امریکہ گھریلو ترسیل، کینیڈا گھریلو ترسیل، یورپی گھریلو ترسیل

مونومیتیل اوورسٹیٹن ای (ایم ایم اے) پاؤڈر

درجہ بندی:
5.00 باہر کا 5 کی بنیاد پر 1 کلائنٹ درزا
SKU: 474645-27-7. قسم:

AASR سنسنیت اور پیداوار کی صلاحیت کے ساتھ گرام سے بڑے پیمانے پر ترتیب مونومیتیل اوسٹسٹین ای (MMAE) پاؤڈر (474645-27-7)، سی جی ایم پی ریگولیشن اور ٹریکبل کوالٹی کنٹرول سسٹم کے تحت ہے.

مصنوعات کی وضاحت

مونومیتیل اوورسٹیٹن ای (ایم ایم اے) پاؤڈر ویڈیو


مونومیتیل اوورسٹیٹن ای (ایم ایم اے) پاؤڈر بنیادی حروف

نام: مونومیتیل اوورسٹیٹن ای (ایم ایم اے) پاؤڈر
سی اے ایس: 474645-27-7
آناخت فارمولہ: C39H67N5O7
سالماتی وزن: 717.97858
پگھل پوائنٹ: 238-240 ° C
اسٹوریج Temp: اصل کنٹینر میں اسٹور، 36 کے درمیان 46 ڈگری F
رنگ: سفید پاؤڈر


اینٹیٹیٹوٹ ایجنٹ کے طور پر مونومیتیل آرتسٹین ای پاؤڈر

ناموں

Brentuximab ویسٹن، MMAE پاؤڈر

مونومیتیل اوورسٹیٹن ای پاؤڈر استعمال

بالغوں
مونتھ تھراپی، 1.8 مگرا / کلوگرام (180 ایم جی / خوراک سے زیادہ نہیں) IV ہر 3 ہفتوں؛ کیمیو تھراپی کے ساتھ مل کر، 1.2 MG / کلوگرام (120 Mg / خوراک سے زیادہ نہیں) IV ہر 2 ہفتوں.

• جراثیمک
مونتھ تھراپی، 1.8 مگرا / کلوگرام (180 ایم جی / خوراک سے زیادہ نہیں) IV ہر 3 ہفتوں؛ کیمیو تھراپی کے ساتھ مل کر، 1.2 MG / کلوگرام (120 Mg / خوراک سے زیادہ نہیں) IV ہر 2 ہفتوں.

Monomethyl auristatin ای پاؤڈر (MMAE پاؤڈر، vedotin) ہے auristatins کے tubulin.The خاندان کی polymerisation مسدود کرنے کی طرف سے سیل ڈویژن روکتا ہے کہ ایک بہت قوی antimitotic ایجنٹ اینٹی نیوپلاسٹک قدرتی مصنوعات Dolastatin 10 کے مصنوعی اینالاگز ہیں، ultrapotent سائٹوٹوکسک microtubule inhibitors کے طبی استعمال کیا جاتا ہے اینٹی بائیو - منشیات کے منشیات میں پیڈ بوٹ کے طور پر. مونومیتیل آرتسٹین ای ای پاؤڈر یا ایم ایم اے پاؤڈر 100-1000 اوقات ہے کہ ڈایکسوربیکن (Adriamycin / Rubex) کے مقابلے میں زیادہ طاقتور اور خود کار طریقے سے منشیات کے طور پر استعمال نہیں کیا جا سکتا. تاہم، ایک اینٹی بائیو - منشیات کی منشیات یا ADC کے حصے کے طور پر، MMAE پاؤڈر ایک monoclonal اینٹی بائیو (ایم اے بی) سے منسلک کیا جاتا ہے جو کینسر کے خلیات میں ایک مخصوص مارکر اظہار کو تسلیم کرتا ہے اور ایم ایم ای پاؤڈر کو مخصوص، نشانہ بنایا کینسر سیل کو ہدایت کرتا ہے.

مینکوکلون اینٹی بائیو سے ایم ایم ای پاؤڈر سے منسلک لنکر ایکسپریسیلالک مائع میں مستحکم ہے، لیکن ایکٹینڈی - منشیات کے برتن کو نشانہ بنانا کینسر کے سیل انسجین پر پابند ہوجاتا ہے اور کینسر سیل میں داخل ہوتا ہے، جس کے بعد ADC زہریلا MMAE پاؤڈر کو جاری کرتا ہے. اور طاقتور مخالف mitotic میکانزم کو فعال کرتا ہے. اینٹی بائیو - منشیات اینٹی بڈیوں کے اینٹی ٹیوٹرور اثرات کو بڑھانے اور انتہائی مستحکم سیوٹٹویکسیک ایجنٹوں کے منفی نظاماتی اثرات کو کم کرتے ہیں.

مونومیتیل آرتسٹیٹن ای پاؤڈر پر انتباہ

نیومونیٹس، پلمونری بیماری، سری لنکا تکلیف سنڈروم
شدید غیر متفرق پلمونری زہریلا (مثال کے طور پر، نیومونیٹائٹس، انٹرفیس پلمونری بیماری، تیز تنصیب تکلیف سنڈروم) brentuximab تھراپی کے ساتھ رپورٹ کیا گیا ہے؛ کچھ واقعات مہلک تھے. کھانسی اور ڈسنا کے طور پر پلمونری زہریلا کے علامات اور علامات کے لئے مریضوں کی نگرانی کریں. نئے یا بدترین پلمنری علامات کو فروغ دینے والے مریضوں کا اندازہ کریں؛ علامات کو بہتر بنانے تک برنٹکسیماب کو پکڑو. برنٹومین پر مشتمل کیمیاپی (آف لیبل)، جیسے ABVD (adriamycin، bleomycin، vinblastine، dacarbazine) کے ساتھ brentuximab کے concomantant استعمال، غیر متفرقہ پلمونری زہریلا کی بڑھتی ہوئی خطرے کی وجہ سے contraindicatedated ہے. بنیادی طور پر انفیکشن اور / یا سوزش (سینے ایکس رے یا مرکب ٹماگرافک امیجنگ پر پایا جاتا ہے) ہیجکن لیمفوما کے مریضوں میں زیادہ بار بار واقع ہوا جنہوں نے برینکسیماب کے علاوہ ABVD کلینیکل ٹیسٹنگ میں حاصل کی ہے، اس کے مقابلے میں تاریخی کنٹرول کے مریضوں کو جو اکیلے اکیلے ہی حاصل ہوا تھا. زیادہ تر مقدمات کوٹوریسٹرائڈ علاج کے بعد حل کیا گیا.

پردیی neuropathy
بنیادی طور پر سینسر نیوروپیٹھی پردیی نیوروپتی، برنٹکسیماب ویٹینن تھراپی کے ساتھ اطلاع دی گئی ہے؛ پردیی نیوروپیٹ مجموعی طور پر ہے. نیوروپتی کے علامات کے لۓ مریضوں کی نگرانی کریں (مثال کے طور پر، ہائپوشیشیشیا، ہائی وے پیسائشی، پارٹھیسیا، تکلیف، جلانے کے سینسنگ، نیوروپتی درد، یا کمزوری). نئے یا بدقسمتی سے پردیے نیورپتی کی ترقی کے مریضوں میں تھراپی رکاوٹ، خوراک کی کمی، یا تسلسل لازمی ہو سکتا ہے.

• انمیا، جریٹری، نیویوٹرینیا، تھومبیکیٹوپییا
شدید ہیرواتولوجک زہریلا (مثال کے طور پر، انمیا، تھومبیکیٹوپییا، نیتوٹرینیا) اور فیولی نیٹروپنیا کے مہلک اور سنگین مقدمات برنٹکسیماب ویٹنو تھراپی کے ساتھ رپورٹ کی گئی ہیں؛ نیٹروپنیا طویل عرصہ تک (طویل عرصہ تک 1 ہفتوں یا طویل عرصہ تک) ہوسکتا ہے. ہیڈنکن لیمفوما کے ساتھ 65 سال اور اس سے زیادہ عمر کے مریضوں کو جنہوں نے کیمین تھراپی کے ساتھ مجموعہ میں نوجوان مریضوں کے مقابلے میں فیبریل نیٹروپنیا کی اعلی شرحوں کا تجربہ کیا تھا، کے ساتھ ملا. ہر برنٹکسیماب خوراک سے پہلے مکمل خون کی گنتی حاصل کریں اور زیادہ تر بار گریڈ 3 یا 4 نیٹروپنیا کی صورت میں ہو؛ بخار کے لئے تمام مریضوں کی نگرانی کریں. گریڈ 3 یا 4 نیٹروپنیا کو تیار کرنے والے مریضوں میں تھراپی رکاوٹ، خوراک کی کمی، یا تسلسل لازمی ہوسکتا ہے؛ بعد میں خوراک کے ساتھ پروفلایکٹک گرینولوکلی کالونی محرک عنصر (جی سی ایس ایف) کے علاوہ غور کریں. جی ایس ایس ایف کے انتظام سے شروع ہونے والے سائیکل 1 کے ساتھ شروع ہونے والے مریضوں میں کیمین تھراپی کے ساتھ مجموعہ میں حاصل کرنے کے لۓ.

• تیمور lysis سنڈروم (TLS)
تمن لیس سنڈروم (ٹی ایل ایس) کو مریضوں میں رپورٹ کیا گیا ہے جنہوں نے برینکسیماب ویٹنوین کو حاصل کیا. تیزی سے proliferating ٹماٹر اور / یا ہائی tumor بوجھ کے مریضوں کو TLS کی ترقی کے خطرے میں اضافہ ہوسکتا ہے. پہلے سے ہی اور تھراپی کے دوران TLS کے نشانات کے لئے مریضوں کی نگرانی کریں (مثال کے طور پر، سیروم الیکٹرویلیٹس، یوریک ایسڈ، سیرم کریمیٹین)؛ انسٹی ٹیوٹ مناسب پروفیکٹیکٹک اور علاج (مثال کے طور پر، ہائیڈریشن، یورپی ایسڈ کم تھراپی) ضروری ہے.

• ترقی پسند کثیر حیاتی لیووئینسیفلاپی
جان کیننگھم وائرس (جے سی وائرس) کی وجہ سے ترقی پسند ملٹی لیووئینسفالوپیپی (پی ایم ایل) کے مہلک معاملات، برینکسیماب تھراپی کے ساتھ اطلاع دی گئی ہیں؛ کچھ مقدمات شروع ہونے والے پہلے 3 ماہ کے دوران تھراپی. پہلے اموناسپپسیپی تھراپی یا اموناساپپسیسی بیماری کے مریضوں کو جے ایس وائرس انفیکشن اور مسلم لیگ (ن) کی بڑھتی ہوئی خطرے میں ہوسکتا ہے. نئے عصبی، سنجیدگی سے، یا رویے کے علامات اور علامات جیسے موڈ یا رویے میں تبدیلیوں کو تبدیل کرنے والے مریضوں کا اندازہ کریں. الجھن؛ میموری خرابی؛ وژن، تقریر، یا چلنے میں تبدیلیاں؛ اور / یا بدن کے ایک طرف طاقت یا کمزوری کو کم کیا. اگر پی ایم ایل مشتبہ ہے تو تھراپی رکھیں. پی ایم ایل کے ساتھ مریضوں میں برنٹکسیماب کو روک دیں.

• گردوں کی خرابی
شدید گردش کی خرابی کے ساتھ مریضوں میں برنٹکسیماب ویٹینن کے استعمال سے بچیں (30 ایم ایل / منٹ سے کم کمینائٹائن کلیئرنس (CrCl). مریضوں میں گریڈ 3 یا اعلی منفی واقعات اور موت کے شدید معدنیات سے متعلق مریضوں میں زیادہ سے زیادہ مریضوں کے مقابلے میں معمولی گردش کی تقریب کے ساتھ (چھوٹے 80 ملی / منٹ سے زائد CrCl) مریضوں کے مقابلے میں ایک چھوٹا سا، سنگل خوراک فارمیکوکینیٹی مطالعہ میں واقع تھا.

• ہیپی کی بیماری
اعتدال پسند (بچے-پگ بی) کے ساتھ مریضوں میں برنٹکسیماب ویٹینن کے استعمال سے بچیں یا شدید (بچے-پگ سی) ہیپاٹک بیماری / معذور؛ مریضوں میں ہلکے ہپیٹ کی خرابی (چائلڈ-پگ A) کے ساتھ کم شروع ہونے والی خوراک کی سفارش کی جاتی ہے. مریضوں میں گریڈ 3 یا زیادہ خراب منفی واقعات اور موت معمولی یا شدید ہیپاٹک کی خرابی کے ساتھ مریضوں میں زیادہ تھا، اس کے مقابلے میں مریضوں کے ساتھ معمولی ہیپیٹ کی تقریب کے ساتھ ایک چھوٹا سا، سنگل خوراک فارمیکوکینیٹی مطالعہ میں. Hepatotoxicity (مثال کے طور پر، hepatocellular چوٹ، اعلی ہیپیٹ انزائم بلند اور ہائیپربلیربوبیمیا) brentuximab vedotin تھراپی کے ساتھ رپورٹ کی گئی ہے. بعض صورتوں میں پہلی خوراک یا منشیات کی بازیابی کے بعد واقع ہوا. ہیپاٹٹوٹوسیسی سے متعلق موت کی اطلاع دی گئی ہے. جگر کی تقریب ٹیسٹ (LFTs) کی نگرانی، بشمول سے پہلے اور اس کے دوران bilirubin سمیت. نئے، بدقسمتی، یا بار بار ہیپاٹٹوٹوکسیکتا تیار کرنے والے مریضوں میں تھراپی رکاوٹ، خوراک کی کمی، یا تسلسل لازمی ہوسکتا ہے. ابتدائی موجود ہیپاٹک بیماری یا اعلی درجے کی ایل ایف ٹی کے مریضوں کی بنیاد پر اور مریضوں کو جنہوں نے ہمدردی کے ادویات حاصل کیے ہیں وہ ہیپاٹٹویکسائٹی کی ترقی کے لئے زیادہ خطرہ ہوسکتے ہیں.
• انفیکشن، سیپسس
نیومونیا، بیکٹیریا، اور سیپس (بعض صورتوں میں مہلک) سمیت مواقع کے انفیکشن اور دیگر سنگین انفیکشن، برینکسیماب ویٹنو تھراپی کے ساتھ رپورٹ کی گئی ہے. بیکٹیریل، فنگل، یا وائرل انفیکشن کے علامات اور علامات کے علاج کے دوران مریضوں کو قریبی نگرانی.

• انفیوژن سے متعلقہ ردعمل
اینفیلیکسس سمیت انفیوژن سے متعلق ردعملوں کو برنٹکسیماب ویٹینن تھراپی کے ساتھ اطلاع دی گئی ہے؛ لہذا، برینکسیماب انفیوژن کے دوران ایک ردعمل کے علامات کے لئے مریضوں کی نگرانی. اگر انفیلیکسس کی صورت میں فوری طور پر اور مستقل طور پر تھراپی بند ہوجائے. ادویات سے متعلق ردعمل کو فروغ دینے والے مریضوں میں انفیوژن اور انسٹی ٹیوٹ مناسب میڈیکل مینجمنٹ کو روکیں. پہلے بیماریوں سے پہلے انفیوژنس سے متعلق ردعمل کا سامنا کرنا پڑا مریضوں سے قبل premedicate (مثال کے طور پر، acetaminophen، antihistamine، اور / یا corticosteroid).

• کولٹائٹس، جی آئی وائڈنگ، جی آئی سی کی بیماری، جی آئی رکاوٹ، جی آئی وے، ileus، پیپٹک السر کی بیماری
جی آئی وائچ، جی آئی خونریزی، جی آئی خون، جیپ کی کشیدگی، پیپٹیک السر کی بیماری، آئی آئی اے کی راہ میں رکاوٹ، نیوٹروپنیک کولائٹس، انٹریولوٹائٹس، اور ileus سمیت سنگین معدنیات سے متعلق امراض (جی آئی) پیچیدگیوں کو برنٹکسیماب ویٹنو تھراپی کے ساتھ اطلاع دی گئی ہے؛ کچھ واقعات موت کے نتیجے میں. نئے یا بدقسمتی سے متعلق علامات کو فروغ دینے والے مریضوں میں جی آئی پی پیچیدگیوں کا فوری طور پر اندازہ لگانا اور ان کا علاج کریں. GI بیماری کی تاریخ کے ساتھ مریضوں میں احتیاط کے ساتھ brentuximab کا استعمال کریں. ایسے مریضوں کو جو جی آئی شراکت داری کے ساتھ لیمفاوم کی تاریخ ہے، اس میں جی آئی وے کی بڑھتی ہوئی خطرے میں ہوسکتی ہے.

• حاملہ
برنٹکسیماب ویٹینن کی وجہ سے حمل کی وجہ سے عمل کی اس میکانیزم اور جانوروں کے مطالعہ سے اعداد و شمار پر مبنی حمل کے دوران برے نقصان کا سبب بن سکتا ہے. برینکسیماب حاصل کرنے کے دوران حاملہ بننے سے بچنے کے لئے تولیدی صلاحیت کی خواتین کو مشورہ دیا جاسکتا ہے. اگر ایک خاتون حاملہ ہو جاتی ہے تو اس منشیات کو لے جانے کے بعد، اسے جنین کے ممکنہ خطرے کا سامنا کرنا پڑتا ہے. جانوروں کے مطالعے میں، جنجاتی برادری سمیت زہریلا زہریلا ادویات شامل تھے جن میں برینکسیماب خوراکوں کی مقدار میں اضافہ ہوا تھا جس میں نتیجے میں مریضوں کی نمائش ہوتی تھی جو تجویز کردہ خوراک میں انسانی اخراجات سے ملتے جلتے تھے.

• امراض کی ضروریات، بانسلیت، مرد مصلحت ٹیٹیٹینیکیشن، حمل کی جانچ، تولیدی خطرہ
برینکسیماب ویٹینن کے علاج کے دوران مشق کے خطرے اور امراض کے امراض کے بارے میں مشورہ مریضوں. حاملہ امتحان کی پیشکش کرنے والی خاتون مریضوں میں برنٹکسماب شروع کرنے سے پہلے حمل کی جانچ کی جائے گی. یہ مریضوں کو مؤثر حملوں کا استعمال کرنا چاہئے اور کم از کم 6 ماہ کے دوران برینکسیماب تھراپی کے دوران حمل سے بچنے کے لۓ. برینکسیماب حاصل کرنے کے دوران حاملہ بننے والے خواتین کو جنون کے ممکنہ خطرے سے آگاہ کیا جانا چاہئے. اضافی طور پر، حاملہ صلاحیت کے ایک خاتون پارٹنر کے ساتھ مرد مریضوں کو تھراپی کے دوران اور کم از کم 6 ماہ کے لئے مرد مصلحت teratogenicity کے خطرے کی وجہ سے تھراپی کے بعد مؤثر حملوں کا استعمال کرنا چاہئے. جانوروں کے مطالعے کے مطابق، برینکسیماب مردوں میں بھنگال کی وجہ سے ہوسکتا ہے.

• دودھ پلانا
انسانی دودھ، دودھ کے بچے پر اثرات، یا دودھ کی پیداوار پر اثرات کے برتنکسیماب ویٹینن کی موجودگی کے بارے میں کوئی معلومات دستیاب نہیں ہے. نرسنگ کے بچے میں سنگین منفی ردعمل کے امکانات کی وجہ سے (مثال کے طور پر، cytopenias اور نیورولوجک یا معدنی زہریلا زہریلا)، brentuximab تھراپی کے دوران دودھ پلانے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے. دودھ پلانے کے فوائد، ممکنہ بچے کے منشیات کی نمائش کا خطرہ، اور غیر جانبدار یا غیر مناسب طور پر علاج کی حالت کا خطرہ پر غور کریں. اگر دودھ پلانے والے بچے کو زچگی سے متعلق منشیات سے منسلک منفی اثر کا تجربہ ہوتا ہے تو، صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے کو ایف ڈی اے کو منفی اثرات کی اطلاع دینے کے لئے حوصلہ افزائی کی جاتی ہے.

مزید ہدایات

مونومیتیل اوورسٹیٹن ای پاؤڈر (ایم ایم اے پاؤڈر) CD35 + کینسر کے خلیات کے اندر ایس جی این-ایکس این ایم ایم ایکس سے مؤثر طور پر جاری کیا جاتا ہے اور اس کی جھلی کی پارگمیتا کی وجہ سے، اسکرین کے خلیوں پر سیوٹٹوکسیک سرگرمی کو بڑھانا ہے. ایم ایم ای پاؤڈر ایک شیڈول میں آئی ڈی کو کولورٹک اور پانکریٹری کینسر کے خلیوں کو حساس کرتا ہے اور mitotic گرفتاری کے ساتھ مل کر انحصار طریقے سے خوراک. تابکاری حساسیت کو کلونجینیک بقا میں کمی کی وجہ سے مسترد کر دیا گیا ہے اور اندرونی خلیوں میں ڈی این اے ڈبل بھوک بریکوں میں اضافہ ہوا ہے.

مونومیتیل اوورسٹین ای ای راؤڈر

آرڈر آرڈر 10grams.
عام مقدار پر انکوائری (1kG کے اندر اندر) 12 گھنٹے میں ادائیگی کے بعد بھیجا جا سکتا ہے.
بڑا حکم (1kG کے اندر اندر) 3 کام کے دنوں میں ادائیگی کے بعد بھیجا جا سکتا ہے.

مونومیتیل اوورسٹین ای ای خام پاؤڈر کی ترکیبیں

اپنے حوالہ کے لئے، ہمارے کسٹمر نمائندے (CSR) کے بارے میں تفصیلات کے لۓ.

مونومیتیل اوورسٹیٹن ای پاؤڈر مارکیٹنگ

آنے والے مستقبل میں فراہم کی جائے گی.


IV. مونومیتیل آرتسٹیٹن ای پاؤڈر خریدنے کے لئے کس طرح؛ AASraw سے MMAE پاؤڈر خریدیں؟

1. ہمارے ای میل کے ذریعے ہم سے رابطہ کریں انکوائری نظام، یا آن لائن اسکائپکسٹمر سروس کے نمائندہ (سی ایس آر).
2.آپ اپنی انکوائری مقدار اور پتہ فراہم کرتے ہیں.
3.Our CSR آپ کو کوٹیشن، ادائیگی کی مدت، ٹریکنگ نمبر، ترسیل کے طریقوں اور متوقع آمد کی تاریخ (ای اے اے) فراہم کرے گا.
4.Payment کیا اور 12 گھنٹے (10kG کے اندر اندر حکم کے لئے) میں سامان بھیجے جائیں گے.
5.Good موصول ہوئی اور تبصرے پیش کرتے ہیں.

انتخاب اور دستبرداری:

یہ مواد صرف تحقیق کے استعمال کے لئے فروخت کیا گیا ہے۔ شرائط برائے فروخت۔ انسانی استعمال ، اور نہ ہی میڈیکل ، ویٹرنری ، یا گھریلو استعمال کے ل.۔


COA

کوا 474645-27-7 مونومیتیل آرتسٹین ای (ایم ایم ای اے) ایس اے آر اے اے

HNMR

ہم monomethyl اوسٹسٹین ای پاؤڈر سپلائی، فروخت کے لئے ایم ایم ای پاؤڈر، Monomethyl اوورسٹٹن ای (MMAE) پاؤڈر (474645-27-7) ≥98٪ ہیں. AASraw

ترکیبیں

مونومیتیل اوورسٹٹن ای راؤنڈ پاؤڈر کی ترکیبیں:

اپنے حوالہ کے لئے، ہمارے کسٹمر نمائندے (CSR) کے بارے میں تفصیلات کے لۓ.

حوالہ جات اور مصنوعات حوالہ جات

اینٹینوپلاسٹک ایجنٹ مونومیتیل آرتسٹین ای (ایم ایم ایم)