیا ، یا بغیر انفیکشن کے پھیپھڑوں میں سوزش) کے سنگین ضمنی اثرات کے۔ جب یہ ضمنی اثر ہوا تو ، اس کے ساتھ اکثر کھانسی میں سانس لینے میں دشواری یا کم درجے کا بخار ہوتا تھا جس میں اسپتال میں داخلے کی ضرورت ہوتی تھی۔ 1/3 مقدمات موت کا باعث بنے تھے۔ اگر جیفٹینیب لینے کے دوران سانس ، کھانسی اور / یا بخار کی قلت کا اچانک آغاز ہوجائے تو ، اپنی صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ور کو مطلع کریں۔

جفٹینیب کے ساتھ علاج کیے جانے والے مریضوں میں جگر کے فنکشن ٹیسٹ (ٹرانامینیز ، بلیروبن ، اور الکلائن فاسفیٹیز) میں بلندی دیکھنے میں آئی ہے۔ ان بلندیوں میں جگر کے زہریلے کی کوئی علامت نہیں تھی۔ تاہم ، آپ کی صحت کی دیکھ بھال کرنے والا پیشہ ور وقتا فوقتا آپ کے جگر کے کام کی نگرانی کے لئے خون کے معائنے کی جانچ کرسکتا ہے ، جب آپ گیفٹینیب لے رہے ہو۔

تمام ضمنی اثرات اوپر نہیں درج ہیں۔ کچھ جو نایاب ہیں (10٪ سے کم مریضوں میں ہوتا ہے) یہاں درج نہیں ہے۔ تاہم ، اگر آپ کو کسی بھی غیر معمولی علامات کا سامنا کرنا پڑتا ہے تو آپ کو اپنے صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے کو ہمیشہ آگاہ کرنا چاہئے۔

 

Gefitinib ذخیرہ

گیفٹینیب کو اس کنٹینر میں رکھیں جس میں یہ آیا ، سختی سے بند ، اور بچوں کی پہنچ سے دور ہے۔ اسے کمرے کے درجہ حرارت پر اور زیادہ گرمی اور نمی سے دور رکھیں (باتھ روم میں نہیں)۔

اس بات کو یقینی بنانے کے لئے کہ بغیر پالتو جانوروں ، بچوں اور دیگر افراد کو ان کا استعمال نہ کرسکیں ، خصوصی طریقوں سے تصرف نہ کریں۔ تاہم ، آپ کو اس گیفٹینیب کو بیت الخلا میں اتارنا نہیں چاہئے۔ اس کے بجائے ، اپنے گیفٹینیب کو ضائع کرنے کا بہترین طریقہ ایک میڈیسن ٹیک بیک پروگرام ہے۔ اپنے معاشرے میں ٹیک بیک بیک پروگراموں کے بارے میں جاننے کے لئے اپنے فارماسسٹ سے بات کریں یا اپنے کچرا / ری سائیکلنگ ڈیپارٹمنٹ سے رابطہ کریں۔ دیکھیں ایف ڈی اے کی دواؤں کی ویب سائٹ کا محفوظ تصرف مزید معلومات کے ل if اگر آپ کو بیک اپ پروگرام تک رسائی حاصل نہیں ہے۔

تمام ادویات کو نظر سے باہر رکھنے اور بچوں کے بہت سے کنٹینرز تک پہنچنے کے لئے ضروری ہے (جیسے ہفتہ وار گولی مریضوں اور آنکھوں کے قطرے، کریموں، پیچوں اور انہالوں کے لئے) بچے مزاحم اور نوجوان بچوں کو آسانی سے انہیں کھول سکتا ہے. زہریلا ہونے سے نوجوان بچوں کی حفاظت کے لئے، ہمیشہ حفاظتی ٹوپیاں بند کردیں اور ادویات کو محفوظ جگہ پر فوری طور پر رکھیں - جو کہ ان کی نظر سے باہر اور دور تک ہے.

گیفٹینیب

مزید تلاش: "پھیپھڑوں کے کینسر کا قاتل" گیفٹینیب

گیفٹینیب ایک ناول ٹارگٹ تھراپی ہے جو ای ٹی پی بائنڈنگ سائٹ کو مسابقتی طور پر مسدود کرکے ایپیڈرمل نمو عنصر رسیپٹر کی ٹائروسین کناز کی سرگرمی کو روکتا ہے۔ عجیب مطالعات میں گیفٹینیب نے متعدد ٹیومر ماڈل میں قوی سرگرمی ظاہر کی ہے ، جس میں پھیپھڑوں کے کئی کینسر سیل لائنز اور زینوگرافٹس شامل ہیں۔ دو بڑے تصادفی مرحلے II کے مطالعے (آئیڈئئل 1 اور آئیڈئیل 2) غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر میں ایک ردعمل کی شرح کو دوسرے درجے کے مریضوں میں 20٪ اور دو یا اس سے زیادہ کیموتھریپی حکومتوں کے ساتھ پریٹریٹڈ مریضوں میں 10 appro تک پہنچنے کی اطلاع ملی ہے۔ ان دونوں مطالعات میں اوسط بقا 6-8 ماہ تک پہنچ گئی۔ پہلی لائن تھراپی کے طور پر ، گیفٹینب کا اندازہ کیا گیا ہے کہ دو بڑے تصادفی مطالعات (INTACT 1 اور INTACT 2) میں دو مختلف کیموتھریپی رجیموں کے ساتھ امتزاج کیا گیا ہے۔ دونوں مطالعات ہر مطالعہ میں> 1000 مریضوں کی مجموعی مریضوں کی آمدنی پر بقا میں بہتری ظاہر کرنے میں ناکام رہی۔ دوسرے اختتامی نکات (جیسے ، ترقی کا وقت اور رسپانس ریٹ) میں بھی گیفٹینیب کے اضافے سے کوئی بہتری نہیں آئی۔ اضافی مطالعات میں اشارہ کیا جاتا ہے کہ کیموتھریپی یا کیمورڈیو تھراپی حاصل کرنے والے مریضوں کی بحالی میں گیفٹینیب کے ممکنہ کردار کا اندازہ کیا جاسکے۔ گیفٹینیب کی تحقیقات کرنے والے مطالعات کو بطور فرسٹ لائن مونوتھیراپی بھی ضروری ہے۔

غیر چھوٹے سیل والے مریضوں کی اکثریت پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) آخر کار میٹاسٹیٹک بیماری یا بیماری پیدا کرتا ہے جو صرف مقامی علاج معالجے کے لئے قابل عمل نہیں ہے اور سیسٹیمیٹک علاج معالجے کے امکانی امیدوار ہیں۔ اگرچہ کیموتھریپی اعلی درجے کی بیماری والے مریضوں میں بقا کو بہتر بنا سکتی ہے ، لیکن اس کا فائدہ بہترین معاون نگہداشت کے مقابلے میں صرف ∼2 ماہ ہے ، اور اس کے خاطر خواہ منفی اثرات کی قیمت ہے۔ نئے ایجنٹوں کی تلاش جو کم از کم کیمیو تھراپی کے طور پر زیادہ فعال ہیں لیکن بہتر روادار ہے اس کی اہمیت بہت زیادہ ہے۔ متعدد ناول ایجنٹ جو منتخب کردہ اہداف کے خلاف خصوصی طور پر کام کرتے ہیں کینسر خلیات ، جیسے ایپیڈرمل نمو عنصر رسیپٹر (ای جی ایف آر) ، کا اعلی درجے کی این ایس سی ایل سی میں تجربہ کیا جارہا ہے۔ ابھی تک ، بنیادی طور پر اعلی درجے کی این ایس سی ایل سی کے مریضوں کا اندازہ کیا گیا ہے ، لیکن اس سے پہلے کی بیماریوں کی ترتیب میں ان میں سے بہت سے ایجنٹوں کی تفتیش کرنے کا ایک عمدہ استدلال ہے ، جہاں پہلے ہی کچھ نشانہ بنایا ہوا جینیاتی اسامانیتا موجود ہے۔

ای جی ایف آر کا اظہار متعدد ٹھوس ٹیومر میں ہوتا ہے ، جس میں این ایس سی ایل سی بھی شامل ہے۔ EGFR کا زیادہ تر (∼80٪) پھیپھڑوں کے اسکواومس سیل کارسنوماس ، اور پھیپھڑوں کے تقریبا ad نصف اڈینوکارسینوس اور بڑے سیل کارسنوماس میں انتہائی اظہار خیال کیا جاتا ہے۔ کینسر کے خلیوں میں ای جی ایف آر کی سرگرمی کو ٹیومر سیل پھیلاؤ ، انجیوجینسیز ، حملہ ، اور میتصتصاس میں شامل عملوں کو فروغ دینے اور اپوپٹوسس کو روکنے کے لئے دکھایا گیا ہے۔ EGFR (erbB1 یا HER1) erbB رسیپٹر فیملی کا ایک ممبر ہے ، جس میں erbB2 (HER2) ، erbB3 (HER3) ، اور erbB4 (HER4) بھی شامل ہیں۔ یہ ایک ٹرانسمیبرن گلائکوپروٹین ہے جو ایک خلائی سیل لائگنڈ بائنڈنگ ڈومین ، ٹرانس میبرن ڈومین ، اور ٹائروسین کنیز سرگرمی والا انٹرا سیلولر سگنل منتقل کرنے والا ڈومین پر مشتمل ہے۔ جسمانی ligand جیسے ایپیڈرمل نمو عنصر کے پابند ہونے کے بعد ، EGFR dimerizes یا تو ایک اور EGFR monomer یا erbB فیملی کے کسی اور ممبر کے ساتھ۔ اس سے ٹائروسائن کناز کو چالو کرنا ، ٹائروسین کا آٹو فاسفوریلیشن ، اور سگنلنگ کاسکیڈس کا آغاز ہوتا ہے جس کے نتیجے میں سیل بہاو جیسے مختلف بہاو جوابات ملتے ہیں۔ مزید یہ کہ ، ٹیومر میں EGFR اظہار تھراپی ، سائٹوٹوکسک منشیات کی مزاحمت کی ترقی ، بیماری کی بڑھوتری ، اور ناقص بقا سے متعلق ناقص ردعمل سے وابستہ ہے۔ ای جی ایف آر سگنلنگ میں اضافے کے دوسرے میکانزم جو ٹیومر سیل پھیلاؤ میں شامل ہوسکتے ہیں ان میں ایکسٹراسیلولر لیگنڈ کی سطح میں اضافہ ، ای جی ایف آر کا ہیٹروڈیمرائائزیشن ، اور ای جی ایف آر اتپریورتن شامل ہیں۔ ٹیومر میں تبدیل شدہ EGFR کی سب سے عام شکل EGFRvIII ہے ، جو این ایس سی ایل سی کے 39٪ معاملات میں پائی جاتی ہے۔ EGFRvIII ایکسٹرو سیلولر بائنڈنگ ڈومین میں امینو ایسڈ 6 سے 273 کے درمیان حذف شدہ تغیر پزیر کرتی ہے اور اس میں خارجی لیزینڈ بائنڈنگ سے آزاد ہونے والی اجزاء ٹائروسائن کناز سرگرمی کی نمائش ہوتی ہے۔

AASraw گیفٹینیب کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

حوالہ

ہے [1] روکازینکوئ وائی ، اسپایک جی ، مارشل جی ، ایٹ ال۔ ایپیڈرمل نمو عنصر رسیپٹر ٹائروسائن کناز انابائٹرز: اسی طرح کی لیکن مختلف؟ اینٹینسر ڈرگ 2009؛ 20: 856–866۔

ہے [2] ووڈبرن جے آرآپیڈرمل نمو عنصر رسیپٹر اور کینسر تھراپی میں اس کی روک تھام۔ فارماول Ther 1999؛ 82: 241–250۔

ہے [3] غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر تعاون کرنے والا گروپ۔ غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر میں کیموتھریپی: 52 بے ترتیب کلینیکل ٹرائلز سے انفرادی مریضوں پر تازہ ترین اعداد و شمار کا استعمال کرتے ہوئے میٹا تجزیہ۔ بی ایم جے 1995؛ 311: 899–909۔

ہے [4] ڈویلارڈ جے وائی ، کم ای ایس ، ہرش وی ، ایت اللہ۔ پلیٹینم پر مبنی کیموتھریپی سے قبل علاج شدہ مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک نان چھوٹے چھوٹے پھیپھڑوں کے کینسر والے مریضوں میں گیفٹینیب (آئریس) بمقابلہ ڈوسیٹکسل: ایک بے ترتیب ، اوپن لیبل مرحلہ III کا مطالعہ (انٹرسٹ)۔ جے تھوراسک اونکول 2007؛ 2: PRS-02–

ہے [5] فوکوکا ایم ، وو Y ، تھونگپریٹ ایس ، ایٹ ال۔ بائیو مارکر تجزیہ کرتا ہے مرحلہ III ، بے ترتیب ، اوپن لیبل ، جیفٹینیب (G) بمقابلہ کاربوپلاٹن / پیلیٹاکسیل (C / P) کا کلینیکل منتخب مریضوں (پی ٹی ایس) میں جدید نان-چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) کے ساتھ تجزیہ کرتا ہے۔ ایشیاء (آئی پی اے ایس ایس) جے کلین آنکول 2009؛ 27 سپیل۔ 15: 8006–۔

ہے [6] جیفٹینیب کے ساتھ پھیپھڑوں کے کینسر کی انفرادی نوعیت کی تھراپی کی طرف ریک ایم اے کا اہم قدم: آئی پی اے ایس ایس ٹرائل اور اس سے آگے۔ ماہر ریو اینٹینسر Ther 2010؛ 10: 955–965۔

ہے [7] بارکر ، اے جے اسٹڈیز زیڈ ڈی 1839 (آئی آر ایس اے) کی نشاندہی کی راہنمائی کرتی ہے: زبانی طور پر فعال ، منتخب ایپیڈرمل نمو عنصر رسیپٹر ٹائروسائن کناس روکنے والا کینسر کے علاج کا نشانہ ہے۔ بائورگ میڈ. کیمیا لیٹ 11 ، 1911–1914 (2001)۔

ہے [8] Wakeling، AE ET رحمہ اللہ تعالی. ZD1839 (Iressa): کینسر کی تھراپی کے لئے ممکنہ طور پر سگنلنگ epidermal نمو عنصر کا زبانی طور پر فعال inhibitor. کینسر ریس 62 ، 5749–5754 (2002)۔

ہے [9] یارڈن ، وائی اور سلیکووسکی ، ایم ایکس ایرانگ بی سگنلنگ نیٹ ورک کو غیر یقینی بنا رہا ہے۔ فطرت ، قدرت مولو. سیل بائول۔ 2 ، 127–137 (2001)۔

ہے [10] سیروسومو ، آر جے پھیپھڑوں کا کینسر: ایک جائزہ۔ ہوں جے صحت صحت Pharm. 59 ، 611–642 (2002)۔

0 پسندیدگیاں
236 مناظر

آپ کو بھی پسند کر سکتے ہیں

تبصرے بند ہیں.