امریکہ گھریلو ترسیل، کینیڈا گھریلو ترسیل، یورپی گھریلو ترسیل

Osimertinib (AZD-9291) پاؤڈر

درجہ بندی:
5.00 باہر کا 5 کی بنیاد پر 1 کلائنٹ درزا
SKU: 1421373-65-0. قسم:

AASRO سنسرت اور پیداوار کی صلاحیت کے ساتھ گرام سے بڑے پیمانے پر ترتیب Osimertinib (AZD-9291) پاؤڈر (1421373-65-0)، CGMP ریگولیشن اور ٹریکبل کوالٹی کنٹرول سسٹم کے تحت ہے.

Osimertinib (AZD-9291) پاؤڈر (IC790 = 50 این ایم) .15 یہ متعلقہ آئی جی ایف ایکس ایکس ایکس ایکس بینڈ کو باندھنے کے دوران ایک ایشلی، ناقابل افادیت رکاوٹ ایڈیڈرمل ترقی کے عنصر ریپسیٹر (EGFR) حساس اور T17M مزاحمت کے متغیرات (IC50s = 480-1 این ایم) ہے. اور ایچ ڈی ری رسیٹرز کم امپریشن (IC1s = 50 اور 2.9 μM، क्रमशः) کے ساتھ .16.2 AZD 1 کو 9291-5 ملیگرام / کلوگرام کی زبانی خوراکوں میں ٹینجر کی ترقی کو روکنے کے لئے دکھایا گیا ہے اور مریضوں میں طبی تجربہ کیا گیا ہے اعلی درجے کی EGFR متغیر غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر.

مصنوعات کی وضاحت

Osimertinib (AZD-9291) پاؤڈر ویڈیو


Osimertinib (AZD-9291) پاؤڈر بنیادی حروف

نام: Osimertinib (AZD-9291) پاؤڈر
سی اے ایس: 1421373-65-0
آناخت فارمولہ: C28H33N7O2
سالماتی وزن: 499.61
پگھل پوائنٹ: > 188ºC
اسٹوریج Temp: 20 C °
رنگ: روشنی پیلے رنگ ٹھوس پاؤڈر


استعمال میں Osimertinib (AZD-9291) پاؤڈر

نام

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 پاؤڈر کے استعمال

اے جی ڈی ایکس ایکس ایم ایکس پاؤڈر ایک بار روزانہ زبانی طور پر 9291 ایم جی / کلوگرام میں ٹییمورسز کی EGFRm + (PC5؛ 9٪ ترقی میں انضمام) اور EGFRm + / T178M (ایچ ایکس این ایکس ایکس XXUMX٪ ترقی کی نمائش) vivo میں ٹیومر ماڈل،
14 دنوں کے بعد dosing. اس کے علاوہ 5 Mg / کلو AZD-9291 پاؤڈر EGFRm + اور EGFRm + / T790M ٹرانجنک ماؤس پھیپھڑوں کے ٹائمروں کے اہم سکشن کا سبب بننے کے لئے کافی تھا. ٹاور ترقی کی نمائش ایجی آر ایف فاسفوری لشن اور کلیدی دباؤ کے ساتھ سگنلنگ راستے کے گہرے زخم سے منسلک کیا گیا تھا جیسے AKT اور ERK. اے پی ڈی ڈی- ایکس این ایم ایکس پاؤڈر کے ساتھ پی سی ایکس این ایم ایم ایکس اور ایچ ایکس این ایم ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ٹیمرز کے دائمی طویل مدتی علاج کا علاج مکمل طور پر اور مسلسل میکروسیکوک ردعمل کی وجہ سے ہے، جس کے بعد 9 دن ڈومین کے بعد کوئی نظر آنے والی ٹکنٹر نہیں ہے، اور 1975 دنوں کے بعد برقرار رکھا جا رہا ہے. اس کے علاوہ، پری کلینیکل ڈیٹا یہ بھی بتاتا ہے کہ AZD-9291 پاؤڈر ایسے تیموروں کو نشانہ بنا سکتا ہے جنہوں نے زیادہ تر حال ہی میں ہیلس اینمیمیکس- پرسمیشن میکانیززم میں مزاحمت حاصل کی ہے، اس طرح ممکنہ طور پر ٹیکیآئ مزاحم مریضوں میں اس کا فائدہ اٹھانا پڑتا ہے.

AZD-9291 پاؤڈر پر انتباہ

AZD-9291 پاؤڈر (سی اے ایس 1421373-65-0) صرف ایک منظوری دی جاتی ہے جس میں میٹاسیٹک EGFR T790M مٹائزیشن-مثبت غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کی کینسر کے مریضوں کے لئے مریضوں کی نشاندہی ہوتی ہے. یہ اشارہ ایف ایم اے کی تیز رفتار منظوری کے عمل کے تحت منظور کیا گیا ہے جس کی بنیاد پر ٹیومر ردعمل کی شرح اور جواب کی مدت (DOR) کی بنیاد پر ہے.

عام خراب اثرات میں اساتذہ، سٹومیٹائٹس، ریشوں، خشک یا چمکیلی جلد شامل ہیں، انفیکشنز جہاں انگلی یا ٹننیز جلد ہی جلد، کم پلیٹلیٹ شمار، کم لیکوٹی شمار، اور کم نیوٹرروف شمار ہیں.
TAGRISSO کے لئے کوئی ضد نہیں ہے
3.3٪ میں انٹرویوٹیکل لنگھن کی بیماری (ایل ایل ڈی) / نیوموننائٹس واقع ہوئی اور 0.5 TAGRISSO مریضوں کے 813٪ میں مہلک تھے. TAGRISSO کو برقرار رکھنا اور کسی بھی مریض میں آئی ایل ڈی کی فوری طور پر تحقیقات کی جا رہی ہے جس میں آئی ڈی ڈی (مثال کے طور پر، ڈسینا، کھانسی اور بخار) کے سایہ علامات کی خرابی کی خرابی ہوتی ہے. اگر آئی ایل ڈی کی تصدیق کی گئی تو TAGRISSO مستقل طور پر بند کردیں
QTC وقفہ طویل عرصہ سے TAGRISSO مریضوں میں ہوا. دو مرحلے II مطالعہ میں 411 مریضوں میں، ایک مریض (0.2٪) 500 میسس سے زیادہ QTc حاصل کرنے کے لئے پایا گیا تھا، اور 11 مریضوں (2.7٪) 60 msec سے بیس لائن QTC سے زیادہ اضافہ ہوا تھا. پیدائش کے دوران طویل عرصہ سے QTc سنڈروم، درد کی دل کی ناکامی، الیکٹرویلی غیر معمولی، یا جو لوگ ادویات لینے کے لئے جانا جاتا ہے QTC وقفے کو ختم کرنے کے لئے جانا جاتا ہے کے ساتھ مریضوں میں اختیاری نگرانی کے ساتھ اختیاری نگرانی. TAGRISSO مستقل طور پر صدمہ کی دھمکی دینے کی علامات / علامات کے ساتھ QTC وقفہ طویل عرصے سے تیار کرنے والے مریضوں کو روک دیں
XiUMX٪ میں cardiomyopathy واقع ہوئی اور 1.4 TAGRISSO مریضوں کے 0.2٪ میں مہلک تھے. بائیں وینٹیکچرل انجکشن فارکشن (LVEF) کمی> 813٪ اور 10٪ 50٪ (2.4 / 9) TAGRISSO مریضوں میں ہونے والی ایک ڈراپ میں ہوئی. شروع کرنے سے قبل اور پھر علاج کے 375 ماہ کے وقفوں میں LVEF کا اندازہ کریں. TAGRISSO کو برقرار رکھنا اگر 3٪ کی طرف سے انجکشن کا حصہ کم ہوجاتا ہے تو اس سے قبل 10 فیصد کم ہے. علامتی شناسک دل کی ناکامی کے لئے یا مستقل علوم نفسیاتی ایل وی کی خرابی کے لئے جو 50 ہفتوں کے اندر اندر حل نہیں کرتا، مستقل طور پر TAGRISSO کو بند کر دیں.
حاملہ خواتین کو جنون میں ممکنہ خطرے کے بارے میں مشورہ دیں. ٹری رسو کے علاج کے دوران اور حتمی خوراک کے بعد 6 ہفتوں کے دوران مؤثر حملوں کو استعمال کرنے کے لئے تولیدی صلاحیت کی خواتین کو مشورہ دیں. خاتونوں کو مشورہ دینے والی صلاحیت کے خاتون شراکت داروں کے ساتھ مرد کو حتمی خوراک کے بعد 4 مہینے کے لئے مؤثر حملوں کا استعمال کرنے کے لۓ مشورہ دیں.
TAGRISSO مریضوں میں اکثر عام منفی ردعمل (> 20٪) میں نس ناستی (42٪)، ریش (41٪)، خشک جلد (31٪) اور کیل زہریلا (25٪) تھے.

مزید ہدایات

یجیڈی-ایکس این ایم ایکس پاؤڈر ایگ آر ایف ٹی T9291M موفیکشن کے ساتھ پھیپھڑوں کی کینسر کے ساتھ مریضوں میں انتہائی فعال تھا جنہوں نے EGFR ٹائکنروسین کائنیس انفیکٹر کے ساتھ پہلے تھراپی کے دوران بیماری کی ترقی کی تھی.

ایجی آر ایف T9291M مثبت، مقامی طور پر اعلی درجے کے ساتھ مریضوں میں پلاٹینم کی بنیاد پر ڈبلٹ کیمیائیپیپی کے مقابلے میں AZD-3 پاؤڈر کے اثر و رسوخ اور حفاظت کا تعین کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے، تصدیق شدہ مقدمے کی سماعت، اراگنناکس، ایک کھلی لیبل، بے ترتیب مرحلے III مطالعہ میں پڑھا جا رہا ہے. یا میٹاسیٹک این ایس سی ایل سی نے جنہوں نے EGFR-TKI کے ساتھ مندرجہ ذیل تھراپی کی ترقی کی ہے. AZD-9291 پاؤڈر بھی اس ترتیب کی جانچ پڑتال کی جا رہی ہے اور میٹسٹیٹک پہلی لائن کی ترتیب میں، بشمول دماغ میٹاساسز کے مریضوں کے ساتھ ساتھ دیگر مرکبات کے ساتھ ساتھ.

AZD-9291 پاؤڈر 80mg ایک بار روز مرہ کی گولی ایک پہلی دوا ہے جس میں مریضوں کے علاج کے لئے مریضوں کے علاج کے لئے مجوزہ epidermal ترقی کے عنصر ریپیکٹر (EGFR) T790M متغیر-مثبت غیر چھوٹے سیل لانگ کینسر (NSCLC)، جیسا کہ ایف ڈی اے کی منظوری دی جاتی ہے امتحان، جو EGFR ٹائروسروین کنیس روکنے والے (TKI) تھراپی پر یا بعد میں ترقی پذیر ہیں. وٹرو مطالعے میں غیر کلینکل نے یہ ظاہر کیا ہے کہ AZD-9291 پاؤڈر کلچرل متعلقہ EGFRM اور T790M اتپریورتی NSCLC سیل لائنوں کے دوران متغیر EGFR فاسفوریشن کے خلاف جنگلی قسم کے سیل لائنز میں EGFR کے خلاف نمایاں طور پر کم سرگرمی کے ساتھ اعلی طاقت اور غیر فعال سرگرمی ہے.

حال ہی میں نیشنل ایکسچینج کا نام (INN) کے طور پر ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) کے ذریعہ Osimertinib پاؤڈر، AZN-9291 پاؤڈر کے لئے شائع کیا گیا ہے، اور نومبر 2015 کے دوران رسمی طور پر اپنایا جا سکتا ہے. امریکہ میں، امریکی میڈیکل ایسوسی ایشن نے Osimertinib پاؤڈر امریکہ کو منظور شدہ نام (امریکی) کے طور پر قبول کیا.

AZD-9291 پاؤڈر (سی اے ایس 1421373-65-0)

آرڈر آرڈر 10grams.
عام مقدار پر انکوائری (1kG کے اندر اندر) 12 گھنٹے میں ادائیگی کے بعد بھیجا جا سکتا ہے.
بڑا حکم (1kG کے اندر اندر) 3 کام کے دنوں میں ادائیگی کے بعد بھیجا جا سکتا ہے.

کیفے ایسڈ فینتھیل ایسٹر مارکیٹنگ

آنے والے مستقبل میں فراہم کی جائے گی.


Osimertinib پاؤڈر خریدنے کے لئے؛ AASraw سے AZD-9291 پاؤڈر (CAS 1421373-65-0) خریدیں

1. ہمارے ای میل کے ذریعے ہم سے رابطہ کریں انکوائری نظام، یا آن لائن اسکائپکسٹمر سروس کے نمائندہ (سی ایس آر).
2.آپ اپنی انکوائری مقدار اور پتہ فراہم کرتے ہیں.
3.Our CSR آپ کو کوٹیشن، ادائیگی کی مدت، ٹریکنگ نمبر، ترسیل کے طریقوں اور متوقع آمد کی تاریخ (ای اے اے) فراہم کرے گا.
4.Payment کیا اور 12 گھنٹے (10kG کے اندر اندر حکم کے لئے) میں سامان بھیجے جائیں گے.
5.Good موصول ہوئی اور تبصرے پیش کرتے ہیں.

انتخاب اور دستبرداری:

یہ مواد صرف تحقیق کے استعمال کے لئے فروخت کیا گیا ہے۔ شرائط برائے فروخت۔ انسانی استعمال ، اور نہ ہی میڈیکل ، ویٹرنری ، یا گھریلو استعمال کے ل.۔


COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) آس پاس

HNMR

ترکیبیں

کیفے ایسڈ فینتھیل ایسٹر پاؤڈر کی ترکیبیں

اپنے حوالہ کے لئے، ہمارے کسٹمر نمائندے (CSR) کے بارے میں تفصیلات کے لۓ.

حوالہ جات اور مصنوعات حوالہ جات