کیبوزنطینیب کے کینر کے علاج سے متعلق کامیابی کی کہانیاں۔ اے اے ایس آر او
AASraw NMN اور NRC پاوڈر بلک میں تیار کرتا ہے!

کیبوزنطینیب

 

    1. کیبوزنطینیب تفصیل
    2. Cabozantinib کارروائی کا طریقہ کار
    3. Cabozantinib ضمنی اثرات
    4. کبوزنطینیب کی تازہ ترین ترقی
    5. کیبوزنطینیب علاج کی کامیابی کی کہانیاں
    6. خلاصہ

 

کیبوزنطینیب تفصیل

کیبوزنطینیب (سی اے ایس:849217-68-1) گردوں کے جدید کینسر کے علاج کے لئے استعمال ہوتا ہے ، بعض اوقات ایک اور دوا کے ساتھ مل کر جسے نیوولوماب کہتے ہیں۔ کابوزانتینیب ایسے لوگوں میں بھی جگر کے کینسر کے علاج کے لئے استعمال ہوتا ہے جن کا پہلے سرفینیب سے علاج کیا گیا تھا۔ کیبوزنطینیب تائرواڈ کینسر کے علاج کے لئے استعمال ہوتا ہے جو جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل چکا ہے۔ Cabozantinib اس مقصد کے ل for استعمال کیا جاسکتا ہے جو اس دوائی گائیڈ میں درج نہیں ہیں۔

 

کیبوزنطینیب عمل کا طریقہ کار

ھدف شدہ تھراپی کینسر کے خلیوں اور عام خلیوں کے مابین فرق کو سمجھنے کے لئے لگ بھگ 100 سال کی تحقیق کا نتیجہ ہے۔ آج تک ، کینسر کے علاج میں بنیادی طور پر تیزی سے تقسیم کرنے والے خلیوں کو ہلاک کرنے پر توجہ دی گئی ہے کیونکہ کینسر کے خلیوں کی ایک خصوصیت یہ ہے کہ وہ تیزی سے تقسیم کرتے ہیں۔ بدقسمتی سے ، ہمارے کچھ عام خلیات بھی تیزی سے تقسیم ہوجاتے ہیں ، جس سے متعدد ضمنی اثرات مرتب ہوتے ہیں۔

ہدف شدہ تھراپی کینسر کے خلیات کی دیگر خصوصیات کی شناخت کے بارے میں ہے. سائنسدانوں کو کینسر کے خلیات اور عام خلیات میں مخصوص اختلافات کی تلاش میں شامل ہیں. یہ معلومات عام طور پر خلیات کو نقصان پہنچانے کے بغیر کینسر کے خلیات پر حملہ کرنے کے لئے ایک ھدف بخش تھراپی پیدا کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے، اس طرح کم ضمنی اثرات کا باعث بنتا ہے. ہر قسم کے ہدف شدہ تھراپی تھوڑا سا مختلف کام کرتا ہے لیکن تمام کینسر سیل کی صلاحیت، دوسرے خلیوں کے ساتھ بڑھنے، تقسیم، مرمت اور / یا بات کرنے کے لئے مداخلت کرتی ہے.

تین وسیع اقسام میں بیان کردہ مختلف اقسام کی ھدف شدہ علاج موجود ہیں. کچھ نشانہ دار تھراپیز کینسر کے سیل کے داخلی اجزاء اور کام پر توجہ مرکوز کرتے ہیں. ھدف شدہ تھراپیوں کو چھوٹے انوولوں کا استعمال ہوتا ہے جو سیل میں جاسکتا ہے اور خلیوں کی فنکشن کو بگاڑتا ہے، جس کے نتیجے میں وہ مر جاتے ہیں. خلیات کے اندرونی حصوں پر توجہ مرکوز کرنے والے کئی قسم کے طے شدہ تھراپی موجود ہیں. دیگر ھدف شدہ تھراپیوں کے ہدف رسیدہ جو سیل کے باہر ہیں. تھپپیوں جو ہدف رسیدہ بھی monoclonal antibodies کے طور پر جانا جاتا ہے. اینٹی گائیجینیسس روک تھام خون کے برتنوں کو نشانہ بناتے ہیں جو خلیوں کو آکسیجن کی فراہمی کرتے ہیں، بالآخر خلیات کو بھوک لاتے ہیں.

کیبوزنطینیب ایک نشانہ بنایا ہوا تھراپی ہے جو نشانہ بناتا ہے اور اس سے منسلک ہوتا ہے ٹائروسائن کنیز رسیپٹرس اور روکتا ہے سیل کی سطح پر RET ، MET ، اور VEGF سمیت ایک سے زیادہ ٹائروسین کنیزس کی سرگرمی۔ ان رسیپٹروں کو پابند کرکے ، کیبوزنٹینیب اہم راستوں کو روکتا ہے جو سیل ڈویژن کو فروغ دیتے ہیں۔

ریسرچ جاری ہے کہ پتہ چلتا ہے کہ کونسروں کو ھدف شدہ علاج کے ساتھ بہترین علاج کیا جا سکتا ہے اور کینسر کی زیادہ اقسام کے لئے اضافی اہداف کی شناخت کی جا سکتی ہے.

 

کیبوزنطینیب ضمنی اثرات

اگر آپ الرجی ردعمل کے علامات ہیں تو ہنگامی طبی مدد حاصل کریں: چھتوں؛ مشکل سانس لینے؛ آپ کے چہرے، ہونٹوں، زبان یا گلے کی سوزش.

کیبوزنطینیب آپ کے معدہ یا آنتوں کے اندر سوراخ (سوراخ یا آنسو) یا نالہ (ایک غیر معمولی گزرگاہ) کا سبب بن سکتا ہے۔ اگر آپ کو پیٹ میں شدید تکلیف ہو تو اپنے ڈاکٹر کو کال کریں ، یا اگر آپ کو ایسا لگتا ہے کہ جب آپ کھاتے یا پیتے ہیں تو آپ گھٹن مار رہے ہیں اور گیگنگ کررہے ہیں۔

اگر آپکے پاس ایک ہی وقت میں اپنے ڈاکٹر کو کال کریں:

headache شدید سر درد ، دھندلا پن ، آپ کی گردن یا کانوں میں دھڑکنا۔

▪ قے ، اسہال ، یا قبض جو شدید اور جاری ہیں۔

hands اپنے ہاتھوں ، بازوؤں ، پیروں یا پیروں میں سوجن۔

▪ آسانی سے چوٹنا یا خون بہنا (ناک بہنے ، مسوڑوں سے خون بہنا ، حیض سے زیادہ خون بہنا ، یا کوئی خون بہنا جو رکے گا نہیں)۔

ody خونی یا ٹری کے پاخانے ، خونی بلغم یا قے کے ساتھ کھانسی جو کافی کی طرح لگتا ہے۔

▪ یرقان (جلد یا آنکھوں کا پیلا ہونا)؛

hands آپ کے ہاتھوں یا پیروں کے تلووں میں درد ، چھالے ، خون بہنا ، یا شدید جلدی ہونا or

الجھن ، سوچنے کی دشواری ، کمزوری ، وژن میں تبدیلی ، قبضہ؛

light ہلکے سر کا احساس ، جیسے آپ ختم ہوجائیں۔

▪ جبڑے میں درد یا بے حسی ، سرخ یا سوجن مسوڑھوں ، دانتوں کے ڈھیلے ، یا دانتوں کے کام کے بعد آہستہ آہستہ شفا یابی۔

white کم سفید خون کے خلیوں کا حساب ہے – بخار ، منہ کے زخم ، جلد کی کھالیں ، گلے کی سوزش ، کھانسی ، سانس لینے میں تکلیف

ren ادورکک غدود کے مسائل – متلی ، الٹی ، انتہائی تھکاوٹ ، چکر آنا ، کمزوری ، بے ہوشی؛ یا

stroke فالج یا خون کے جمنے کی علامتیں your آپ کے جسم کے ایک طرف اچانک بے حسی یا کمزوری ، وژن یا توازن سے پریشانیاں ، آپ کے کہنے کو بولنے یا سمجھنے میں پریشانی ، سینے میں درد ، سانس لینے میں تکلیف ، کسی بازو یا پیر میں سوجن یا درد .

اگر آپ کے کچھ ضمنی اثرات ہیں تو آپ کی مستقبل کی خوراک کیبوزنٹینب میں تاخیر یا مستقل طور پر بند کردی جا سکتی ہے۔

AASraw Cabozantinib کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

عام ضمنی اثرات میں شامل ہوسکتا ہے:

omach پیٹ میں درد ، متلی ، الٹی ، بھوک میں کمی ، اسہال ، قبض؛

mouth آپ کے منہ یا گلے میں تکلیف ، لالی ، سوجن ، یا زخم۔

speaking بولنے میں پریشانی ، ذائقہ میں تبدیلی؛

▪ سردی کی علامات جیسے بھٹی ناک ، چھینک ، گلے کی سوزش ، کھانسی۔

sh جلدی

muscles آپ کے پٹھوں ، ہڈیوں اور جوڑوں میں درد؛

liver غیر معمولی جگر کے فنکشن ٹیسٹ یا خون کے دوسرے ٹیسٹ۔

tired تھکاوٹ محسوس کرنا؛

وزن کم کرنا؛ یا

▪ بالوں کا رنگ ہلکا ہوتا ہے۔

یہ ضمنی اثرات کی مکمل فہرست نہیں ہے اور دوسروں کو ہوسکتا ہے. ضمنی اثرات کے بارے میں طبی مشورہ کے لئے اپنے ڈاکٹر سے دعا کریں. آپ 1-800-FDA-1088 پر ایف ڈی اے کے ضمنی اثرات کی رپورٹ کرسکتے ہیں.

 

کی تازہ ترین ترقی کیبوزنطینیب 

امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے نومبر 2010 میں اور فروری 2017 میں کیبوزنتینیب کو یتیم منشیات کا درجہ دیا تھا۔

ایکسیلیکس نے 2012 کے پہلے نصف حصے میں ایف ڈی اے کے پاس ایک نئی دوا کی درخواست دائر کی تھی اور 29 نومبر ، 2012 کو کیبوزنٹینیب نے اپنے کیپسول تشکیل میں امریکی ایف ڈی اے کے ذریعہ تندرائڈ کینسر کے مریضوں کے علاج کے لئے کامیٹریق کے نام سے مارکیٹنگ کی منظوری دی تھی۔ کیپسول فارم تھا۔ 2014 میں اسی مقصد کے لئے یوروپی یونین میں منظوری دی گئی۔

مارچ In Exel In میں ایکسیلیکس نے دنیا بھر کے حقوق (امریکہ ، کینیڈا ، اور جاپان سے باہر) کوبوزنٹینیب کو مارکیٹ کرنے کا لائسنس دیا۔

Exelixis کے فیز III کے گردوں میں منشیات کی جانچ کے آزمائشی نتائج کینسر NEJM میں 2015 میں شائع ہوا۔ اپریل 2016 میں ایف ڈی اے نے گردے کے لئے سیکنڈ لائن ٹریٹمنٹ کے طور پر گولی فارمولیشن کی مارکیٹنگ کے لئے منظوری دے دی کینسر اور اسے اسی سال ستمبر میں یوروپی یونین میں منظور کیا گیا تھا۔

دسمبر 2017 میں ، ایف ڈی اے نے جدید رینل سیل کارسنوما (آر سی سی) والے افراد کے علاج معالجے کے لئے کیبوزنٹینیب (کیبوومیٹیکس ، ایکیلیکسس ، انکارپوریشن) کو منظوری دے دی۔ یہ منظوری CABOSUN (NCT01835158) کے اعداد و شمار پر مبنی تھی ، جو 157 شرکاء میں ایک بے ترتیب ، اوپن لیبل مرحلہ II ملٹی سنٹر مطالعہ تھا جس میں اس سے پہلے علاج نہ کیا جانے والا RCC تھا۔

جنوری 2019 میں، ایف ڈی اے نے کیبوزنطینیب کی منظوری دے دی (کیبوومیٹیکس ، ایکیلیکسس ، انکارپوریٹڈ) ہیپاٹوسیولر کارسنوما (ایچ سی سی) والے لوگوں کے لئے جن کا پہلے سرفینیب سے علاج کیا گیا تھا۔ منظوری CELESTIAL (NCT01908426) پر مبنی تھی ، ایک بے ترتیب (2: 1) ، ڈبل بلائنڈ ، پلیسبو کنٹرولڈ ، ملٹی سینٹر کے مقدمے کی سماعت HCC کے ساتھ شرکاء میں کی گئی تھی جنھیں پہلے صرافینیب مل چکا تھا اور چائلڈ پوگ کلاس A جگر کی خرابی کا شکار تھا۔

نیبوفیبروومیٹوسس ٹائپ 1 کے علاج کے طور پر کیبوزنٹینیب کی افادیت کے لئے تحقیق کی جارہی ہے۔

فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے حال ہی میں مریضوں میں ہیپاٹو سیلولر کارسنوما کے علاج کے لئے کیبوزانتینیب کی منظوری دی تھی جنہیں پہلے سرفینیب ملا تھا۔

کیبوزانتینیب MET ، VEGFR ، اور AXL. ریسیپٹر ٹائروسین کنایسس کا زبانی ٹائروسائن کنازس روکتا ہے ، عام طور پر سیلولر فنکشن اور پیتھولوجک عمل دونوں میں اہم کردار ادا کرتا ہے ، جس میں oncogenesis ، metastasis ، ٹیومر angiogenesis ، اور ٹیومر مائکرو ماحولیاتی دیکھ بھال بھی شامل ہے۔

ایف ڈی اے نے پہلے میڈوزری کے علاج کے لئے کیبوزینٹینیب کی منظوری دی تائرواڈ کینسر. بعد میں ، ایف ڈی اے نے رینل سیل کارسنوما میں اس کے استعمال کی منظوری دی۔

 

کیبوزنطینیب علاج کی کامیابی کی کہانیاں 

کہانی 1: جدید ترین رینل سیل کارسنوما کا پہلی لائن علاج کابوزانتینیب کریں

19 دسمبر ، 2017 کو ، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے جدید گردوں کے سیل کارسنوما (آر سی سی) کے مریضوں کے علاج کے لئے کیبوزنٹینیب (کیبوومیٹیکس) کو باقاعدہ منظوری دے دی۔

ایف ڈی اے نے اس سے قبل اعلی درجے کی آر سی سی کے مریضوں کے علاج کے لئے 2016 میں کیبوزینٹینیب کی منظوری دی تھی جنہوں نے پہلے اینٹیانجیوجنک تھراپی حاصل کی تھی۔ آج کی منظوری پہلی لائن ترتیب میں علاج کی سہولت فراہم کرتی ہے۔کیبوزنطینیب

یہ منظوری CABOSUN ٹرائل کے اعداد و شمار پر مبنی تھی ، جو 157 مریضوں میں انٹرمیڈیٹ اور ناقص خطرے سے پہلے علاج نہ کیے جانے والے آر سی سی کے بے ترتیب ، اوپن لیبل مرحلے II ملٹی سینٹر کے مطالعے کے اعداد و شمار پر مبنی تھا۔ مریضوں کو روزانہ زبانی طور پر 79 ملی گرام یا سنٹینیب (سوانت) (این = 60) 78 ملی گرام زبانی طور پر ملتا ہے (علاج کے بعد 50 ہفتوں کے بعد 4 ہفتوں کی چھٹی ہوتی ہے) جب تک بیماری میں اضافہ یا ناقابل قبول زہریلا ہوتا ہے۔ 2،8.6 ماہ (95٪ CI = 6.8–14.0) کے مقابلے میں کابوزینتینیب لینے والے مریضوں کے ل Es تخمینہ شدہ میڈینین پروگریس فری بقا (جیسے کہ بلائنڈ انڈیپنڈنٹ آزاد ریڈیولاجی جائزہ کمیٹی نے اندازہ کیا ہے) 5.3 ماہ (95٪ اعتماد کا وقفہ [CI] = 3.0–8.2) تھا۔ سنٹینیب لینے والے مریض (خطرے کا تناسب = 0.48؛ 95٪ CI = 0.31–0.74؛ P = .0008)۔

سب سے زیادہ عام طور پر (≥ 25 reported) کاوبازینتینیب کلینیکل پروگرام میں منفی رد عمل اسہال ، تھکاوٹ ، متلی ، بھوک میں کمی ، ہائی بلڈ پریشر ، پاممار پلانٹر ایریٹروڈیسیسٹیا ، وزن میں کمی ، الٹی ، dysgeusia اور اسٹومیٹائٹس ہیں۔

CABOSUN پر کیبوزنتینیب کے ساتھ علاج کیے جانے والے مریضوں میں سب سے زیادہ متواتر گریڈ 3–4 کے منفی رد عمل (≥ 5٪) ہائی بلڈ پریشر ، اسہال ، ہائپونٹریمیا ، ہائپو فاسفیٹیمیا ، پامر پلانٹر ایریٹروڈائسٹیا ، تھکاوٹ ، ALT اضافہ ، بھوک میں کمی ، اسٹوماٹائٹس ، درد ، ہائپوٹینشن ، اور ہم آہنگی کیبوزنٹینب کی تجویز کردہ خوراک روزانہ ایک بار ، 60 ملی گرام زبانی ہے۔

کیبوزنطینیب کے علاج کے لئے بھی منظوری دی گئی ہے تندرائڈ کینسر اور اس کی تجارت کامیٹرک کے نام سے کی جاتی ہے۔ کامیٹرک اور کیبوومیٹیکس کی مختلف شکلیں ہیں اور تبادلہ نہیں کرسکتے ہیں۔

 

کہانی 2: کابوزانتینیب میڈلری تھائرایڈ کینسر کا علاج کرتے ہیں

ایف ڈی اے نے نومبر 2012 میں میٹاسٹیٹک میڈولریری تائرواڈ کینسر (ایم ٹی سی) کے علاج کے لئے کیبوزنٹینیب (کامیٹریق) کی منظوری دی۔ یہ ایک بین الاقوامی ، ملٹی سینٹر ، بے ترتیب ، ڈبل بلائنڈ ، کنٹرول ٹرائل کے نتائج پر مبنی تھا جس میں 330 مضامین شامل ہیں۔ شرکاء کو مطالعہ کے اندراج سے پہلے 14 مہینوں کے اندر اندر ترقی پسند بیماری کی نمائش کرنے کی ضرورت تھی ، جس کی تصدیق آزاد ریڈیوولوجی جائزہ کمیٹی یا علاج معالج کے ذریعے کی گئی تھی۔

ترقی یافتہ بیماری یا ناقابل برداشت زہریلا ہونے تک مریضوں کو روزانہ ایک بار کیوبزنٹینیب 140 ملی گرام یا پلیسبو زبانی طور پر وصول کیا جاتا تھا۔ رینڈمائزیشن کو عمر <65 سال بمقابلہ> 65 سال اور ٹائروسائن کناز روکنے والے کے پچھلے استعمال کے مطابق تشکیل دیا گیا تھا۔کیبوزنطینیب

بنیادی نکات میں ترقی کے بغیر بقا (پی ایف ایس) ، معروضی جواب (OR) ، اور ردعمل کی مدت جس میں ترمیم شدہ RECist کے معیارات پر کام کیا گیا تھا۔ پلیبو (P <.0001) حاصل کرنے والوں کے مقابلہ میں کیبوزینٹینیب گروپ میں مریضوں نے طویل عرصہ تک پی ایف ایس کیا تھا۔ خاص طور پر ، کیبوزنٹینیب بازو میں میڈین پی ایف ایس 11.2 ماہ اور پلیسبو بازو میں میڈین پی ایف ایس 4.0 مہینے کا تھا۔

صرف کیبوزنطینیب لینے والے مریضوں کو جزوی جواب ملا (27٪ بمقابلہ 0؛ P <.0001)۔ مزید برآں ، منشیات کے ساتھ علاج کرنے والوں کے لئے OR کی درمیانی مدت 14.7 ماہ تھی۔ ہتھیاروں کے مابین مجموعی طور پر زندہ رہنے میں کوئی خاص فرق نہیں دیکھا گیا۔

انگلینڈ کی نیشنل ہیلتھ سروس ، تپپنڈن ایٹ ال کے مریضوں میں 2019 میٹا- اور معاشی تجزیہ میں کیبوزنٹینیب اور وانڈیطنیب کی افادیت کا جائزہ لینا۔ نتیجہ اخذ کیا۔

“شناخت شدہ مقدمات سے پتہ چلتا ہے کہ کیبوزنٹینیب اور وندنیطب پی ایف ایس کو پلیسبو سے زیادہ بہتر بناتے ہیں۔ تاہم ، OS کے اہم فوائد کا مظاہرہ نہیں کیا گیا۔ معاشی تجزیوں سے پتہ چلتا ہے کہ یورپی یونین کے لیبل کی آبادی کے اندر ، کیبوزنٹینیب اور وانڈیٹنیب کے لئے آئی سی ای آر [اضافی لاگت - تاثیر کا تناسب]> Q 138,000،66,000 فی QALY (کوالٹی ایڈجسٹڈ لائف ایئر) حاصل ہوا ہے۔ محدود یورپی یونین (یورپی یونین) - لیبل آبادی کے اندر ، وندیتنیب کے لئے آئی سی ای آر کی توقع ہے کہ> QALY £ XNUMX،XNUMX حاصل ہوجائے گی۔ "

 

کہانی 3: کابوزنطینیب کا علاج ہیپاٹوسیولر کارسنوما

جنوری 2019 میں ، ایف ڈی اے نے مریضوں کے لئے کیبوزنٹینیب گولیاں منظور کیں ہیپاٹوسیولر کارسنوما (ایچ سی سی) اس سے قبل صرافینیب کے ساتھ سلوک کیا گیا تھا۔ منظوری عیسوی آزمائش کے نتائج پر مبنی تھی۔

بے ترتیب (2: 1) ، ڈبل بلائنڈ ، پلیسبو کنٹرولڈ ، ملٹی سنٹر ٹرائل میں ، مریضوں کو روزانہ (این = 60) یا پلیسبو (این = 470) میں زبانی طور پر ایک بار 237 کلوگرام قابضینٹینیب میں بے ترتیب کردیا گیا تھا ، جب تک کہ بیماری میں اضافہ یا ناقابل قبول ہوجائے۔ زہریلاکیبوزنطینیب

بنیادی اختتامی نقطہ OS تھا۔ PEC اور ORR ، جو RECIST 1.1 استعمال کرنے والے تفتیش کاروں کے ذریعہ جانچے گئے ، بھی ناپے گ.۔ کاببوانتینیب کا استعمال 10.2 ماہ (95٪ CI: 9.1-12.0) بمقابلہ 8 ماہ (95٪ CI: 6.8-9.4) پلیسبو (HR 0.76؛ 95٪ CI: 0.63، 0.92؛ P = .0049). پلیبوبو بازو (HR 5.2؛ 4.0٪ CI، 5.5، 1.9؛ P <.1.9) کے مقابلے میں 1.9 ماہ (0.44-95) کے مقابلے میں میبوڈینٹینیب بازو میں میڈین پی ایف ایس 0.36 ماہ (0.52-001) تھا۔ جگہبو لینے والوں میں کیبوزینٹینیب بمقابلہ 4٪ (95٪ CI، 2.3، 6.0) لینے والوں میں ORR 0.4٪ (95٪ CI، 0.0، 2.3) تھا۔

پلیسبو (3٪) مریضوں کے مقابلے میں کبوزنٹینیب (4٪) لینے والے مریضوں میں گریڈ 68 یا 36 منفی واقعات زیادہ ہوتے ہیں۔

سییلیسٹائل ٹرائل کے مصنفین نے یہ نتیجہ اخذ کیا: "پہلے علاج شدہ جدید ترین ہیپاٹیسولولر کارسنوما کے مریضوں میں ، کیبوزنٹینیب کے ساتھ علاج کے نتیجے میں پلاسبو کے مقابلے میں مجموعی طور پر طویل عرصے تک بقا اور ترقی سے پاک بقاء پایا جاتا تھا۔ کیبوزینٹینیب گروپ میں اعلی درجے کے منفی واقعات کی شرح پلیسبو گروپ میں دیکھنے میں لگ بھگ دو مرتبہ تھی۔

 

خلاصہ

کابوزانتینیب ایک ٹائروسائن کناز روکنا ہے جس کا استعمال جدید گردوں کے سیل کارسنوما ، ہیپاٹیلوسولر کارسنوما ، اور توازن تائرواڈ کے کینسر کے علاج کے لئے کیا جاتا ہے۔ کیبوزنطینیب کو پہلی بار 2012 میں منظور کیا گیا تھا اور یہ ایک غیر مخصوص ٹائروسائن کناس روکنا ہے۔ ابتدائی طور پر اس کی منظوری امریکہ میں کامیٹریق کے نام سے دی گئ تھی ، جس میں میٹاسٹیٹک میڈولری تھائیرائڈ کینسر کے علاج کے لئے اشارہ کیا گیا ہے۔ سنہ 2016 میں ، ایک کیپسول تشکیل (کیبوومیٹیکس) ایڈوانس رینل سیل کارسنوما کے علاج کے لئے منظور کیا گیا تھا ، اور اس سے پہلے ہی علاج شدہ مریضوں میں ہیپاٹوسیلر کارسنوما کے علاج کے لئے 2019 میں امریکہ اور کینیڈا دونوں میں اضافی منظوری حاصل ہوئی تھی۔

AASraw Cabozantinib کا پیشہ ور صنعت کار ہے۔

برائے کرم کوٹیشن کی معلومات کے لئے یہاں کلک کریں: ہم سے رابطے

 

حوالہ

ہے [1] چوئری ٹی کے ، ایسکیوڈیر بی ، پولس ٹی ، ایت اللہ۔ جدید ترین رینل سیل کارسنوما (METEOR) میں کیبوزنٹینب بمقابلہ ایورولیمس: بے ترتیب ، اوپن لیبل ، فیز 3 ٹرائل سے حتمی نتائج۔ لانسیٹ اونکول۔ 2016 17 917: 27–XNUMX۔

ہے [2] تپینڈین پی ، کیرول سی ، ہیملٹن جے ، وغیرہ۔ مقامی سطح پر اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک میڈیکلری تھائیرائڈ کینسر کے لئے کیبوزنٹینیب اور وندنیطیب: ایک منظم جائزہ اور معاشی نمونہ۔ ہیلتھ ٹکنول کا تخمینہ 2019 23 1: 144-XNUMX۔

ہے [3] جارج ڈی جے ، ہیسل سی ، حلابی ایس ، اور دیگر۔ انٹرمیڈیٹ یا ناقص رسک کے ایڈوانس رینل سیل کارسنوما والے غیر علاج مریضوں کے لئے کیبوزنٹینیب کے خلاف سنٹینیب: الائنس A031203 CABOSUN ٹرائل کا سب گروپ گروپ تجزیہ۔ آنکولوجسٹ 2019 24 1: 5–XNUMX۔

ہے [4] کرزروک آر ، شرمن ایس آئی ، بال ڈی ڈبلیو ، فوراسٹیئر اے اے ، کوہن آر بی ، مہرہ آر ، پفسٹر ڈی جی ، کوہین ای ای ، جینیش ایل ، نولنگ ایف ، ہانگ ڈی ایس ، این جی سی ایس ، یہ ایل ، گیجل آر ایف ، فرائی جے ، مولر ٹی ، رتین ایم جے ، سلگیا آر: چکر لگانے والے تائرواڈ کینسر کے مریضوں میں ، XL184 (Cabozantinib) کی زبانی ، جو زبانی ٹائروسائن کناز روکنا ہے۔ جے کلین اونکول۔ 2011 جولائی 1 29 19 (2660): 6-10.1200۔ doi: 2010.32.4145 / JCO.2011۔ ایبب 23 مئی XNUMX۔

ہے [5] ابوؤ الفا جی کے ، میئر ٹی ، چینگ AL ، اور ال۔ اعلی درجے کی اور ترقی پذیر ہیپاٹیلوسولر کارسنوما کے مریضوں میں کیبوزنٹینیب۔ این انجیل جے میڈ۔ 2018 379 54: 63-XNUMX.

ہے [6] یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن۔ ایف ڈی اے نے ہیپاٹوسلولر کارسنوما کے لئے کیبوزینٹینیب کی منظوری دے دی۔ 28 اگست ، 2019 کو دستیاب: https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma تک رسائی حاصل ہے۔

ہے [7] یکس ایف ایم ، چن جے ، ٹین جے ، یاماگوچی کے ، شی وائی ، یو پی ، کیان ایف ، چو ایف ، بینٹزین ایف ، کینکلا بی ، اورف جے ، آپ اے ، لائرڈ AD ، اینگسٹ ایس ، لی ایل ، لیشچ جے ، چو YC ، جولی ہہ: کیبوزنٹینیب (XL184) ، ایک ناول MET اور VEGFR2 روکتا ہے ، بیک وقت میٹاساساس ، انجیوجینیسیس ، اور ٹیومر کی نمو کو دباتا ہے۔ مول کینسر Ther. 2011 دسمبر 10 12 (2298): 308-10.1158۔ doi: 1535 / 7163-11.MCT-0264-2011. ایبب 16 ستمبر XNUMX۔

ہے [8] "تائرواڈ کینسر کی دوائی کیبوزینٹینیب پی ایف ایس کو طول دے رہی ہے۔ 2012-04-02 کو اصلی سے آرکائو کیا گیا۔ 24 اکتوبر 2011 کو بازیافت کیا گیا۔

ہے [9] "کیبوزنطینیب یتیم ڈرگ کی عہدہ اور منظوری"۔ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے)۔ 29 نومبر 2010. 11 نومبر 2020 کو بازیافت ہوا۔

0 پسندیدگیاں
115 مناظر

آپ کو بھی پسند کر سکتے ہیں

تبصرے بند ہیں.