Mibolerone کے بارے میں سب کچھ (قطرے کی جانچ پڑتال کریں)

1.JZL-184 جائزے
2.Biochem / جسمانی کارروائیوں - سی اے اے ایس: 1101854-58-3
وزن پر وزن 3.JZL-184 دوجیہ بیس
Neuroprotective پر 4.JZL-184 اثرات
5. JZL-184 طرز عمل اور نفاذ کی خصوصیات کو بہتر بناتا ہے
قابل اعتماد JZL-6 سپلائر سے 184.Buy JZL-184 آن لائن


JZL 184 ویڈیو


I.JZL 184 بنیادی حروف:

نام: JZL 184
سی اے ایس: 1101854-58-3
آناخت فارمولہ: C27H24N2O9
سالماتی وزن: 520.48746
پگھل پوائنٹ:
اسٹوریج Temp: 20 C °
رنگ: پیلا پیلا ٹھوس


1. JZL-184 جائزےAasraw

JZL-184 (1101854-58-3) میکس دماغ جھلیوں میں MAGL اور FAAH کی نمائش کے لئے 50 این ایم اور 8 مائیکروسافٹ کے IC4 کے ساتھ ایم جی ایل کے ایک طاقتور اور منتخب غیر فعال ہے. آئی سی ایکس این ایم ایم ایکس کی قدر: 50 این ایم ہدف: وٹرو میں ایم جی ایل کی روک تھام: JZL-8 Hippocampal سلائسس میں CERBELLAR سلائسس اور CA184 پرامڈ نیل نیونس میں ڈی ایس ایس میں Purkinje نیوروں میں ڈی ایس ایس طویل. JZL-1 چوہا MAGL کے مقابلے میں ماؤس ایم جی ایل کو روکنے میں زیادہ طاقتور ہے. ویو میں: 184 ایم جی / کلوگرام، انٹراپرٹون طور پر، جے ایل ایل-ایکس این ایم ایکس 16٪ کے ذریعہ ایم جی ایل کی سرگرمی کو کم کرتا ہے، دماغ 184-AG کی سطح 85 گنا بڑھاتا ہے، اور درد کے مختلف قسموں میں گلاسجیکی سرگرمی کو متحرک کرتا ہے جس میں براہ راست براہ راست mimics مرکزی کیننینوڈ (CB2) agonists. جے ایچ ایل (ایکس / ایم) کے لئے جے ایس ایل-ایکس این ایم ایم کی شدید انتظامیہ نے بار بار کی ردعمل کے ایک ذیلی نصاب کی شدت کو بڑھا دیا، بار بار JZL-184 علاج اس antinociceptive اثرات کو رواداری کی وجہ سے، Δ-tetrahydrocannabinol کی دواؤں اثرات کو پار رواداری، CB1 رسیپٹر agonist کے-افزائی guanosine 5'-O- میں کمی واقع ہوتی ہے (3 - [(35) S] thio) پابند Triphosphate کا، اور انحصار کے طور پر جینوٹائپ کے بغیر، ریموٹابینٹ سے نکلنے والی رویے کے طرز عمل سے اشارہ کیا گیا ہے.

Endocannabinoids جیسے 2-arachidonoyl گلیسرول (2-AG) اور arachidonoyl ایتھنولامائڈ (ای ای ای) حیاتیاتی طور پر فعال لپڈ ہیں جو cannabinoid رسیپٹر کے چالو سمیت کئی synaptic کے عمل میں ملوث ہیں. مونوسیسیگلیسیسرول لپیس (ایم اے ایل ایل) ایک اینئین ہائیڈولیس ہے جو 2-AG کے ہائیڈروائسیس کے لئے arachidonic ایسڈ اور گیلیسرول کے لئے ذمہ دار ہے، اس طرح اس کی حیاتیاتی تقریب کو ختم کرنا ہے. JZL-184 monoacylglycerol کی lipase (MAGL) ماؤس دماغ کی جھلیوں میں MAGL اور فیٹی ایسڈ amide hydrolase کے سندمن کے لئے 50 NM اور 8 μM کے IC4 اقدار کو دکھاتا ہے کہ ایک قوی اور منتخب inhibitor ہے، respectively.1 16 مگرا میں چوہوں کے زیر انتظام جب / کلو، intraperitoneally، JZL-184 MAGL سرگرمی 85 فیصد کی طرف سے کم کر دیتا ہے، 2 گنا کر دماغ 8-AG سطحوں اوپر اٹھاتا ہے، اور درد assays کے کہ گتاتمک دھارتا براہ راست مرکزی cannabinoid کی (CB1) agonists کے کی ایک قسم میں ینالجیسک سرگرمی لرزش.

JZL -184 بنیادی حروف

متبادل نام JZL-184
فارمولا فارمولا
MW 520.5
ماخذ AASraw
سی اے ایس 1101854-58-3
طہارت ≥98٪ (ٹی سی ایل)
ظاہری شکل پیلا پیلا ٹھوس
حل پذیری DMSO (10mg / ملی) میں گھلنشیل


2. بائیوکیم / فزیوول ایکشنز-اساس: 1101854-58-3Aasraw

JZL-184 انتخابی طور پر ایم اے ایل ایل کو روکتا ہے، اینڈویما کے آخر میں endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) کے خاتمے کے لئے ذمہ دار ہے. آنندامائڈ اور 2-AG دو معتبر Endocannabinoids ہیں جو کینابینوڈ ریسیسرز CB1 اور CB2 کو چالو کرتے ہیں. آنندامائڈ بنیادی طور پر فیٹی ایسڈ ایمائڈ ہائیڈرویس (FAAH) کی طرف سے metabolized ہے، جبکہ monoacylglycerol لپاس (MAGL) بنیادی طور پر 2-AG کے خاتمے کے لئے اینجائم بنیادی طور پر ذمہ دار سمجھا جاتا ہے. دونوں کی سرگرمیوں کو علیحدہ کرنے کے لئے مشکل ہے کیونکہ ایم اے ایل ایل کے سب سے زیادہ دستیاب معزز افراد منتخب نہیں ہیں، اور FAAH یا دیگر انزیموں کو بھی روک سکتے ہیں. JZL-184 نیومومالر پورٹیبل کے ساتھ ایم جی ایل کا پہلا انتخاب غیر فعال ہے اور ایم اے ایل ایل بمقابلہ ایم اے ایل ایل کے لئے 200 گنا انتخابی ہے. جب چوہوں کو منظم کیا گیا تو، JZL-184 دماغ میں 2 گنا کے ذریعے 8-arachidonoylglycerol کی سطح میں اضافہ، اورینڈامائڈ کی سطح پر کوئی اثر نہیں.

JZL184 (1101854-58-3) Monoglyceride Lipase (monoacylglycerol لپاس، MAGL) کی ایک مضبوط اور منتخب غیر فعال ہے.


3. JZوزن پر L-184 دوجیہ بیسAasraw

دماغ میں CB184 رسیپٹر کی سرگرمی پر JZL-1 کے کم مقاصد کے اعلی خوراک کے بار بار انتظامیہ کے اثرات کا موازنہ کرنے کے لئے، 25 مسلسل رینج یا 5 مسلسل دنوں کے لئے گاڑیوں میں مختلف خوراک کے ساتھ چوہوں کو انجکشن کیا گیا تھا. ماؤس دماغ homogenates سے تیار جھلیوں میں پابند CP1-حوصلہ افزائی GTPγS کے حراستی اثر کے منحصر کا استعمال کرتے ہوئے CB55,940 رسیپٹر مصلحت G-پروٹین چالو کی جانچ پڑتال کی گئی تھی. تصویر 1A میں دکھایا گیا ہے جیسا کہ 16 اور 40 ایم جی / کلو جی ز ایل ایکس این ایم ایکس ایکس کے ساتھ بار بار ڈوبے ہوئے، بالترتیب، 184 اور 46٪ زیادہ سے زیادہ CP56-حوصلہ افزائی جی-پروٹین کی سرگرمی (ایمیکس) میں کم ہوسکتی ہے JZL-184 خوراک CP55,940 EC50 اقدار پر. اس کے برعکس، کم JZL184 خوراک (1.6، 4، یا 8 مگرا / کلوگرام) CP55,940 ایمیکس یا EC50 اقدار کو نمایاں طور پر متاثر نہیں کیا. اس بات کا تعین کرنے کے لئے کہ CB184 رسیپٹر میڈیٹ کردہ جی پروٹین کی سرگرمی پر JZL-1 کے اثرات CB1 رسیپٹر کی سطح میں کمی کے ساتھ منسلک تھے، CB1-منتخب مخالف مخالف SR141716A کے ساتھ سنترپتی بائنڈنگ تجزیہ چہارم میں JZL-184 (1.6، 4، 16) کو بار بار منظم کیا گیا تھا. ، یا 40 مگرا / کلوگرام) یا گاڑی، جیسا کہ پہلے بیان کیا گیا تھا. 16 اور 40 ایم جی / کلو JZL184 کے ساتھ بار بار dosing XXUMX اور 141716 فیصد کی طرف سے R30A Bmax اقدار کم،. تاہم، JZL-35 کی کم خوراک کی بار بار انتظامیہ نے SR184A Bmax اقدار کو نمایاں طور پر تبدیل نہیں کیا. بی ایس ایس جی پی پی جی ایس ایس پابندی سے جے ایس ایل-ایکس این ایم ایکس ایکس کی کسی بھی خوراک کے ساتھ بار بار علاج سے متاثر نہیں ہوا. اس کے علاوہ، SR141716A KD اقدار کو جانچنے والے JZL-184 خوراکوں کے ساتھ بار بار علاج کے ذریعے غیر متاثرہ تھے.


4. JZL-184 این پر اثراتیوروپیٹوکAasraw

بڑھتی ہوئی ثبوت سے پتہ چلتا ہے کہ Endocannabinoid نظام پارسنسن کی بیماری میں نیوروپروپریشن میں کردار ادا کرتا ہے. حال ہی میں، ہم نے دکھایا ہے نیوروپروٹک اثر دائمی 184-Methyl-1-Phenyl-4-tetrahydropyridine (MPTP) ماؤس ماڈل میں JZL-1,2,3,6 کے ساتھ مونوسیسیگسیسرول لپیس (MAGL) کی نمائش. تاہم، نیگریٹریٹڈنٹل راستے پر endocannabinoid نظام کی نیوروپروٹو میکانیزم کی تعین کرنے کے لئے مزید تحقیقات کی ضرورت ہے. اس کام کا مقصد اس کی تحقیقات کرنا تھا کہ چوہوں میں جے ایس ایل-ایکس این ایم ایکس ایکس کے نیوروپروٹیکٹو اثر منشیات کی کارروائی کے طریقہ کار کو مزید سمجھنے کے لۓ وٹرو سیلولر ماڈل میں بڑھایا جا سکتا ہے. SH- SY184Y سیل لائن منتخب کیا گیا تھا اس کے ڈومینیمینجک کی طرح فینٹائپ اور اس کے حساسیت 5-Methyl-1-Phenylpyridinium آئی آئیڈائڈ (MPP +) زہریلایت کے مطابق. مزید برآں، SH-SY4Y خلیوں کو کینابینوڈ ریپٹرز، CB5 اور CB1 دونوں پر مبنی ہے. موجودہ مطالعہ ایم جی ایل + کے ساتھ منسلک SH-SY2Y خلیات میں JZL-184 کے ساتھ ایم جی ایل کی نمائش کے نیوروپروٹک اثر کی وضاحت کرتا ہے. سیل بقا میں JZL-5 اثرات AM184، ایک CB630 رسیپٹر مخالف مخالف ہے، اور یہ JBH2، ایک CB133 رسیپٹر agonist کے ساتھ گریز کیا گیا تھا کی طرف سے بلاک کیا گیا تھا. CB2 رسیپٹر کے مخالفین ریمابابنٹ نے JZL-1-حوصلہ افزائی سیل بقا کو متاثر نہیں کیا. یہ نتائج یہ ظاہر کرتی ہیں کہ میگ ایل کے نمائش کے نیورپروٹوٹک اثر پارلیسنسن کی بیماری کے جانوروں کے ماڈل میں بیان کردہ JZL-184 کے ساتھ وی پیرو ماڈلوں میں بڑھایا جاسکتا ہے جیسا کہ ایم پی پی + کے ساتھ علاج کیا گیا ہے SH-SY184Y خلیات. یہ ایم اے ایل ایل کی نمائش کے ذریعہ نیویپروٹرن کے میکانیزم کا مطالعہ کرنے کے لئے ایک مفید آلہ کی نمائندگی کرتا ہے، اور ہم سیل بقا کے بہتری میں بہتر بنانے میں سی بی ایکس این ایم ایکس ایکس رسیس کے ممکنہ ملوث ہونے کے ثبوت فراہم کرتے ہیں.

JZL184 (1101854-58-3) Monoglyceride Lipase (monoacylglycerol لپاس، MAGL) کی ایک مضبوط اور منتخب غیر فعال ہے.


5. JZL-184 طرز عمل اور نظریات کو بہتر بناتا ہے- ایک ماڈل کے نیچے سنڈرومAasraw

(1) انفراسٹرٹر JZL-184 پر خلاصہ(1101854 58 3)

endocannabinoid سگنلنگ پر اثر انداز جینیاتی تبدیلی یا دواؤں کے علاج کے علاج میں synaptic اور نیورونل خصوصیات پر گہرے اثرات ہیں اور، بعض شرائط کے تحت، دماغ کے زیادہ افعال کو بہتر بنا سکتے ہیں. نیچے سنڈروم (ڈی ایس)، کروموسوم 21 کی تینپہر کے نتیجے میں ترقیاتی خرابی کا باعث بنتا ہے، عمر کے دوران الزییمیر بیماری (AD) کی قسمت کی بیماری کے معنی معنی اور ناگزیر ترقی کی طرف سے خصوصیات ہے. یہاں ہم نے JZL-184، مینیسیسیگلیسرولول لپاس (ایم اے جی ایل) کا انتخابی غیر فعال استعمال کیا تھا، دائمی ایم اے جی ایل کی نمائش کے اثرات کی جانچ پڑتال کرنے کے لئے عمر کے Ts65Dn چوہوں کے رویے، حیاتیاتی اور Synaptic خصوصیات، ڈی ایس کے ایک جینیاتی ماڈل پر. XXUM-arachidonoylglycerol (65-AG) کے دماغ کی سطح میں اضافہ ہوا اور اس کے metabolites جیسے arachidonic ایسڈ، پروسٹگینڈن PGD2، PGE184، PGFIA اور PGJ2 کی سطح میں کمی کی کمی میں Ts2Dn چوہوں اور ان کے نارویومک (2N) کنٹرولز میں، ZZL-2 علاج میں. XXUMUMDn چوہوں کی بہتر پریشانی لومومٹرٹر کی سرگرمی کو 2N جانوروں میں حاصل کردہ سطحوں پر JZL-65-treatment کی طرف سے کم کیا گیا تھا. کمزور طویل مدتی میموری بھی بہتر ہوگئی، جبکہ میموری کی مختصر مدت اور کام کرنے والے قسموں کو ناپسندیدہ تھا. مزید برآں، 184N چوہوں میں حاصل کردہ سطحوں پر JZL-2 علاج شدہ Ts184Dn چوہوں میں Hippocampal طویل مدتی قابو پذیری (LTP) میں اضافہ ہوا تھا. دلچسپی سے، Synaptic plasticity اور رویے میں تبدیلیوں کو JZL-65-علاج 2N چوہوں میں مشاہدہ نہیں کیا گیا تھا کہ مشورہ دیا ہے کہ علاج نے خاص طور پر خرابی جانوروں میں خرابیوں کو پکڑ لیا. JZL-184 علاج بھی AβXUMUM اور AβXUMX کی سطح کو کم کر دیا، لیکن دونوں لمبائی اے پی پی اور بیکیکس اینمیکس کی سطح پر Ts2Dn اور 184N چوہوں پر کوئی اثر نہیں پڑا. یہ اعدادوشمار ظاہر کرتی ہے کہ دائمی ایم جی ایل کی نمائش میں ڈی ایس ماڈل میں رویے اور دماغ کے افعال کو بہتر بنایا گیا ہے جو کہ ایم جی ایل کے فارمیولوجی ہدف ڈی ایس میں سنجیدگی کو بہتر بنانے کے لئے ایک نقطہ نظر کے طور پر تصور کیا جا سکتا ہے.

(2) JZL-184 اثرات پر بحث

JZL-184 اثرات، روک تھام JZL-184

endocannabinoids کے دماغ کی سطح پر اثر انداز جینیاتی تبدیلی یا فارماسولوجیاتی علاج synaptic اور neuronal خصوصیات پر گہری اثرات ہیں، اور بعض مخصوص حالات کے تحت، دماغ کے زیادہ افعال کو بہتر بنانے کے. دماغ میں سب سے زیادہ پرکشش endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) ہے. دیگر لپید سگنلنگ انوولوں کی طرح، 2-AG کی سطح biosynthesis اور تباہی کے توازن کی طرف سے کنٹرول کیا جاتا ہے. 2-AG کے خاتمے کے لئے ذمہ دار پرنسپل ہائڈولائٹ اینجیم مونوسیسیگلیسرول لپیس (MAGL) ہے. اس کے نتیجے میں، ایم جی ایل سرگرمی کے جینیاتی یا فارماسولوجی ڈھانچہ 2-AG کے دماغ کی سطحوں میں مضبوط اضافہ اور ارچیدونیک ایسڈ اور نیچے دھارے کے eicosanoid metabolites کے ایک کم سے کم کمی میں نتائج کے نتیجے میں. اس طرح، ایم اے ایل ایل کی نمائش 2-AG کی سطح میں اضافہ ہوسکتا ہے، جس میں نتیجے میں کینابینڈ ریپٹرز کی سرگرمی ہوتی ہے، اور اعضاء نظام میں سوزش کی سگنل کے دباو کے نتیجے میں، eicosanoids کی رہائی کو کم کر دیتا ہے. حال ہی میں، یہ دکھایا گیا تھا کہ JZL-184، ایمز ایل کی سب سے زیادہ انتخابی اور طاقتور ایم ایل ایل موڑنے والے، ایڈزپیٹیک پلاسٹک کی حیثیت اور الزییمیر کی بیماری (AD) کے ماؤس ماڈل میں میموری کے ساتھ میموری. مزید برآں، ایم جی ایل کے چوہوں نے بھی بڑھتی ہوئی synaptic پلاسٹک کی صلاحیت اور میموری کی نمائش کی، اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ MAGL سرگرمی کی رکاوٹ کو زیادہ دماغ کے افعال پر مثبت اثر انداز کر سکتا ہے. آخر میں، ماؤس کے جینیاتی یا فارماسولوجیولوجی انفیکشن میں ماؤس ایڈی ماڈل میں β-amyloid (Aβ) کی مضبوطی سے دھیان دیتی ہے.
نیچے سنڈروم (ڈی ایس) کروموسوم 21 کی تین قسم کی وجہ سے ترقیاتی خرابی کی شکایت ہے. ڈی ایس کے ماؤس جینیاتی ماڈل انسانی کروموسوم 21 پر ان لوگوں کے لئے جینوں کی ایک اضافی کاپی لے. ڈی ایس کے سب سے زیادہ وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والے جینیاتی ماڈلوں میں، جزوی طور پر تجزیاتی Ts65Dn چوہوں، ماؤس Chr 16 پر زیادہ جینوں کی تین کاپیاں ہیں جو انسانی Chr 21 جینوں کے معالج ہیں، اپلی کیشن جین بھی شامل ہیں. دماغ کی ساخت، سنجیدگی، اور ڈی ایس کے ساتھ لوگوں میں منایا ان لوگوں کے ساتھ رویے میں Ts65 ڈن چوہوں غیر معمولی نمائش. اس طرح، ڈی ایس اور Ts65Dn چوہوں کے ساتھ لوگ دونوں ہپپوکوکسس پر انحصار میموری، کام کر رہے ہیں میموری، ایک سے زیادہ دینڈنٹری، سنپیٹیک اور نیورونل غیر معمولی نمائش پیش کرتے ہیں، اور بعد میں AD قسم کے روپوالوجی زندگی میں بعد میں دکھاتے ہیں.
یہاں ہم نے جانچ پڑتال کی JZL-184 اثرات قدیم خصوصیات اور عمر کے Ts65D چوہوں کے رویے پر. ہم نے دیکھا کہ ایم جی ایل کی دائمی دشمنی نے 2-AG کے دماغ کی سطح میں اضافہ، بحرین میں تیزی سے لوومومٹر سرگرمی بحال کردی، اور Ts65Dn چوہوں میں لمبی مدتی یادداشت اور سنپیٹیک پلاسٹکائیت کو بہتر بنایا. اس کے علاوہ، JZL184 علاج دونوں ساکنیمیم ڈن اور 40N چوہوں میں AβXUMX اور AβXUMX کی سطح میں کمی کی. یہ نتائج ایم جی ایل کے معائنہ کو بہتر بنانے کے لئے ایک ناول ممکنہ علاج کے ہدف کے طور پر اشارہ کرتے ہیں اور ممکنہ طور پر، ڈی ایس کے ساتھ افراد میں عمر بڑھنے کے دوران، ممکنہ طور پر AD قسم کی نیورپتھولوجی کو بڑھانا.

(3) اختتام-روکنے والا JZL-184

ہم نے یہاں دیکھا کہ ڈی جی ایل ایل ایل 184 نے ایم اے ایل ایل کے دائمی نمائش کو لوومومٹر کی سرگرمی کو بحال کیا اور ڈی جی ایکس ایم کا ایک ماڈل، Ts65Dn چوہوں میں طویل مدتی میموری اور سنپیکیک پلاسٹک کی حیثیت کو بہتر بنایا. JZL-184 علاج عامیومومک کنٹرول چوہوں کے رویے اور سنپیٹیک پلاسٹک کی صلاحیت پر کوئی اثر نہیں پڑتا تھا کہ یہ تجویز ہے کہ ڈی جی میں ایم اے ایل ایل کی سرگرمی کا دھیان خاص طور پر مؤثر ہے. یہ علاج AβXUMX اور AβXUMX کی سطح بھی کم ہوگئی لیکن اس کی مکمل لمبائی اپلی کیشن اور BACE40 کی سطح پر Ts42Dn اور 1N چوہوں میں کوئی اثر نہیں پڑا. ساتھ ساتھ، یہ نتائج یہ بتاتے ہیں کہ ایم جی ایل کے فارمیولوجی ھدف بندی ڈی ایس میں سنجیدگی سے خرابی کو بہتر بنانے کے لئے ایک ناول اور مخصوص علاج کے نقطہ نظر کی نمائندگی کرتا ہے.


6. قابل اعتماد JZL-184 سپلائر آن لائن سے JZL-184 خریدیںAasraw

(1) قابل اعتماد JZL-184 سپلائر آن لائن-AASraw

مارکیٹ ریسرچ کے مطابق، بہت سے JZL-184 سپلائرز JZL-184 پاؤڈر، خاص طور پر JZL-184 پاؤڈر فراہم نہیں کرسکتے ہیں. ہم جانتے ہیں کہ، چین اور بھارت دنیا میں دواسازی کے خام مال کے بڑے سپلائرز ہیں. بھارتی پاؤڈر کی قیمت نسبتا سستا ہے، اور پاؤڈر کی کیفیت بھی قابل قبول ہے. چین میں پاؤڈر کی قیمت بہت مختلف ہوتی ہے، لیکن یہ سب کی مصنوعات کے معیار پر منحصر ہے. خاص طور پر، آج، چینی حکومت کے سخت کنٹرول پاؤڈر کی پیداوار اور ماحولیاتی تحفظ کے سخت معائنہ نے پاؤڈر مارکیٹ کی قیمت میں بہت الجھن پیدا کی ہے. The JZL-184 قیمت یہ بھی مختلف ہے. میں، میں JZL- 184 کارخانہ دار کی سفارش کرتا ہوں-AASraw.
مزید تفصیلات کے لئے سرکاری ویب سائٹ پر جائیں ...

(2) خریداری پر گائیڈ JZL-184 قدم بہ قدم

♦ Google AASraw، www.aasraw.com میں درج کریں.
♦ AASraw پر JZL-184 پاؤڈر (1101854-58-3) تلاش کریں.
♦ تلاش کریں JZL-184 پاؤڈر ونڈوز ایکس پی، اور اپنے ضروریات کو لکھیں.
♦ ہم آپ کا ای میل وصول کرتے ہیں اور آپ کے ساتھ مزید تفصیلات بتائیں.
♦ حکم کی توثیق کریں، پھر ادائیگی کی گئی ہے اور ہم بعد میں آپ کے لئے ترسیل کے سامان کا بندوبست کریں گے.

JZL-184، JZL-184 سپلائرز، JZL-184 قیمت، JZL-184 کارخانہ دار خریدیں


0 پسندیدگیاں
2859 مناظر

آپ کو بھی پسند کر سکتے ہیں

تبصرے بند ہیں.