AASraw میں کینابڈیئول (CBD) پاؤڈر اور بھنگ میں ضروری تیل پیدا ہوتا ہے!

سیرتینیب

 

    1. سیرتینیب کو EU میں استعمال کے لئے منظور کیا گیا تھا
    2. سیرتینب تفصیل
    3. این ایس سی ایل سی کے علاج کے لئے سیرتینیب کیسے کام کرتا ہے؟
    4. کس طرح Ceritinib طبی استعمال کے بارے میں؟
    5. کس طرح سے Ceritinib (LDK378) ذخیرہ کریں؟
    6. سیرٹینیب کے مضر اثرات کیا ہیں؟
    7. مطالعات میں سیرتینیب کے دیگر کیا فوائد دکھائے گئے ہیں؟
    8. سیرتینیب ALK مثبت پھیپھڑوں کے کینسر کے لئے پہلی لائن ایف ڈی اے کی منظوری لے رہا ہے

 

سیرتینیب کو EU میں استعمال کرنے کے لئے منظور کیا گیا تھا

سیرتینیب (سی اے ایس: 1032900-25-6) ان مریضوں کے علاج میں کارگر ثابت ہوا ہے جن کے علاج کے دوران یا اس کے فورا بعد ہی اس بیماری میں اضافہ ہوا تھا۔ کرزوٹینیب اور جن کے پاس فی الحال بہت ہی محدود علاج کے اختیارات ہیں ، نیز وہ مریض جن کا پہلے علاج نہیں کیا گیا ہے۔ حفاظت کے بارے میں ، عام طور پر Ceritinib کے ساتھ مضر اثرات قابل انتظام دکھائے گئے۔

یوروپی میڈیسن ایجنسی نے فیصلہ کیا کہ سیرتینیب کے فوائد اس کے خطرات سے کہیں زیادہ ہیں اور انہوں نے یہ تجویز کی ہے کہ اسے یورپی یونین میں استعمال کے لئے منظور کیا جائے۔

سیرتینیب کو اصل میں 'مشروط منظوری' دی گئی تھی کیونکہ اس دوا کے بارے میں مزید شواہد موجود تھے۔ چونکہ کمپنی نے ضروری اضافی معلومات فراہم کی ہیں ، لہذا اجازت نامہ کو مشروط سے مکمل منظوری میں تبدیل کردیا گیا ہے۔

آپ کو اس مصنوع کے بارے میں جاننا ضروری ہے ، آئیے ہم مزید انفومیشن پڑھیں سیرتینیب:

 

سیرتینب تفصیل

Ceritinib anaplastic lymphoma kinase (ALK)-مثبت میٹاسٹک کے ساتھ بالغوں کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر (این ایس سی ایل سی) پیشگی کرزوٹینیب تھراپی کی ناکامی (مزاحمت یا عدم برداشت کا ثانوی) کے بعد۔ این ایس سی ایل سی کے تقریبا About 4٪ مریضوں میں ایک کروموسوم ری انرجینمنٹ ہوتا ہے جو ای ایم ایل 4 (ایکنودرم مائکروٹوبول سے وابستہ پروٹین نما 4) اور اے ایل کے (اناپلاسٹک لیمفوما کناز) کے مابین فیوژن جین تیار کرتا ہے ، جس کے نتیجے میں وہ حلقہ کناز سرگرمی کا نتیجہ بنتا ہے جو کارسنجنیز میں حصہ لیتا ہے اور ایسا لگتا ہے۔ مہلک فینوٹائپ۔

سیرتینیب ALK کے آٹو فاسفوریلیشن ، بہاو سگنلنگ پروٹین STAT3 کے ALK کی ثالثی فاسفوریلیشن ، اور ALK پر منحصر کینسر خلیوں کے پھیلاؤ کو روکنے کے ذریعے اپنے علاج معالجے کو متاثر کرتا ہے۔ کریزوٹینیب (پہلی نسل کے ALK inhibitor) کے ساتھ علاج کے بعد ، زیادہ تر ٹیومر انزائم کے کلیدی "گیٹ کیپر" اوشیشوں میں تغیر کی وجہ سے منشیات کے خلاف مزاحمت پیدا کرتے ہیں۔ اس واقعے کے نتیجے میں کریزوٹینیب مزاحمت پر قابو پانے کے لئے سریٹینیب جیسے ناول کی دوسری نسل کے ALK روکنے والوں کی ترقی ہوئی۔ ایف ڈی اے نے کریزوٹینیب مزاحم ٹیومر کی طرف حیرت انگیز طور پر اعلی رسپانس ریٹ (2014٪) کی وجہ سے اپریل 56 میں سیرتینیب کی منظوری دے دی ہے اور اسے یتیم منشیات کی حیثیت سے نامزد کیا ہے۔

 

این ایس سی ایل سی کے علاج کے لئے سیرتینیب کیسے کام کرتا ہے؟

سیرتینیب اناپلاسٹک لیمفوما کنیز (ALK) کا انتخابی اور قوی روکنا ہے۔ عام جسمانیات میں ، ALK افعال اعصابی نظام کے بافتوں کی نشوونما اور عمل میں ایک اہم قدم کے طور پر۔ تاہم ، کروموسوم translocation اور فیوژن ALK کی ایک oncogenic شکل کو جنم دیتا ہے جو این ایس سی ایل سی کی ترقی میں ملوث ہے۔ سیرتینیب اس طرح سے اس انزائم انزائم کو روکنے اور خلیوں کے پھیلاؤ کو روکنے کے لئے کام کرتا ہے ، آخر کار کینسر کی افزائش کو روکتا ہے۔ اس وجہ سے سیرتینیب کو کینسر کا ایک ہدف علاج قرار دیا جاتا ہے ، اس لئے اس بات کا تعین کرنے کے لئے ایف ڈی اے سے منظور شدہ ٹیسٹ کی ضرورت ہوتی ہے کہ کون سے مریض سراٹینیب کے امیدوار ہیں۔ یہ ٹیسٹ ، جو روچے نے تیار کیا ، وینٹنا ALK (D5F3) CDx Assay ہے اور ALK- مثبت NSCLC مریضوں کی شناخت کے لئے استعمال ہوتا ہے جو سیرٹینیب علاج سے فائدہ اٹھاتے ہیں۔

AASraw Ceritinib کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

کس طرح Ceritinib طبی استعمال کے بارے میں؟

سیرتینیب (LDK378) ایک چھوٹی سی خلیے کے پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لئے استعمال ہونے والی ایک دوائی ہے جو جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل چکی ہے اور اناپلاسٹک لیمفوما کینیس (ALK) مثبت ہے۔ کینسر کی دوسری اقسام کے علاج میں بھی اس کا مطالعہ کیا جارہا ہے۔ سیرتینیب ALK جین کے تیار کردہ پروٹین کو روکتا ہے۔ اس پروٹین کو مسدود کرنا کینسر کے خلیوں کی افزائش اور پھیلاؤ کو روک سکتا ہے۔ سیرتینیب ایک قسم کا ٹائروسائن کناز روکنا ہے۔

 

سیرتینیب

 

کس طرح سے Ceritinib (LDK378) ذخیرہ کریں؟

سیرٹینیب (LDK378) کو اس کنٹینر میں رکھیں جس میں یہ آیا ، سختی سے بند ہوا ، اور بچوں کی پہنچ سے دور رہا۔ اسے کمرے کے درجہ حرارت پر اور روشنی ، زیادہ گرمی اور نمی (باتھ روم میں نہیں) سے دور رکھیں۔

پالتو جانور ، بچے ، اور دوسرے لوگ ان کا استعمال نہیں کرسکتے ہیں اس بات کو یقینی بنانے کے لئے خصوصی طریقوں سے غیر منقطع دوائوں کا تصرف کیا جانا چاہئے۔ تاہم ، آپ کو سیرتینیب (LDK378) کو ٹوائلٹ سے نیچے نہیں اتارنا چاہئے۔ اس کے بجائے ، اپنی دوائیوں کو ضائع کرنے کا بہترین طریقہ ایک میڈیکل ٹیک بیک پروگرام ہے۔ اپنے معاشرے میں ٹیک بیک بیک پروگراموں کے بارے میں جاننے کے لئے اپنے فارماسسٹ سے بات کریں یا اپنے کچرا / ری سائیکلنگ ڈیپارٹمنٹ سے رابطہ کریں۔ دیکھیں ایف ڈی اے کا محفوظ تصرف مزید معلومات کے ل Medic میڈیسن کی ویب سائٹ پر اگر آپ کو بیک بیک پروگرام تک رسائی حاصل نہیں ہے۔

تمام ادویات کو نظر سے باہر رکھنے اور بچوں کے بہت سے کنٹینرز تک پہنچنے کے لئے ضروری ہے (جیسے ہفتہ وار گولی مریضوں اور آنکھوں کے قطرے، کریموں، پیچوں اور انہالوں کے لئے) بچے مزاحم اور نوجوان بچوں کو آسانی سے انہیں کھول سکتا ہے. زہریلا ہونے سے نوجوان بچوں کی حفاظت کے لئے، ہمیشہ حفاظتی ٹوپیاں بند کردیں اور ادویات کو محفوظ جگہ پر فوری طور پر رکھیں - جو کہ ان کی نظر سے باہر اور دور تک ہے.

 

سیرٹینیب کے مضر اثرات کیا ہیں؟ 

سریٹینیب کے مضر اثرات کے بارے میں یاد رکھنے کے لئے اہم چیزیں:

▪ زیادہ تر لوگ درج کردہ تمام ضمنی اثرات کا تجربہ نہیں کرتے ہیں۔

▪ ضمنی اثرات ان کی ابتدا اور مدت کے لحاظ سے اکثر متوقع ہیں۔

▪ ضمنی اثرات تقریبا ہمیشہ بدل سکتے ہیں اور علاج مکمل ہونے کے بعد دور ہوجاتے ہیں۔

side ضمنی اثرات کو کم سے کم کرنے یا روکنے میں مدد کے لئے بہت سے اختیارات ہیں۔

side ضمنی اثرات کی موجودگی یا اس کی شدت اور دواؤں کی تاثیر کے درمیان کوئی رشتہ نہیں ہے۔

 

مندرجہ ذیل ضمنی اثرات عام ہیں (30 than سے زیادہ میں پائے جانے والے) مریضوں کے لئے جو سیرٹینیب لیتے ہیں:

▪ اسہال

▪ ہیموگلوبن کم ہوا

liver جگر کے خامروں میں اضافہ

ause متلی

▪ قے کرنا

creat کریٹینائن میں اضافہ

▪ پیٹ میں درد

ati تھکاوٹ

▪ گلوکوز میں اضافہ ہوا

ph فاسفیٹ میں کمی

app بھوک میں کمی

AASraw Ceritinib کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

یہ ضمنی اثرات سیرتینیب حاصل کرنے والے مریضوں میں کم عام ضمنی اثرات (تقریبا 10 29-XNUMX٪ میں پائے جاتے ہیں) ہیں۔

▪ قبض

▪ لیپیس بڑھ گیا

▪ غذائی نالی کی خرابی کی شکایت (ہارٹ برن ، ڈیسپیسیا ، ڈیسفگیا)

▪ ددورا

il بلیروبن (کل) میں اضافہ ہوا

سیرتینیب کا ایک سنگین ، لیکن بہت ہی غیر معمولی ضمنی اثر نمونائٹس (پھیپھڑوں میں سوجن) ہے۔ جب یہ ضمنی اثر ہوا تو ، اس کے ساتھ اکثر کھانسی میں سانس لینے میں دشواری یا کم درجے کا بخار ہوتا تھا جس میں اسپتال میں داخلے کی ضرورت ہوتی تھی۔ علامات پھیپھڑوں کے کینسر سے ہونے والی علامات کی طرح ہوسکتی ہیں۔ اگر آپ کے پاس کوئی نئی یا خراب ہوتی علامات ہیں تو فورا. ہی اپنے صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے سے رابطہ کریں۔

ایک اور سنگین لیکن انتہائی غیر معمولی ضمنی اثر ای سی جی میں تبدیلیاں ہیں۔ تمام ضمنی اثرات کو اوپر درج نہیں کیا گیا ہے۔ کچھ جو نایاب ہیں (10٪ سے کم مریضوں میں ہوتا ہے) یہاں درج نہیں ہے۔ تاہم ، اگر آپ کو کسی بھی غیر معمولی علامات کا سامنا کرنا پڑتا ہے تو آپ کو اپنے صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے کو ہمیشہ آگاہ کرنا چاہئے۔

 

سیرتینیب

 

مطالعات میں سیرتینیب کے دیگر کیا فوائد دکھائے گئے ہیں؟

ان دو مطالعات میں ، 303 مریضوں کو شامل کرتے ہوئے ، دوا کو کسی دوسرے علاج سے موازنہ نہیں کیا گیا۔ جسمانی اسکینوں اور ٹھوس ٹیومر کے ل used استعمال شدہ معیاری معیاروں کا استعمال کرتے ہوئے علاج کے ردعمل کا اندازہ کیا جاتا تھا ، جب مکمل طور پر اس وقت جواب ملتا تھا جب مریض کو کینسر کی کوئی علامت نہیں ہوتی تھی۔ ایک مطالعہ میں سیرتینیب (56 میں سے 92 مریض) دیئے جانے والے 163٪ مریضوں کو علاج معالجے کے ڈاکٹروں نے دوائی پر مکمل یا جزوی رد shownعمل ظاہر کرنے پر غور کیا۔ جواب کی اوسط لمبائی 8.3 ماہ تھی۔ دوسری تحقیق میں ، مجموعی طور پر رسپانس ریٹ 41٪ (57 مریضوں میں 140) اور جواب کی اوسط لمبائی 10.6 ماہ تھی۔

تیسرے مطالعہ میں 231 مریضوں میں ، سیرتینیب کا موازنہ معیاری کیموتھریپی (کینسر کے علاج کے ل medicines دوائیں) سے کیا گیا ہے۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ سیرتینیب دیئے گئے مریض اوسطا 5.4 ماہ تک اپنی بیماری خراب ہونے کے بغیر (ترقی سے پاک بقا) کیمیائی تھراپی کے مریضوں میں 1.6 ماہ کے مقابلے میں زندہ رہتے ہیں۔

Cایرٹینیب ان مریضوں کے علاج میں بھی کارگر ثابت ہوا ہے جن کا علاج 376 مریضوں میں ہونے والی تحقیق میں پہلے نہیں ہوا تھا۔ سیرتینیب دیئے جانے والے مریضوں نے معیاری کیموتھریپی دیئے جانے والے مریضوں میں 16.6 ماہ کے مقابلے میں اوسطا 8.1 ماہ تک اپنی بیماری خراب نہیں کی۔

 

سیرتینیب ALK مثبت پھیپھڑوں کے کینسر کے لئے پہلی لائن ایف ڈی اے کی منظوری لے رہا ہے

ایف ڈی اے نے سندینب کی منظوری میں توسیع کردی ہے۔ اس ایجنٹ کو اب میٹاسٹک ، ALK- مثبت ، غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں میں پہلے لائن کے علاج کے طور پر منظور کیا گیا ہے۔ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے اس میں اضافہ کیا ہے سندینب کے لئے منظوری. ایجنٹ کو اب میٹاسٹیٹک ، ALK- مثبت ، نان چھوٹے چھوٹے پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے مریضوں میں پہلے لائن کے علاج کے طور پر منظوری دے دی گئی ہے۔

سیرتینیب (LDK378) اس سے قبل ALK- مثبت میٹاسٹیٹک این ایس سی ایل سی کے لئے ان مریضوں میں منظوری دی گئی تھی جنہوں نے ترقی کی تھی یا وہ کرزوتینیب میں عدم برداشت کا شکار تھے۔ ایجنٹ ایک منتخب زبانی ALK روکتا ہے ، جس کی صلاحیت کرزوتینیب سے بیس مرتبہ ہے۔

نیا اشارہ اسکاںڈ 4 مقدمے کی سماعت کے نتائج پر مبنی ہے ، جن کے نتائج لینسیٹ میں رواں سال جنوری میں شائع ہوئے تھے۔ مقدمے کی سماعت 376 مریضوں کو میٹاسٹیٹک این ایس سی ایل سی کے ساتھ ALK کی بحالی کے ساتھ یا تو سیرٹینیب (189 مریضوں) یا پلاٹینیم پیمیٹریکسڈ ڈبلٹ تھراپی (187 مریضوں) کو بے ترتیب کردیا گیا۔

بنیادی نکتہ ترقی سے پاک بقا تھا ، اور سیرتینب زیادہ موثر تھا۔ 16.6 (8.1٪ CI ، 0.55–95؛ P <.0.42) کے خطرے کے تناسب کے ل for ، کیموتھریپی بازو میں 0.73 ماہ کے مقابلے میں ، مطالعہ کی دوائی کے ساتھ اوسط ترقی سے پاک بقا 0001 ماہ کی تھی۔

مجموعی طور پر رسپانس ریٹ بھی بہتر تھا ، سیرتینیب کے ساتھ 73 فیصد اور کیموتھریپی کے ساتھ 27٪۔ میڈین رسپانس کا دورانیہ سندیٹینیب کے ساتھ 23.9 ماہ اور 11.1 ماہ پلاٹینم / پیمیٹریکسڈ کے ساتھ تھا۔ اس وقت ، بقاء کا مجموعی اعداد و شمار عین مطابق ہیں۔ سیرتینیب کو ایف ڈی اے کے ذریعہ بریک تھرو تھراپی کا عہدہ دیا گیا ، اس کے ساتھ ساتھ اس مریض کی آبادی میں پہلی لائن تھراپی کے لئے ترجیحی جائزہ لیا گیا۔

اسکینڈ 4 مطالعہ نے پیمائش کرنے والے مرکزی اعصابی نظام کے گھاووں کے ساتھ مریضوں میں ردعمل کی شرحوں کا بھی جائزہ لیا۔ تصدیق شدہ انٹرایکرنیل جوابی شرح 57 فیصد تھی جو سیرتینیب کے ساتھ تھی جبکہ 22٪ کیموتیریپی کے ساتھ تھی۔

سنگین منفی واقعات (AEs) 38 patients مریضوں میں پیش آئے جن میں سیرتینیب کے ساتھ علاج کیا گیا تھا ، اور AEs کی وجہ سے یہ دوا 12 فیصد میں بند ہوگئی تھی۔ AE کی وجہ سے خوراک کی مداخلت سرینٹینیب کے 77٪ مریضوں میں ، اور 66 فیصد خوراک میں کمی دیکھنے میں آئی۔ ASCEND-4 میں منشیات کے ساتھ عام AEs میں اسہال ، متلی ، الٹی ، تھکاوٹ ، اور پیٹ میں درد شامل ہیں۔ نوارٹیس اونکولوجی کے سی ای او برونو اسٹرگینی نے ایک پریس ریلیز میں کہا ، "آج کی منظوری ALK- مثبت میٹاسٹیٹک این ایس سی ایل سی کے علاج کے آپشن کے طور پر زکیڈیا کی ترقی کے اگلے مرحلے کی نمائندگی کرتی ہے ، اور اس اہم دوا کو کسی مریض آبادی تک پہنچاتی ہے جہاں ابھی بھی ضرورت ہے ،" نووارٹیس اونکولوجی کے سی ای او برونو اسٹرگینی نے ایک پریس ریلیز میں کہا۔

AASraw Ceritinib کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

حوالہ

ہے [1] منو ایچ: EML4-ALK oncogene: انسانی کینسر میں ضروری نمو کے ڈرائیور کو نشانہ بنانا۔ پروک جے پی این ایکڈ سیر بی فزیکل بائول سائنس۔ 2015 91 5 (193): 201-10.2183.. doi: 91.193 / pjab.25971657۔ [پب میڈ: XNUMX]۔

ہے [2] سوریا جے سی ، ٹین ڈی ایس ، چیاری آر ، وو وائی ایل ، پاز-آئرس ایل ، ولف جے ، ایٹ ال۔ (مارچ 2017)۔ اعلی درجے کی ALK ری آرگنائزڈ نان سمول سیل پھیپھڑوں کے کینسر (ASCEND-4) میں پلاٹینیم پر مبنی کیموتھریپی کے مقابلے میں پہلی سطر کی سندیٹینیب: ایک بے ترتیب ، اوپن لیبل ، مرحلہ 3 کا مطالعہ۔ لانسیٹ 389 (10072): 917–929۔

ہے [3] زوان سی ، گنڈز وی۔ "این ایس سی ایل سی مارکیٹ - منشیات کی عالمی پیش گوئی اور منڈی کا تجزیہ 2025"۔ منشیات کی ترقی اور ترسیل۔ نمبر نومبر November دسمبر 2016۔

ہے [4] "ایف ڈی اے نے ALK- مثبت پھیپھڑوں کے کینسر کے لئے سیرتینیب کی منظوری دے دی"۔ میڈیکیپ 29 اپریل ، 2014۔

ہے [5] آؤ ٹی ایچ ، کیالیری سی سی ، اسٹنیہجیم ڈی ڈی سیرتینیب: فارماسسٹ // آنکولوجی فارمیسی پریکٹس کے لئے ایک پرائمر۔ - 2017. - جلد 23 (8)۔ - پی 611 (doi: 10.1177 / 1078155216672315)

ہے [6] اعلی درجے کی حامل جاپانی مریضوں میں نشیو ایم ، مرکامی ایچ ، ہوریائک اے ، تاکاہاشی ٹی ، ہیرای ایف ، سویناگا این ، تاجیما ٹی ، توکشیج کے ، ایشی ایم ، بورال اے ، روبسن ایم ، سیٹو ٹی: مرحلہ I مطالعہ کا سیرتینیب (LDK378) اناپلاسٹک لیمفوما کنیز نیز چھوٹے چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر یا دوسرے ٹیومر۔ جے تھوراک اونکول۔ 2015 جولائی 10 7 (1058): 66-10.1097. doi: 0000000000000566 / JTO.26020125۔ [پب میڈ: XNUMX]۔

ہے [7] گالکن اے ، میلنک جے ایس ، کم ایس ، ہوڈ ٹی ایل ، لی این ، لی ایل ، ژیا جی ، اسٹینسما آر ، چوپیوک جی ، جیانگ جے ، وان وائی ، ڈنگ پی ، لیو وائی ، سن ایف ، سکلٹز پی جی ، گرے این ایس ، وارموت ایم : NVP-TAE684 کی نشاندہی ، جو NPM-ALK کا طاقتور ، انتخابی ، اور موثر inhibitor ہے۔ پروک نٹل ایکڈ سائنس یو۔ اے 2007 2 جنوری 104 1 270 (5): 2006-21۔ ایپب 17185414 دسمبر XNUMX. [PubMed: XNUMX]۔

ہے [8] مارسیلجے ٹی ایچ ، پی ڈبلیو ، چن بی ، لو ڈبلیو ، اونو ٹی ، جن وائی ، جیانگ ٹی ، کم ایس ، لی این ، وارموت ایم ، سرکیسووا وائی ، سن ایف ، اسٹیفی اے ، پیفرڈکمپر اے سی ، لی اے جی ، جوزف ایس بی ، کم وائی ، لیو بی ، ٹنٹلینڈ ٹی ، کئو ایکس ، گرے این ایس ، اسٹینسما آر ، وان وائی ، جیانگ جے ، چوپیوک جی ، لی جے ، گورڈن ڈبلیو پی ، رچمنڈ ڈبلیو ، جانسن کے ، چانگ جے ، گروسیل ٹی ، ہی وائی کیو ، فیمسٹر اے ، آیسنینا اے ، لی سی سی ، برسولیا بی ، کیرانوسکی ڈی ایس ، سیڈل ایچ ایم ، ہیریس جے ایل ، مشیلس پی وائی: ترکیب ، ساختی سرگرمی کے تعلقات ، اور ناول کے قوی اور انتخابی اینپلاسٹک لیمفوما کناز (ALK) روکنے والے 5-کلورو-این 2- (2-آئوسوپروپسی -5-میتھیل -4- (پائپریڈین -4-یل) فینائل) -N4- (2- (آئوپروائیلسلف اونائل) فینائل) پائریمیڈین -2,4،378-ڈامین (ایل ڈی کے 1) فی الحال مرحلہ 2 اور مرحلہ 2013 کلینیکل میں ہے آزمائش. جے میڈ کیم۔ 25 جولائی 56 14 5675 (90): 10.1021-400402۔ doi: 2013 / jm26q. ایپب 23742252 جون XNUMX۔ [PubMed: XNUMX]۔

0 پسندیدگیاں
186 مناظر

آپ کو بھی پسند کر سکتے ہیں

تبصرے بند ہیں.